ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФОТОРАСПАДА ПОЛИФТОРТРИФЕНИЛПИРАЗОЛИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАТИОННЫЕ ЦЕНТРЫ, В ПРИСУТСТВИИ БОРАТНОГО АНИОНА

Код статьи
S3034630425110089-1
DOI
10.7868/S3034630425110089
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 11
Страницы
1593-1604
Аннотация
Получен ряд полифторзамещенных триарилпиразолинов, содержащих во фторированных кольцах катионные центры в виде солей пиперазиния. Синтез основан на реакции замещения атомов фтора в -положении 1-метилпиперазиногруппой с последующей кватернизацией атома азота в пиперазиновом цикле. Исследовано влияние структуры полученных солей на спектральные характеристики, измерены квантовые выходы фотообесцвечивания в присутствии трифенилбутилбората тетрабутиламмония.
Ключевые слова
полифторхалконы полифторированные триарилпиразолины нуклеофильное замещение фтора 1-метилпиперазин соли пиперазиния арилтиолы спектры поглощения квантовый выход
Дата публикации
12.08.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
31

Библиография

  1. 1. Шелковников В.В., Каргаполова И.Ю., Орлова Н.А., Коротаев С.В., Симанчук А.Э., Микерин С.Л. Изв. АH. Сер. хим. 2019, 68, 92–98.
  2. 2. Shelkovnikov V.V., Kargapolova I.Yu., Orlova N.A., Korotaev S.V., Simanchuk A.E., Mikerin S.L. Russ. Chem. Bull. 2019, 68, 92–98. https://doi.org/10.1007/s11172-019-2421-7
  3. 3. Ishchenko R.A., Kargapolova I.Yu., Orlova N.A., Shelkovnikov V.V., Maksimov A.М., Ryazanov N.D., Berezhnaya V.N., Chernonosov А.A. J. Fluor. Chem. 2021, 248, 109841–109849. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2021.109841
  4. 4. Шелковников В.В., Микерин С.Л., Симанчук А.Э., Чубаков П.А., Коротаев С.В., Орлова Н.А., Бережная В.Н., Каргаполова И.Ю., Максимов А.М., Ищенко Р.А., Рязанов Н.Д. Автометрия. 2021, 57, 60−66.
  5. 5. Shelkovnikov V.V., Mikerin S.L., Simanchuk A.E., Chubakov P.A., Korotaev S.V., Orlova N.A., Berezhnaya V.N., Kargapolova I.Yu., Maksimov A.M., Ishchenko R.A., Ryazanov N.D. Optoelectron. Instrum. Data Process. 2021, 57, 611–617. https://doi.org/10.15372/AUT20210606
  6. 6. Verma M., Chaudhry A.F., Fahrni C.J. Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 1536–1546. https://doi.org/10.1039/b821042j
  7. 7. Chen Sh., Zhao X., Jin M., Huang W., Ye G., Pan H., Wan D. J. Polym. Sci. 2021, 59, 1899–1911. https://doi.org/10.1002/pol.20210333
  8. 8. Chen Sh., Pan H., Wan D., Jin M. Prog. Org. Coat. 2021, 161, 106460. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2021.106460
  9. 9. Ye P., Wang D.H., Chen B., Meng Q.Y., Tung C.H., Wu L.Z. Sci. China Chem. 2016, 59, 175–179. https://doi.org/10.1007/s11426-016-5554-7
  10. 10. Traven V.F., Ivanov I.V., Dolotov S.M., Semakin A.N., Cheptsov D.A., Mamirgova Z.Z. Photochem. Photobiol. 2019, 95, 924–930. https://doi.org/10.1111/php.13082
  11. 11. Traven V.F., Cheptsov D.A., Vershinina G.V., Solovjeva N.P., Chibisova T.A., Dolotov S.M., Ivanov I.V. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 2018, 351, 8–15. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2017.09.072
  12. 12. Mella M., Fagnoni M., Viscardi G., Savarino P., Elisei F., Albini A. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 1997, 108, 143–148. https://doi.org/10.1016/S1010-6030 (97)00097-X
  13. 13. Kabatc J., Kaczorowska M., Jȩdrzejewska B., Pa̧czkowski J. J. Appl. Polym. Sci. 2008, 108, 1636–1645. https://doi.org/10.1002/APP.27821
  14. 14. Filler R., Beaucaire V.D., Kang H.H. J. Org. Chem. 1975, 40, 935–939. https://doi.org/10.1021/jo00895a027 40
  15. 15. Соболева Е.А., Орлова Н.А., Шелковников В.В. ЖОрХ. 2017, 53, 400–407.
  16. 16. Soboleva E.A., Orlova N.A., Shelkovnikov V.V. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 398–406. https://doi.org/10.1134/S1070428017030149.41
  17. 17. Ishchenko R.A., Orlova N.A., Shelkovnikov V.V., Maksimov A.M., Ryazanov N.D., Berezhnaya V.N., Chernonosov A.A. Russ. J. Org. Chem. 2025, 61, 184–189. https://doi.org/10.1134/S1070428024604722
  18. 18. Liao H.H., Lee S.C., Kao H., Hsu Y.L., Hsu C.M., Tsao Y.T., Minoza S., Li L.Y., Tsai Z.N., Chang K.C. Cell Rep. Phys. Sci. 2022, 3, 101010. https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2022.101010
  19. 19. Charles R.H. Tetrahedron. 1987, 28, 4135–4138. https://doi.org/10.1016/s0040-4039 (00)95559-x
  20. 20. Kabatc J., Jurek K., Czech Z., Kowalczyk A. Dyes Pigments. 2015, 114, 144–145. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2014.10.023
  21. 21. Kabatc J., Jurek K. Polymer. 2012, 53, 1973–1980. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2012.03.027
  22. 22. Шелковников В.В., Васильев Е.В., Русских В.В. Оптический ж. 2025, 92, 102–115.
  23. 23. Shelkovnikov V.V., Vasiliev E.V., Russkih V.V. J. Opt. Technol. 2025, 92, 102–115. https://doi.org/10.17586/1023-5086-2025-92-07-102-115
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека