- Код статьи
- S3034630425110112-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110112
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1616-1620
- Аннотация
- При циклоприсоединении нитрилимина, генерируемого из N-фенилбензолкарбогидразоноилхлорида в присутствии триэтиламина, образуется (3,5,7)-5-изопропенил-7-метил-1,3-дифенил-1,3,4,5,6,7-гексагидро-7-индазол-7-он в качестве целевого продукта реакции. Структура полученного соединения установлена спектральными методами.
- Ключевые слова
- гидразоноилхлорид карвон [3+2]-циклоприсоединение индазол
- Дата публикации
- 19.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. Maingot M., Blayo A.-L., Denoyelle S., M’Kadmi C., Damian M., Mary S., Gagne D., Sanchez P., Aicher B., Schmidt P., Muller G., Teifel M., Gunther E., Marie J., Baneres J.-L., Martinez J., Fehrentz J.-A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 2408–2412. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2016.04.003
- 2. Antonides L.H., Cannaert A., Norman C., Vives L., Harrison A., Costello A., Nic Daeid N., Stove C.P., Sutcliffe O.B., McKenzie C. Front. Chem. 2019, 7, 321. https://doi.org/10.3389/fchem.2019.00321
- 3. Wang X.-N., Shen L.-T., Ye S. Org. Lett. 2011, 13, 6382–6385. https://doi.org/10.1021/ol202688h
- 4. Bai X.-F., Song T., Xu Z., Xia C.-G., Huang W.-S., Xu L.-W. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 5255–5259. https://doi.org/10.1002/anie.201501100
- 5. Liebing P., Edelmann F.T. Helv. Chim. Acta. 2020, 103, e2000148. https://doi.org/10.1002/hlca.202000148
- 6. Keter F.K., Darkwa J. Biometals. 2012, 25, 9–21. https://doi.org/10.1007/s10534-011-9496-4
- 7. Поткин В.И., Петкевич С.К., Клецков А.В., Колесник И.А., Зверева Т.Д., Жуковская Н.А., Левковская Г.Г., Розенцвейг И.Б. ЖОрХ. 2017, 53, 246–250.
- 8. Potkin V.I., Petkevich S.K., Kletskov A.V., Kolesnik I.A., Zvereva T.D., Zhukovskaya N.A., Levkovskaya G.G., Rozentsveig I.B. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 240–245. https://doi.org/10.1134/S1070428017020178
- 9. Kashima C., Miwa Y., Shibata S., Nakazono H. J. Heterocycl. Chem. 2023, 40, 681–688. https://doi.org/10.1002/jhet.5570400420
- 10. Yamaletdinova N.R., Gataullin R.R. Helv. Chim. Acta. 2024, 107, e202400058. https://doi.org/10.1002/hlca.202400058
- 11. Mlostoń G., Smirnova K., Palusiak M., Witczak Z.J., Wurthwein E.-U. Molecules. 2023, 28, 7348. https://doi.org/10.3390/molecules28217348
- 12. Blake A.J., Cook T.A., Forsyth A.C., Gould R.O., Paton R.M. Tetrahedron. 1992, 48, 8053–8064. https://doi.org/10.1002/chin.199252049
