- Код статьи
- S3034630425110092-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110092
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1605-1610
- Аннотация
- При многокомпонентном взаимодействии 4-нитробензальдегида, цианотиоацетамида, -(2-метилфенил)-3-оксобутанамида и алкилгалогенидов при кипячении в этаноле в присутствии двукратного количества гидроксида калия получены производные 2-метил--(2-метилфенил)-4-(4-нитрофенил)-6-тиоксо-5-циано-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида – 2-алкилтиопиридины и 3-аминотиено[2,3-]пиридины с выходами 64–91 %.
- Ключевые слова
- 2-алкилтиопиридины 3-аминотиено[2,3-b]пиридины
- Дата публикации
- 20.08.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 32
Библиография
- 1. Lukevits E. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31 (6), 639–650. https://doi.org/10.1007/BF01169065
- 2. Vitaku E., Smith D.T., Njardarson J.T. J. Med. Chem. 2014, 57 (24), 10257–10274. https://doi.org/10.1021/jm501100b
- 3. Khamitova A.E., Berillo D.A. Drug Develop. Registr. 2023, 12 (2), 44–54. https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-2-4454
- 4. De la Torre B.G., Albericio F. Molecules. 2022, 27 (3), 1075. https://doi.org/10.3390/molecules27031075
- 5. Salem M.A., Helel M.H., Gouda M.A., Ammar Y.A., El-Gaby M.S.A. Synth. Commun. 2018, 48 (4), 345–374. https://doi.org/10.1080/00397911.2017.1394468
- 6. Gouda M.A., Hussein B.H., Helal M.H., Salem M.A. J. Heterocycl. Chem. 2018, 55 (7), 1524–1553. https://doi.org/10.1002/jhet.3188
- 7. Khan M.M., Khan S., Iqbal S. RSC Adv. 2016, 48 (6), 42045–42061. https://doi.org/10.1039/c6ra06767k
- 8. Gouda M.A., Berghot M.A., Abd El Ghani G.E., Khalil A.E.G.M. Synth. Commun. 2014, 44 (3), 297–330. https://doi.org/10.1080/00397911.2013.823549
- 9. Litvinov V.P. Russ. Chem. Rev. 2006, 75 (7), 577–599. https://doi.org/10.1070/RC2006v075n07ABEH003619
- 10. Dyachenko V.D., Krivokolysko S.G., Nesterov V.N., Litvinov V.P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32 (9), 1066–1074. https://doi.org/10.1007/BF01164714
- 11. Dyachenko V.D., Krivokolysko S.G., Litvinov V.P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32 (9), 1055–1057. https://doi.org/10.1007/BF01164712
- 12. Elgemeie G.H., Eltamny E.H., Elgawad I.I., Mahmoud N.M. Synth. Commun. 2009, 39 (3), 443–458. https://doi.org/10.1080/00397910802379199
- 13. Rodinovskaya L.A., Gromova V.A., Shestopalov A.M., Nesterov V.N. Russ. Chem. Bull. 2003, 52 (10), 2207–2213. https://doi.org/10.1023/B:RUCB.0000011880.05561.c1
- 14. Rodinovskaya L., Shestopalov A., Gromova A., Shestopalov A. Synthesis. 2006, 14, 2357–2370. https://doi.org/10.1055/s-2006-942433
- 15. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2005, 75 (3), 447–456. https://doi.org/10.1007/s11176-005-0248-4
- 16. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2006, 42 (1), 45–52. https://doi.org/10.1007/s10593-006-0045-y
- 17. Elgemeie G.H., Fathy N.M., Farag A.B., Alkursani Sh.A. Nucleosid. Nucleotid. Nucleic Acids. 2017, 36 (5), 355–377. https://doi.org/10.1080/15257770.2017.1297454
- 18. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskiy P.V., Khrustalev V.N., Nenaidenko V.G. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (6), 1217–1230. https://doi.org/10.1134/S107036322406001X
- 19. Dyachenko I.V., Kalashnik I.N., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55 (7), 1019–1033. https://doi.org/10.1134/s1070428019070194
- 20. Mullan M.J., Paris D., Bakshi P. Patent Roskamp Research LLC. WO2008/70875 (2008).
- 21. Osolodkin D.I., Kozlovskaya L.I., Dueva E.V., Dotsenko V.V., Rogova Yu.V., Frolov K.A., Krivokolysko S.G., Romanova E.G., Morozov A.S., Karganova G.G., Palyulin V.A., Pentkovski V.M., Zefirov N.S. ACS Med. Chem. Lett. 2013, 4 (9), 869–874. https://doi.org/10.1021/ml400226s
- 22. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55 (4–5), 442–447. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02477-7
