- Код статьи
- S3034630425100114-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425100114
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1498-1502
- Аннотация
- Синтезированы ранее неизвестные цианозамещенные производные пиррол-2-она, имеющие в структуре 1,5-диарильный фрагмент. Их получение основано на начальном взаимодействии енаминов с оксалилхлоридом с образованием промежуточных пиррол-2,3-дионов, которые далее в реакции с малононитрилом приводили к конечным продуктам.
- Ключевые слова
- пиррол-2-оны илиденмалононитрилы γ-лактамы диарилпроизводные
- Дата публикации
- 13.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 27
Библиография
- 1. Ghuge R.B., Khadse A.N. Vicinal Diaryl Substituted Heterocycl. 2018, 47–82. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-102237-5.00003-1
- 2. Ramajayam R. Eur. J. Med. Chem. 2019, 162, 1–17. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.10.054
- 3. Ganesh B.H., Raj A.G., Aruchamy B., Nanjan P., Drago C., Ramani P. ChemMedChem. 2023, 19. https://doi.org/10.1002/cmdc.202300447
- 4. Saletti M., Maramai S., Reale A., Paolino M., Brogi S., Di Capua A., Cappelli A., Giorgi G., D’Avino D., Rossi A., Ghelardini C., Di Cesare Mannelli L., Sardella R., Carotti A., Woelkart G., Klösch B., Bigogno C., Dondio G., Anzini M. Eur. J. Med. Chem. 2022, 241, 114615. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114615
- 5. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S., Forli S., Rovini M., Cappelli A., Manetti F., Botta M., Sautebin L., Rossi A., Pergola C., Ghelardini C., Vivoli E., Makovec F., Anzellotti P., Patrignani P., Anzini M. J. Med. Chem. 2007, 50, 5403–5411. https://doi.org/10.1021/jm0707525
- 6. Venditti G., Poce G., Consalvi S., Biava M. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 281–291. https://doi.org/10.1007/s10593-017-2050-8
- 7. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Battilocchio C., Alfonso S., Logu A.D., Serra N., Manetti F., Botta M. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18, 8076–8084. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2010.09.006
- 8. Biava M., Porretta G.C., Poce G., Supino S., Deidda D., Pompei R., Molicotti P., Manetti F., Botta M. J. Med. Chem. 2006, 49, 4946–4952. https://doi.org/10.1021/jm0602662
- 9. Sun J., Chen L., Liu C., Wang Z., Zuo D., Pan J., Qi H., Bao K., Wu Y., Zhang W. Chem. Biol. Drug. Des. 2015, 86, 1541–1547. https://doi.org/10.1111/cbdd.12617
- 10. Masci D., Hind C., Islam M.K., Toscani A., Clifford M., Coluccia A., Conforti I., Toutuot M., Memdouth S., Wei X., La Regina G., Silvestri R., Sutton J.M., Castagnolo D. Eur. J. Med. Chem. 2019, 178, 500–514. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.05.087
- 11. Xiang H., Liu R., Zhang X., An R., Zhou M., Tan C., Li Q., Su M., Guo C., Zhou L., Li Y., Wang R. J. Med. Chem. 2023, 66, 2457-2476. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.2c01233
- 12. Bassetto M., Leyssen P., Neyts J., Yerukhimovich M.M., Frick D.N., Brancale A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, 27, 936-940. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.12.087
- 13. Cosner C.C., Markiewicz J.T., Bourbon P., Mariani C.J., Wiest O., Rujoi M., Rosenbaum A.I., Huang A.Y., Maxfield F.R., Helquist P. J. Med. Chem. 2009, 52, 6494-6498. https://doi.org/10.1021/jm900707n
- 14. Salem M.A., Ragab A., Askar A.A., El-Khalafawy A., Makhlouf A.H. Eur. J. Med. Chem. 2020, 188, 111977. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2019.111977
- 15. Woodard C.L., Li Z., Kathcart A.K., Terrell J., Gerena L., Lopez-Sanchez M., Kyle D.E., Bhattacharjee A.K., Nichols D.A., Ellis W., Prigge S.T., Geyer J.A., Waters N.C. J. Med. Chem. 2003, 46, 3877-3882. https://doi.org/10.1021/jm0300983
- 16. Chu W., Rothfuss J., Zhou D., Mach R.H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, 2192-2197. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.03.015
- 17. El-Sharief A.M.S., Ammara Y.A., Belal A., El-Sharief M.A.M.Sh., Mohamed Y.A., Mehany A.B.M., Elhag Ali G.A.M., Ragab A. Bioorg. Chem. 2019, 85, 399-412. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2019.01.016
- 18. Belikov M.Yu., Milovidova A.G., Ievlev M.Yu., Fedoseev S.V. Org. Biomol. Chem. 2024, 22, 4757-4765. https://doi.org/10.1039/d4ob00612g
- 19. Milovidova A.G., Belikov M.Yu., Ievlev M.Yu., Nasakin O.E., Ershov O.V., Tafeenko V.A. Synth. Commun. 2021, 51, 727-737. https://doi.org/10.1080/00397911.2020.1852434
- 20. Belikov M.Yu., Milovidova A.G., Ievlev M.Yu. New J. Chem. 2022, 46, 11030-11034. https://doi.org/10.1039/d2nj01658c
- 21. Cobas A., Guitian E., Castedo L. J. Org. Chem. 1993, 58, 3113-3117. https://doi.org/10.1021/jo00063a034
- 22. Sano T., Horiguchi Y., Toda J., Imafuku K., Tsuda Y. Chem. Pharm. Bull. 1984, 32, 497-503. https://doi.org/10.1248/cpb.32.497
