- Код статьи
- S3034630425110126-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110126
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1621-1628
- Аннотация
- Представлены результаты синтеза нового ацетилгидразона ацетоацетанилида. Соединение получено конденсацией ацетоацетанилида с ацетилгидразидом в спиртовой среде. Его структура подтверждена с помощью элементного анализа, ИК, УФ спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Исследованы термические свойства и стабильность соединения. Соединение кристаллизуется в триклинной системе с пространственной группой –. Молекула образует устойчивую кристаллическую упаковку за счет системы межмолекулярных водородных связей и возможных π-стекинг взаимодействий. Полученные результаты свидетельствуют о перспективности данного класса соединений в качестве потенциальных лигандов в координационной химии.
- Ключевые слова
- ацетилгидразон ацетоацетанилид кристаллическая структура термический анализ
- Дата публикации
- 18.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 27
Библиография
- 1. Vogel A.I. Textbook of Practical Organic Chemistry. 5th ed. London: Longman, 1989, 1254 p.
- 2. Bhat M.A., Khan I.A., Ganaie S.A., Pandith A.H., Hussain M.K. J. Mol. Struct. 2020, 1203, 127419. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.127419
- 3. Kargar H., Kia R. Polyhedron. 2018, 146, 134–140. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.03.055
- 4. Sharma R., Bansal A., Gupta V.K., Mangal M., Kumar P. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2021, 248, 119184. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.119184
- 5. Khalil M.M.H. J. Chem. Res. 2017, 41 (4), 221–226. https://doi.org/10.3184/174751917X14872598908884
- 6. Gok Y., Eren H., Tumer M., Demirtaş İ. J. Coord. Chem. 2016, 69 (6), 872–885. https://doi.org/10.1080/00958972.2016.1141431
- 7. Mishra A., Kumar A., Srivastava S., Agarwal V., Shukla G. Eur. J. Med. Chem. 2020, 190, 112168. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2020.112168
- 8. Dharmendra K., Meena R., Soni R., Sharma A., Gupta V., Patel R. Bioorg. Med. Chem. 2019, 27 (4), 669–676. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2019.02.004
- 9. Sutradhar M., Costa Pessoa J. Inorg. Chim. Acta. 2018, 470, 12–20. https://doi.org/10.1016/j.ica.2017.09.036
- 10. Mohamed G.G., Omar M.M. Spectrochim. Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2015, 136, 1435–1444. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.10.067
- 11. Popiołek Ł., Stefanska J., Kielczykowska M., Korolczuk M., Biernasiuk A. J. Heterocycl. Chem. 2016, 53 (2), 393–402. https://doi.org/10.1002/jhet.2392
- 12. Verma G., Marella A., Shaquiquzzaman M., Akhtar M., Ali M.R., Alam M.M., Alam O. J. Pharm. Bioallied Sci. 2014, 6 (2), 69–80. https://doi.org/10.4103/0975-7406.129175
- 13. Gao P., Wei Y. Heterocycl. Commun. 2013, 19 (2), 113–119. https://doi.org/10.1515/hc-2013-0132
- 14. Rollas S., Kucukguzel S.G. Molecules. 2007, 12 (8), 1910–1939. https://doi.org/10.3390/12081910
- 15. Adiguzel R., Ergin Z., Sekerci M. Asian J. Chem. 2010, 22 (5), 3895–3902.
- 16. Tursunov M.A., Umarov B.B., Avezov K.G. Moscow Univ. Chem. Bull. 2019, 74, 138–142. https://doi.org/10.3103/S0027131419020100
- 17. Becke A.D. Density-functional exchange-energy approximation with correct asymptotic behavior. Phys. Rev. A. 1988, 38 (6), 3098–3100. https://doi.org/10.1103/PhysRevA.38.3098
- 18. Hanwell M.D., Curtis D.E., Lonie D.C., Vandermeersch T., Zurek E., Hutchison G.R. *J. Cheminformatics. 2012, 4, 17. https://doi.org/10.1186/1758-2946-4-17
- 19. Spackman M.A., Turner M.J., McKinnon J.J., Wolff S.K., Grimwood D.J., Jayatilaka D. Crystal-Explorer21. University of Western Australia, 2021. https://crystalexplorer.scb.uwa.edu.au/ (Дата обращения: 24.10.2025.)
