- Код статьи
- S3034630425110146-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110146
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1639-1643
- Аннотация
- Взаимодействием карбида кальция с 4--бутилбензилтиолом, 4-метоксибензилтиолом, 1,4-меркаптобензолом синтезированы соответствующие виниловые тиоэфиры с выходами до 92 %. Реакция хорошо протекает как в присутствии оснований, так и только КF. Полученные виниловые тиоэфиры могут быть использованы для синтеза полимеров с заданными свойствами.
- Ключевые слова
- карбид кальция тиолы винилирование тиоэфиры
- Дата публикации
- 13.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 23
Библиография
- 1. Li P., Tu C., Xun M.-M., Wu W.-X. Eur. Polym. J. 2022, 177, 111482. https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2022.111482
- 2. Ziegenbalg N., Gruschwitz F.V., Adermann T., Mayr L., Guriyanova S., Brendel J.C. Polym. Chem. 2022, 13, 4934–4943. https://doi.org/10.1039/D2PY00598K
- 3. Mondal K., Patra S., Halder P., Mukhopadhyay N., Das P. Org. Lett. 2023, 25, 1235. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c03856
- 4. Bosch M., Schlaf M. J. Org. Chem. 2003, 68, 5225. https://doi.org/10.1021/jo034376h
- 5. Spiegelberg B., Jiao H., Grauke R., Kubis C., Spannenberg A., Brandt A., Taden A., Beck H., Tin S., de Vries J.G. Adv. Synth. Catal. 2022, 364, 1251. https://doi.org/10.1002/adsc.202101348
- 6. Alavez-Rosas D., Maldonado-Dominguez M., Gonzalez-Antonio O., Romero-Avila M., Mendez-Stivalet J., Flores-Perez B. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 526. https://doi.org/10.1007/s10593-017-2087-8
- 7. Гырдымова Ю.В., Потороченко А.Н. Изв. АН, сер. хим. 2025, 74 (6), 1–16.
- 8. Zhang Z., Wen F., Liu H., Li Z. ChemistrySelect. 2022, 7, e202201463. https://doi.org/10.1002/slct.202201463
- 9. Wang Y., Wen F., Li Z. Chem. Asian J. 2022, 17, e202200698. https://doi.org/10.1002/asia.202200698
- 10. Jing T., Liu N., Xu C., Bu Q. Eur. J. Org. Chem. 2022, 2022, e202200178. https://doi.org/10.1002/ejoc.202200178
- 11. Gyrdymova Yu.V., Zarubina S.M., Rodygin K.S. Mendeleev Commun. 2024, 34 (5), 732–733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.09.034
- 12. Gyrdymova Y.V., Samoylenko D.E., Rodygin K.S. Chem. Asian J. 2023, 18, e202201063. https://doi.org/10.1002/asia.202201063
- 13. Gyrdymova Yu.V., Saybulina E.R., Mironenko R.M., Rodygin K.S. Asian J. Org. Chem. 2024, 13, e202400147. https://doi.org/10.1002/ajoc.202400147
- 14. Ma X., Li Z. Synlett. 2021, 32, 631. https://doi.org/10.1055/s-0040-1706638
- 15. Lotsman K.A., Rodygin K.S. Green Chem. 2023, 25, 3524. https://doi.org/10.1039/D2GC04932E
- 16. Lotsman K.A., Rodygin K.S., Skvortsova I., Kutskaya A.M., Minyaev M.E., Ananikov V.P. Org. Chem. Front. 2023, 10, 1022–1033. https://doi.org/10.1039/D2QO01652D
- 17. Rodygin K.S., Gyrdymova Y.V., Ananikov V.P. Russ. Chem. Rev. 2022, 91, RCR5048. https://doi.org/10.1070/RCR5048
- 18. Gyrdymova Yu.V., Lebedev A.N., Du Y.-J., Rodygin K.S. ChemPlusChem. 2024, 89 (11), e202400247. https://doi.org/10.1002/cplu.202400247
- 19. Rodygin K.S., Ananikov V.P. Green Chem. 2016, 18, 482–486. https://doi.org/10.1039/C5GC01552A
- 20. Werner G., Rodygin K.S., Kostin A.A., Gordeev E.G., Kashin A.S., Ananikov V.P. Green Chem. 2017, 19, 3032–3041. https://doi.org/10.1039/C7GC00724H
