ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ 2,4,8,10-ТЕТРАОКСАСПИРО[5.5]УНДЕКАН-3,9- ДИИЛБИС(МЕТИЛЕН)БИС(3- ИЛИ 4-(2,5-ДИОКСО-2,5-ДИГИДРО-1-ПИРРОЛ-1-ИЛ)БЕНЗОАТОВ)

Код статьи
S3034630425100073-1
DOI
10.7868/S3034630425100073
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 10
Страницы
1466-1473
Аннотация
Взаимодействием калиевых солей и аминобензойных кислот с 3,9-дибромметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундеканом в мольном соотношении 1:2 получены 2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан-3,9-диилбис(метилен)бис(3- или 4-аминобензоаты). Установлено, что они реагируют с двукратным количеством малеинового ангидрида с образованием соответствующих бисмалеамидов, внутримолекулярной циклизацией которых в присутствии толуолсульфокислоты синтезированы неописанные ранее 2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан-3,9-диилбис(метилен)бис(3- или 4-(2,5-диоксо-2,5-дигидро-1-пиррол-1-ил)бензоаты).
Ключевые слова
Array диамины бисмалеимиды 3,9-дибромметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро[5.5]ундекан масс-спектрометрия ИК и ЯМР H спектроскопия
Дата публикации
30.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
20

Библиография

  1. 1. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
  2. 2. Митрасов Ю.Н., Колямшин О.А., Данилов В.А. Малеинимиды: синтез, свойства и полимеры на их основе. Чебоксары: Чуваш. гос. пед. ун-т, 2017.
  3. 3. Iredale R.J., Ward C., Hamerton I. Progress Polymer Sci. 2017, 69, 1–21. https://doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
  4. 4. Zhang L., Chen P., Gao M., Na L., Xiong X., Fan Sh. Desig. Monomers Polymers. 2014, 17 (7), 637–646. https://doi.org/10.1080/15685551.2014.907618
  5. 5. Yang Sh., Du X., Deng Sh., Qiu J., Du Z., Cheng X., Wang H. Chem. Engineer. J. 2020, 398, 125654. https://doi.org/10.1016/j.cej.2020.125654
  6. 6. Yang Sh., Wang Sh., Du X., Du Z., Cheng X., Wang H. Chem. Engineer. J. 2020, 391, 123544. https://doi.org/10.1016/j.cej.2019.123544
  7. 7. Aizpuruaa J., Martin L., Formoso E., González A., Irusta L. Progress in Org. Coatings. 2019, 130, 31–43. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2019.01.008
  8. 8. Платонова Е.О., Пономарева П.Ф., Третьяков И.В., Афанасьев Е.С., Фролов С.М., Межуев Я.О. ВМС.Сер. Б. 2024. 66. 101–111. https://doi.org/10.31857/S2308113924020024
  9. 9. Liu Y., He M., Zhang D., Zhao Q., Li Y., Qin Sh., Yu J. Materials. 2018, 11, 2330. https://doi.org/10.3390/ma11112330
  10. 10. Zhao Q., Zhan Y.-K., Liu Y.-F., He M., Gong Y.-J. Polymer Sci. Ser. B. 2020, 62 (4), 368–374. https://doi.org/10.1134/S1560090420040119
  11. 11. Jeemol P.A, Mathew S., Nair C.P. J. Polymer Res. 2020, 27, 300. https://doi.org/10.1007/s10965-020-02197-z
  12. 12. Park J. O., Yoon B.-J., Srinivasarao M. J. Non-Newtonian Fluid Mechanics. 2011, 166, 925–931. https://doi.org/10.1016/j.jnnfm.2011.04.015
  13. 13. Gaina V., Gaina C. Designed Monomers Polymers (Taylor and Francis Ltd Publ). 2007, 10 (1), 91–104. https://doi.org/10.1163/156855507779763621
  14. 14. Sava M. Designed Monomers and Polymers. 2013, 16 (1), 14–24. https://doi.org/10.1080/15685551.2012.705485
  15. 15. Fache B., Meouche W., Pham Q.T., Milano J.C. J. Adhesion Adhesives. 2013, 42, 51–59. https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2012.12.002
  16. 16. Froidevaux V., Decostanzi M., Manseri A., Caillol S., Boutevin B., Auvergne R. Front. Chem. Sci. Eng. 2021, 15, 330–339. https://doi.org/10.1007/s11705-020-1929-6
  17. 17. Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А., Авруйская А.А. ЖОУ. 2019, 89, 1321–1326. https://doi.org/10.1134/S1070363219090020
  18. 18. Колямшин О.А., Митрасов Ю.Н., Данилов В.А., Авруйская А.А., Пыльчикова Ю.Ю., Савинова Н.П. ЖОУ. 2021, 91, 42–48. https://doi.org/10.1134/S1070363221010023
  19. 19. Фролов М.А., Молявко И.В., Спивак А.И., Рахманкулов Д.Л., Рахматуллин В.Р., Романов Н.А. А.С. 1817788 (1991). СССР. Б.И. 1993, № 19.
  20. 20. Мамлиева А.В., Михайлова Н.Н., Шавшукова С.Ю. НефтеГазОхимия. 2020, 1, 30–33. https://doi.org/10.24411/2310-8266-2020-10103
  21. 21. Мурза М.М., Сафаров М.Г., Давыдов А.М., Базунова Г.Г. А.С. 1159922 (1983). СССР. Б.И. 1985, № 21.
  22. 22. Kie-Soo Kim, Soo-Min Lee, Keun-Chang Ryu, Kwang-Sup Lee. Polymer Bull. 1995, 35, 57–63. https://doi.org/10.1007/BF00312894
  23. 23. Heller J. Biomaterials. 1990, 11, 659–665. https://doi.org/10.1016/0142-9612 (90)90024-K
  24. 24. Brown F., Hudgin D.E., Kray R.J. J. Chem. Engineer. Data. 1959, 4, 182–187. https://doi.org/10.1021/je60002a020
  25. 25. Grosu I., Mager S., Plé G., Martinez R., Horn M., Gawino R.R. NonatssheftefürChemie. 1995, 126, 1021–1030. https://doi.org/10.1007/bf00811022
  26. 26. Хажиев Ш.Ю., Хусаинов М.А., Кантор Е.А. ЖОрХ. 2011, 47, 454–456. https://doi.org/10.1134/S1070428011030225
  27. 27. Раскильдина Г.З., Спирихин Л.В., Злотский С.С., Кузнецов В.В. ЖОрХ. 2019, 55, 601–607. https://doi.org/10.1134/S1070428019040146
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека