Везде

ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБАМИДЫ И ИХ АНАЛОГИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАРКАСНЫЕ ФРАГМЕНТЫ. III. ОСОБЕННОСТИ СИНТЕЗА МОНОИМИНОВ НА ОСНОВЕ КАМФОРЫ И АЛИФАТИЧЕСКИХ ДИАМИНОВ

Вы можете
Код статьи
S3034630425110031-1
DOI
10.7868/S3034630425110031
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Заправдина Д.М.
  • Должность: кафедра органической химии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный технический университет»
Байнери Д.Р.
  • Должность: кафедра органической химии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный технический университет»
Максимова А.Д.
  • Должность: лаборатория металлокомплексного катализа
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН
Якушев И.А.
  • Должность: лаборатория металлокомплексного катализа
  • Аффилиация: Институт общей и неорганической химии имени Н.С. Курнакова РАН
Бурмистров В.В.
  • Должность: кафедра органической химии
  • Аффилиация: ФГБОУ ВО «Волгоградский государственный технический университет»
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 11
Страницы
1557-1564
Аннотация
Исследование направлено на селективное получение моноиминов из камфоры и алифатических диаминов. Выбраны 3 диамина: 1,2-диаминоэтан, 1,3-диаминопропан и 1,6-диаминогексан, причем последний обеспечивает наивысшую селективность (более 90 %) при 5-кратном мольном избытке. Сравнительный анализ показал, что селективность образования 1,6-диаминогексана и 1,3-диаминопропана остается высокой, тогда как при образовании 1,2-диаминоэтана она снижается до 77.4 %, что хорошо объясняется механизмом реакции, катализируемой карбоксилатами цинка.
Ключевые слова
ионная жидкость камфора имин амин карбоксилаты цинка
Дата публикации
18.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
28

Библиография

  1. 1. Заправдина Д.М., Ештукова-Щеглова Е.А., Яковлева Е.В., Назаров И.Е., Ильина Е.С., Савельев Е.Н., Бурмистров В.В. ЖОрХ. 2025, 61, 364–371.
  2. 2. Zapravdina D.M., Eshtukova-Scheglova E.A., Yakovleva E.V., Nazarov I.E., Ilyina E.S., Savelyev E.N., Burmistrov V.V. Russ. J. Org. Chem. 2025, 61, 580–586. https://doi.org/10.1134/S1070428024604904
  3. 3. Choudhury L.H., Parvin T. Tetrahedron. 2011, 67, 8213–8228. https://doi.org/10.1016/j.tet.2011.07.020
  4. 4. Новаков И.А., Навроцкий М.Б., Мкртчян А.С., Вострикова О.В., Вернигора А.А., Брунилин Р.В., Волобоев С.Н. ЖОрХ. 2019, 55, 1781–1788.
  5. 5. Novakov I.A., Nawrozkij M.B., Mkrtchyan A.S., Vostrikova O.V., Vernigora A.A., Brunilin R.V., Voloboev S.N. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1742–1748. https://doi.org/10.1134/S051474921911017X
  6. 6. Artyushin O.I., Moiseeva A.A., Zarubaev V.V., Slita A.V., Galochkina A.V., Muryleva A.A., Borisevich S.S., Yarovaya O.I., Salakhutdinov N.F., Brel V.K. Chem. Biodivers. 2019, 16, e1900340. https://doi.org/10.1002/cbdv.201900340
  7. 7. Zarubaev V.V., Garshinina A.V., Tretiak T.S., Fedorova V.A., Shtro A.A., Sokolova A.S., Yarovaya O.I., Salakhutdinov N.F. Antivir. Res. 2015, 120, 126–133. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.06.004
  8. 8. Кочетков В.Г., Бурмистров В.В., Дьяченко В.С., Рассказова Е.В., Новопольцева О.М., Бутов Г.М. ЖОХ. 2020, 93, 802–808.
  9. 9. Kochetkov V.G., Burmistrov V.V., D'yachenko V.S., Rasskazova E.V., Novopol'tseva O.M., Butov G.M. Russ. J. App. Chem. 2020, 93, 801–806. https://doi.org/10.31857/S0044461820060043
  10. 10. Silveira C.C., Vieira A.S., Braga A.L., Russowsky D. Tetrahedron. 2005, 61, 9312–9318. https://doi.org/10.1016/j.tet.2005.07.058
  11. 11. Hou X.L., Dai L.X., Wu J., Fan R.H., Ding C.H., Luo Z.B. Synlett. 2006, 2006 (2), 181–193. https://doi.org/10.1055/s-2006-926220
  12. 12. Zhang Y., Vanderghinste J., Wang J., Das S. Nat. Commun. 2024, 15, 1474. https://doi.org/10.1038/s41467-024-45790-2
  13. 13. Sokolova A.S., Yarovaya O.I., Shernyukov A.V., Gatilov Y.V., Razumova Y.V., Zarubaev V.V., Tretiak T.S., Pokrovsky A.G., Kiselev O.I., Salakhutdinov N.F. Eur. J. Med. Chem. 2015, 105, 263–273. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2015.10.010
  14. 14. Marković S., Marković V., Joksović M.D., Todorović N., Joksović L., Divjaković V., Trifunović S. J. Braz. Chem. Soc. 2013, 24 (7), 1099–1108. https://doi.org/10.5935/0103-5053.20130144
  15. 15. Гурьева Я.А., Залевская О.А., Алексеев И.А., Слепухин П.А., Кучин А.В. ЖОрХ. 2018, 54, 1274–1278.
  16. 16. Gur’eva Y.A., Zalevskaya O.A., Alekseev I.A, Slepukhin P.A., Kutchin A.V. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 1285–1289. https://doi.org/10.1134/S1070428018090026
  17. 17. Kwon K.S., Nayab S., Lee H.-I., Jeong J.H. Polyhedron. 2017, 126, 127–133. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.01.034
  18. 18. Caselli A., Giovenzana G.B., Palmisano G., Sisti M., Pilati T. Tetrahedron Asymm. 2003, 14, 1451–1454. https://doi.org/10.1016/S0957-4166 (03)00221-0
  19. 19. Sanjeevakumar N., Periasamy M. Tetrahedron Asymm. 2009, 20, 1842–1847. https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.07.040
  20. 20. Sokolova A.S., Yarovaya O.C., Korchagina D.V., Zarubaev V.V., Tretiak T.S., Anfimov P.M., Kiselev O.I., Salakhutdinov N.F. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 2141–2148. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2014.02.038
  21. 21. Zalevskaya O.A., Gur'eva Y.A., Kutchin A.V., Aleksandrova Yu.R., Yandulova E.Yu., Nikolaeva N.S., Neganova M.E. Inorg. Chim. Acta. 2021, 527, 120593. https://doi.org/10.1016/j.ica.2021.120593
  22. 22. Jha S.C., Joshi N.N. Tetrahedron Asymm. 2001, 12, 2463–2466. https://doi.org/10.1016/S0957-4166 (01)00433-5
  23. 23. Гурьева Я.А., Залевская О.А., Николаева Н.С., Александрова Ю.Р., Яндулова Е.Ю., Неганова М.Е., Слепухин П.А., Кучин А.В. Изв. АН. Сер. хим. 2022, 71, 2612–2620.
  24. 24. Gur’eva Y.A., Zalevskaya O.A., Nikolaeva N.S., Aleksandrova Yu.R., Yandulova E.Yu., Neganova M.E., Slepukhin P.A., Kutchin A.V. Russ. Chem. Bull. 2022, 71, 2612–2620. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3690-0
  25. 25. Zapravdina D.M., Degtyarenko E., Zotov Yu.L., Burmistrov V.V. J. Ionic Liq. 2024, 4, 100110. https://doi.org/10.1016/j.jil.2024.100110
  26. 26. Стойков И.И., Антипин И.С., Бурилов В.А., Курбангалиева А.Р., Ростовский Н.В., Панькова А.С., Балова И.А., Ремизов Ю.О., Певзнер Л.М., Петров М.Л., Васильев А.В., Аверине А.Д., Белецкая И.П., Ненайденко В.Г., Белоглазкина Е.К., Громов С.П., Карлов С.С., Магдесиева Т.В., Прищенко А.А., Попков С.В., Терентьев А.О., Цаплин Г.В., Кустова Т.П., Кочетова Л.Б., Магдалинова Н.А., Краснокутская Е.А., Нючев А.В., Кузнецова Ю.Л., Федоров А.Ю., Егорова А.Ю., Гринев В.С., Сорокин В.В., Овчинников К.Л., Кофанов Е.Р., Колобов А.В., Русинов В.Л., Зырянов Г.В., Носова Э.В., Бакулев В.А., Бельская Н.П., Березкина Т.В., Обыденнов Д.Л., Сосновских В.Я., Бахтин С.Г., Баранова О.В., Дорошкевич В.С., Раскильдина Г.З., Султанова Р.М., Злотский С.С., Дяченко В.Д., Дяченко И.В., Фисюк А.С., Коншин В.В., Доценко В.В., Ивлева Е.А., Резников А.Н., Климочкин Ю.Н., Аксенов Д.А., Аксенов Н.А., Аксенов А.В., Бурмистров В.В., Бутов Г.М., Новаков И.А., Шихалиев Х.С., Столповская Н.В., Медведева С.М., Кандалинцева Н.В., Просенко О.И., Меньщикова Е.Б., Голованов А.А., Хаширова С.Ю. ЖОрХ. 2024, 60, 170–396.
  27. 27. Stoikov I.I., Antipin I.S., Burilov V.A., Kurbangalieva A.R., Rostovskii N.V., Pankova A.S., Balova I.A., Remizov Yu.O., Pevzner L.M., Petrov M.L., Vasilyev A.V., Averin A.D., Beletskaya I.P., Nenajdenko V.G., Beloglazkina E.K., Gromov S.P., Karlov S.S., Magdesieva T.V., Prishchenko A.A., Popkov S.V., Terent’ev A.O., Tsaplin G.V., Kustova T.P., Kochetova L.B., Magdalinova N.A., Krasnokutskaya E.A., Nyuchev A.V., Kuznetsova Yu.L., Fedorov A.Yu., Egorova A.Yu., Grinevk V.S., Sorokin V.V., Ovchinnikov K.L., Kofanov E.R., Kolobov A.V., Rusinov V.L., Zyryanov G.V., Nosov E.V., Bakulev V.A., Belskaya N.P., Berezkina T.V., Obydennov D.L., Sosnovskikh V.Ya., Bakhtin S.G., Baranova O.V., Doroshkevich V.S., Raskildina G.Z., Sultanova R.M., Zlotskii S.S., Dyachenko V.D., Dyachenko I.V., Fisyuk A.S., Konshin V.V., Dotsenko V.V., Ivleva E.A., Reznikov A.N., Klimochkin Yu.N., Aksenov D.A., Aksenov N.A., Aksenov A.V., Burmistrov V.V., Butov G.M., Novakov I.A., Shikhaliev Kh.S., Stolpovskaya N.V., Medvedev S.M., Kandalintseva N.V., Prosenko O.I., Menshchikova E.B., Golovanov A.A., Khashirova S.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 1361–1584. https://doi.org/10.31857/S0514749224020058
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека