- Код статьи
- S3034630425100137-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425100137
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1514-1518
- Аннотация
- На основе 2-амино-7,7-диметил-4-(3-нитрофенил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидро-4-хромен-3-карбонитрила и формалина при нагревании в этаноле получен 4’,4’-диметил-2-(3-нитрофенил)-2’,6’,8-триоксо-7-(этоксиметил)-5,7-диазаспиро[бицикло[3.3.1]нонан-3,1’-циклогексан]-1-карбонитрил, строение которого изучено с помощью спектральных методов и рентгеноструктурного анализа.
- Ключевые слова
- 2-амино-5,6,7,8-тетрагидро-4Н-хромен-3-карбонитрилы формалин пиперидин аминометилирование реакция Манниха рентгеноструктурный анализ
- Дата публикации
- 05.06.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Vitaku E., Smith D.T., Njardarson J.T. J. Med. Chem. 2014, 57 (24), 10257–10274. https://doi.org/10.1021/jm501100b
- 2. Khamitova A.E., Berillo D.A. Drug Develop. Registr. 2023, 12 (2), 44–54. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-2-44-54
- 3. De la Torre B.G., Albericio F. Molecules. 2022, 27 (3), 1075. https://doi.org/10.3390/molecules27031075
- 4. Pranabes B., Koyel P., Sanjay P., Asish R.D. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (35), 4687–4691. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.06.086
- 5. Zhilan L., Xueli Z., Xinkui Y., Yuan G. Tetrahedron. 2012, 68 (33), 6759–6764. https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.05.089
- 6. Adeleh Moshtaghi Z., Parisa G., Azita P. Lett. Org. Chem. 2022, 19 (11), 993–998. https://doi.org/10.2174/1570178619666220209154646
- 7. Shohreh A., Abolghasem D., Mehdi P., Hossein B. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54 (2), 1437–1441. https://doi.org/10.1002/jhet.2729
- 8. Zhong-Xia W., Bei L., Zheng X., Li-Zhuang C., Guang-Fan H. J. Chem. Res. 2014, 38 (8), 480–485. https://doi.org/10.3184/174751914X14053476598397
- 9. Prasun M., Asish R.D. RSC Adv. 2015, 6 (1), 132–139. https://doi.org/10.1039/C5RA24510A
- 10. Nagarajan Panneer S., Thelagathoti Hari B., Paramasivan T.P. Tetrahedron. 2009, 65 (41), 8524–8530. https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.08.025
- 11. Marco-Contelles J., Leon R., Rios C., Garcia A.G., Lopez M.G., Villarroya M. Bioorg. Med. Chem. 2006, 14 (24), 8176–8185. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.09.025
- 12. Karimi N., Davoodnia A., Pordel M. Heterocyclic Commun. 2018, 24 (1), 31–35. https://doi.org/10.1515/hc-2017-0228
- 13. Leon R., Garcia A.G., Marco-Contelles J. J. Chem. Res. 2006, 8, 536–538. https://doi.org/10.3184/030823406778256324
- 14. Dotsenko V.V., Frolov K.A., Chigorina E.A., Khrustaleva A.N., Bibik E.Yu., Krivokolysko S.G. Russ. Chem. Bull. 2019, 68 (4), 691–707. https://doi.org/10.1007/s11172-019-2476-5
- 15. Undale K.A., Park Y.K., Park K.P., Dagade D.H., Pore D.M. Synlett. 2011, 6, 791–796. https://doi.org/10.1055/s-0030-1259924
- 16. Sheldrick G.M. SADABS. Program for scaling and correction of area detector data. University of Göttingen. Germany, 1997.
- 17. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. Sect A. 2008, 64 (1), 112–122. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
