- Код статьи
- S3034630425110138-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110138
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1629-1638
- Аннотация
- Осуществлен синтез новых серосодержащих оснований Манниха на основе 1-октилтиогексан-2-ола, вторичных аминов и формальдегида и изучение их антимикробных свойств. Целевые продукты получили методом трехкомпонентной реакции Манниха. Определены физико-химические данные синтезированных соединений. Для определения структуры полученных соединений использовали методы элементного анализа, ИК-, ЯМР Н спектроскопии и масс-спектрометрии. Для изучения антимикробной активности синтезированных оснований Манниха использовали метод дисковой диффузии. Синтезированные соединения обладают высокой антимикробной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (, , , ), а также дрожжеподобных грибов рода в сравнении с эталонами (риванол, фурацилин, карболовая кислота, хлорамин). На основании полученных результатов синтезированные соединения предложены для применения в качестве антимикробных препаратов.
- Ключевые слова
- серосодержащие соединения реакция Манниха основания Манниха аминометокси соединения вторичные амины биологическая активность
- Дата публикации
- 11.04.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 22
Библиография
- 1. Гулюкина Н.С., Макухин Н.Н., Белецкая И.П. Усп. хим. 2016, 85, 667–683.
- 2. Goulioukina N.S., Makukhin N.N, Beletskaya I.P. Russ. Chem. Rev. 2016, 85, 667–683. https://doi.org/10.1070/RCR4579
- 3. Мамедбейли Э.Г., Исмайылова C.В., Гаджиева Г.Э., Джафарова Н.А., Сулейманова Э.И. ЖОрХ. 2022, 58, 1088–1096.
- 4. Mammadbayli E.H., Ismayilova S.V., Hajieva G.E., Jafarova N.A., Suleymanova E.I. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1088–1096.https://doi.org/10.31857/S0514749222100068
- 5. Shi S., Qiu W., Miao P. Nat. Commun. 2021, 12, 1006–1010. https://doi.org/10.1038/s41467-021-21303-3
- 6. Мамедбейли Э.Г., Гаджиева Г.Э., Ибрагимли С.И., Джафарова Н.А. Журнал общей химии. 2018, 88, 1718–1722.
- 7. Mammadbayli E.H., Hajieva G.E., Ibrahinli S.I., Jafarova N.A. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 1718–1722. https://doi.org/10.1134/S0044460X18100220
- 8. Мамедбейли Э.Г., Джафаров И.А., Астанова А.Д., Магеррамова Л.М., Джафарова Н.А. Журнал общей химии. 2020, 90, 85–91.
- 9. Mammadbayli E.H., Jafarov I.A., Astanova A.D., Maharramova L.M., Jafarova N.A. Russ. J. Gen. Chem. 2020, 90, 85–91. https://doi.org/10.31857/S0044460X20010102
- 10. Anu K., Saman B.N., Neha Sh. Int. J. Med. Chem. 2014, 14, 1–15. https://doi.org/10.1155/2014/191072
- 11. Мамедбейли Э.Х., Гаджиева Г.А., Джафаров И.А. Реакция аминометилирования в синтезе биологически активных производных норборнена. Баку: Элм, 2022, 376.
- 12. Mammadbayli E.H., Hajieva G.E., Jafarov I.A. Elm, Baku, 2022, 376, ISBN 978-9952-435-66-0.
- 13. Allochio Filho, Joao F., Barbara C., Lemos G. Tetrahedron. 2017, 73, 6977–6989. https://doi.org/10.1016/j.tet.2017.10.063
- 14. Hozien Z., Mahdy A., Markeb A., Hassan L. RSC Advance. 2020, 10, 20184–20194. https://doi.org/10.1039/D0RA02872J
- 15. Wahaibi L., Mohamed A., Tawfik S., Hanan H. Molecules. 2021, 26, 2110–2117. https://doi.org/10.3390/molecules26082110
- 16. Musawi Th., Jawad M. Al-Rafalain J. Med. Sci. 2024, 6, 201–208. https://doi.org/10.54133/ajms.v6i2.835
- 17. Abdula A., Qarah A., Alatawi K., Matokah A. Heliyon. 2024, 10, 28573–28577. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2024.e28573
- 18. Majeed W., Bager Sh., Alsahil S. J. of Med. and Chem. Sciences. 2023, 6, 789–802.
- 19. Essam H., Masaret Gh., Khairou Kh. Chem. Cent. J. 2015, 25, 9–15. https://doi.org/10.1186/s13065-015-0101-8
- 20. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Изд. Московск. Унив., 1961, 420.
