- Код статьи
- S3034630425100126-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425100126
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1503-1513
- Аннотация
- Взаимодействием пентафторацетофенона и пентафторбензальдегида с избытком 4,4'-тиобис-тиофенола, 4,4'-тиобисфенола и трет-бутилтиофенола получен ряд n-замещенных тетрафторальдегидов и кетонов. Использование в реакции двукратного избытка пентафторацетофенона и пентафторбензальдегида по отношению к 4,4'-тиобистиофенолу и 4,4'-тиобисфенолу приводит к образованию бис-октафторальдегидов и кетонов с высокими выходами. На основе моно- и бис-замещенных альдегидов и кетонов синтезированы новые моно- и бис-полифторхалконы, содержащие ариловые эфиры и тиоэфиры и пригодные для дальнейшей модификации.
- Ключевые слова
- пентафторацетофенон пентафторбензальдегид 4,4'-тиобистиофенол 4,4'-тиобисфенол трет-бутилтиофенол полифторхалконы бис-халконы нуклеофильное замещение
- Дата публикации
- 13.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 29
Библиография
- 1. Shalaby M.A., Rizk S.A., Fahim A.M. Orog. Biomol. Chem. 2023, 21, 5317–5346. https://doi.org/10.1039/d3ob00792h
- 2. Omar S., Shkir M., Khan M.Aj., Ahmad Z., AlFaify S. Optik. 2020, 204, 164172. https://doi.org/10.1016/j.ijleo.2020.164172
- 3. Morsy N.M., Hassan A.S. Eur. J. Chem. 2022, 13 (2), 241-252. https://doi.org/10.5155/eurjchem.13.2.241-252.2245
- 4. Mellado M., Sariego-Kluge R., Valdes-Navarro F., González C., Sánchez-González R., Pizarro N., Villena J., Jara-Gutierrez C., Cordova C., Bravo M.A., Aguilar L.F. Spectrochim. Acta A. 2023, 291, 122332. https://doi.org/10.1016/j.saa.2023.122332
- 5. Cibin F.R., Doddi G., Mencarelli P. Tetrahedron. 2003, 59, 3455-3459. https://doi.org/10.1016/S0040-4020 (03)00475-7
- 6. Si Z. K., Zhang Q., Xue M. Z., Sheng Q. R., Liu Y. G. Res. Chem. Intermed. 2011, 37, 635-646. https://doi.org/10.1007/s11164-010-0236-0
- 7. Tamilvanan M., Pandurangan A., Subramanian K., Reddy B.S.R. Polym. Adv. Technol. 2008, 19, 1218-1225. https://doi.org/10.1002/pat.1114
- 8. Balaji R., Grande D., Nanjundan S. React. Funct. Polym. 2003, 56, 45-57. https://doi.org/10.1016/S1381-5148 (03)00031-2
- 9. Selvam P., Nanjundan S. React. Funct. Polym. 2005, 62, 179-193. https://doi.org/10.1016/j.reactfunctpolym.2004.10.003
- 10. Selvam P., Babu K.V., Nanjundan S. Eur. Polym. J. 2005, 41, 35-45. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2004.8.015
- 11. Li X.-D., Zhong Z.-X., Kim J. J., Lee M.-H. Macromol. Rapid Commun. 2004, 25, 1090-1094. https://doi.org/10.1002/marc.200400039
- 12. Li X.-D., Zhong Z.-X., Lee S.H., Chang G., Lee M.-H. Appl. Phys. Lett. 2005, 86, 131912. https://doi.org/10.1063/1.1894604
- 13. Pereira R., Silva A.M.S., Ribeiro D., Silva V.L.M., Fernandes E. Eur. J. Med. Chem. 2023, 252, 115280. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115280
- 14. Orlova H.A., Mahor E.Φ., Geracimova T.H. Изв. Сиб. отд. АН СССР. Сер. хим. наук. 1989, 3, 117-123.
- 15. Соболева Е.А., Орлова Н.А., Шелковников В.В. ЖОРх. 2018, 54 (10), 1474-1480. https://doi.org/10.1134/S1070428018100081
- 16. Бородина Е.А., Орлова Н.А., Шелковников В.В. Изв. АН. Сер. хим. 2013, 10, 2226-2233. https://doi.org/10.1007/s11172-013-0322-8
- 17. Бородина Е.А., Орлова Н.А. ЖОРх. 2015, 51 (2), 263-270. https://doi.org/10.1134/S1070428015020207
- 18. Шмуйлович К.С., Орлова Н.А., Береговая И.В., Шелковников В.В. Изв. АН. Сер. хим. 2011, 2, 353-358. https://doi.org/10.1007/s11172-011-0058-2
- 19. Niedermeyer T.H.J., Strohalm M. PLOS One. 2012, 7 (9), e44913. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0044913
