ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2-(2-(ФУРАН-2-ИЛ)-ВИНИЛ)ФЕНАНТРО[9,10-]ОКСАЗОЛА

Код статьи
S3034630425100105-1
DOI
10.7868/S3034630425100105
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 10
Страницы
1494-1497
Аннотация
Взаимодействием 10-иминофенантрен-9(10)-она и 3-фуран-2-илпропеналя в этаноле синтезирован 2-(2-(фуран-2-ил)винил)фенантро[9,10-]оксазол. Исследованы реакции электрофильного замещения этого соединения (нитрование, бромирование, сульфирование, формилирование, ацилирование). В условиях изученных реакций замещению подвергается положение 5 фуранового ядра.
Ключевые слова
10-иминофенантрен-9(10H)-он 3-фуран-2-илпропеналь реакции электрофильного замещения
Дата публикации
27.05.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
19

Библиография

  1. 1. Монокристаллы, сцинтилляторы и органические люминофоры. Вып. 4: Материалы Всесоюзного совещания по органическим люминофорам (20–24 ноября 1967 г.), Харьков: изд. ВНИИ Монокристаллов, 1968, вып. 4. 160 с.
  2. 2. Doroshenko A.O., Patesenker L.D., Baumer V.N. Mol. Eng. 1994, 3, 343.
  3. 3. Красовицкий Б.М., Афанасиади Л.М. Препаративная химия органических люминофоров. Харьков: Фолио, 1997. 205 с.
  4. 4. Roshal A.D., Luk’yanov B.S., El’chaninov M.M. Russ. J. Phys. Chem. A. 2003, 77, 1709.
  5. 5. Marujama T., Kuroki N., Konishi K. Kogyo Kagaku Zasshi. 1965, 68, 2428.
  6. 6. Александров А.А., Ельчанинов М.М. ЖОрХ. 2015, 51, 5, с. 676–678. https://doi.org/10.1134/S1070428010500127
  7. 7. Stein C.W.C., Day A.R. J. Am. Chem. Soc. 1942, 64, 2567.
  8. 8. Терентьев А.П., Казицина Л.А. ЖОрХ. 1948, 18 (9), с. 723.
  9. 9. Ельчанинов М.М., Александров А.А. ЖОрХ. 2018, 54, 8, с. 1189–1193. https://doi.org/10.1134/S1070428018080134
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека