Библиография

1. 1. Dane C., Montgomery A.P., Kassiou M. Eur. J. Med. Chem. 2025, 291, 117592. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2025.117592
2. 2. Nasrallah H., Hierso J.-C. Chem. Mater. 2019, 31 (5), 619–642. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b04508
3. 3. Fokin A.A., Schreiner P.R., Schwertfeger H. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47 (6), 1022–1036. https://doi.org/10.1002/anie.200701684
4. 4. Gunawan M.A., Hierso J.-C., Poinsot D., Fokin A.A., Fokina N.A., Tkachenko B.A., Schreiner P.R. New J. Chem. 2014, 38 (1), 28–41. https://doi.org/10.1039/c3nj00535f
5. 5. Fokin A.A., Schreiner P.R. Strategies and Tactics in Organic Synthesis. 2012, 317–350. https://doi.org/10.1016/b978-0-12-386540-3.00014-9
6. 6. Todd M., Hrdina R. Molecules. 2023, 28 (22), 7636. https://doi.org/10.3390/molecules28227636
7. 7. Grover N., Senge M.O. Synthesis. 2020, 52 (18), 3295–3325. https://doi.org/10.1055/s-0040-1707884
8. 8. Kumar M.P., Annie A.S., Solanke J.N., Dandela R., Dhayalan V.A. Asian J. Org. Chem. 2024, 13 (8), e202400184. https://doi.org/10.1002/ajoc.202400184
9. 9. Ragshaniya A., Kumar V., Tittal R.K., Lal K. Arch. Pharm. 2024, 357 (3), 2300595. https://doi.org/10.1002/ardp.202300595
10. 10. Agnew-Francis K.A., Williams C.M. Adv. Synth. Catal. 2016, 358 (5), 675–700. https://doi.org/10.1002/adsc.201500949
11. 11. Wanka L., Iqbal K., Schreiner P.R. Chem. Rev. 2013, 113 (5), 3516–3604. https://doi.org/10.1021/cr100264t
12. 12. Rinn N., Rojas-León I., Peerless B., Gowrisankar S., Ziese F., Rosemann N.W., Pilgrim W.-C., Sanna S., Schreiner P.R., Dehnen S. Chem. Sci. 2024, 15 (25), 9438–9509. https://doi.org/10.1039/d4sc01136h
13. 13. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Krautscheid H., Domasevitch K.V. Inorg. Chem. Commun. 2011, 14 (9), 1365–1368. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2011.05.022
14. 14. Min Y., Nasrallah H., Poinsot D., Lecante P., Tison Y., Martinez H., Serp P. Chem. Mater. 2020, 32 (5), 2365–2378. https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.9b04737
15. 15. Klimova N.V., Shmar’yan M.I., Arendaruk A.P., Skoldinov A.P. Pharm. Chem. J. 1967, 1 (8), 449–453. https://doi.org/10.1007/BF00766092
16. 16. Yang K., Guo J. Mater. Lett. 2019, 236 (2), 155–158. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2018.10.051
17. 17. Klimova N.V., Shmar’yan M.I., Arendaruk A.P., Skoldinov A.P. Pharm. Chem. J. 1972, 6 (2), 82–85. https://doi.org/10.1007/BF00772882
18. 18. Lai X., Guo J., Fu S., Zhu D. RSC Adv. 2016, 6 (11), 8677–8680. https://doi.org/10.1039/c5ra27528h
19. 19. Черныш Л.В., Гунченко П.А., Барабаш А.В., Гореславец В.С., Юрченко А.Г., Фокин А.А. Ж. орг. та фарм. хімії. 2008, 6 (2), 48–51.
20. 20. Rezaei-Seresth E., Balali H., Maleki B. Fullerenes, Nanotubes Carbon Nanostruct. 2022, 30 (4), 1–4. https://doi.org/10.1080/1536383x.2022.2027371
21. 21. Reinhardt H.F. J. Org. Chem. 1962, 27 (9), 3258–3261. https://doi.org/10.1021/jo01056a066
22. 22. Fort R.C., von R. Schleyer P. Chem. Rev. 1964, 64 (3), 277–300. https://doi.org/10.1021/cr60229a004
23. 23. Butenko L.N., Protopopov P.A., Derbisher V.E., Khardin A.P. Synth. Commun. 1984, 14 (2), 113–119. https://doi.org/10.1080/00397918408062813
24. 24. Teager D.S., Murray R.K. J. Org. Chem. 1993, 58 (20), 5560–5561. https://doi.org/10.1021/jo00072a053
25. 25. Ishizone T., Tajima H., Matsuoka S., Nakahama S. Tetrahedron Lett. 2001, 42 (49), 8645–8647. https://doi.org/10.1016/s0040-4039 (01)01825-1
26. 26. Ivleva E.A., Zaborskaya M.S., Shiryaev V.A., Klimochkin Y.N. Synth. Commun. 2023, 53 (6), 476–491. https://doi.org/10.1080/00397911.2023.2177173
27. 27. Леонова М.В., Скоморохов М.Ю., Моисеев И.К., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2015, 51 (12), 1737–1743. https://doi.org/10.1134/S1070428015120064
28. 28. Климочкин Ю.Н., Юдашкин А.В., Жилкина Е.О., Ивлева Е.А., Моисеев И.К., Ошис Я.Ф. ЖОрХ. 2017, 53 (7), 959–964. https://doi.org/10.1134/S1070428017070028
29. 29. Климочкин Ю.Н., Ивлева Е.А., Сержантова А.С., Ширяев А.К., Моисеев И.К. ЖОрХ. 2017, 53 (8), 1156–1161. https://doi.org/10.1134/S1070428017080024
30. 30. Ivleva E.A., Khatmullina Yu.E., Skomorokhov M.Yu., Klimochkin Yu.N. Tetrahedron. 2025, 173, 134472. https://doi.org/10.1016/j.tet.2025.134472
31. 31. Ivleva E.A., Zvereva D.V., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (8), 1905–1911. https://doi.org/10.1134/S1070363224080024
32. 32. Климочкин Ю.Н., Леонова М.В., Ивлева Е.А., Казакова А.И., Заборская М.С. ЖОрХ. 2021, 57 (1), 7–20.https://doi.org/10.1134/S1070428021010012
33. 33. Ивлева Е.А., Орлинский Н.С., Заборская М.С., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2023, 59 (11), 1465–1481. https://doi.org/10.1134/S1070428023110088
34. 34. Стойков И.И., Антипин И.С., Бурилов В.А., Курбангалиева А.Р., Ростовский Н.В., Паньков А.С., Балова И.А., Ремизов Ю.О., Певзнер Л.М., Петров М.Л., Васильев А.В., Аверин А.Д., Белецкая И.П., Ненайденко В.Г., Белоглазкина Е.К., Громов С.П., Карлов С.С., Магдесиева Т.В., Прищенко А.А., Попков С.В., Терентьев А.О., Цаплин Г.В., Кустова Т.П., Кочетова Л.Б., Магдалинова Н.А., Краснокутская Е.А., Нючев А.В., Кузнецова Ю.Л., Федоров А.Ю., Егорова А.Ю., Гринев В.С., Сорокин В.В., Овчинников К.Л., Кофанов Е.Р., Колобов А.В., Русинов В.Л., Зырянов Г.В., Носова Э.В., Бакулев В.А., Бельская Н.П., Березкина Т.В., Обыденнов Д.Л., Сосновских В.Я., Бахтин С.Г., Баранова О.В., Дорошкевич В.С., Раскильдина Г.З., Султанова Р.М., Злотский С.С., Дяченко В.Д., Дяченко И.В., Фисюк А.С., Коншин В.В., Доценко В.В., Ивлева Е.А., Резников А.Н., Климочкин Ю.Н., Аксенов Д.А., Аксенов Н.А., Аксенов А.В., Бурмистров В.В., Бутов Г.М., Новаков И.А., Шихалиев Х.С., Столповская Н.В., Медведева С.М., Кандалинцева Н.В., Просенко О.И., Меньщикова Е.Б., Голованов А.А., Хаширова С.Ю. ЖОрХ. 2024, 60 (2–3), 170–396. https://doi.org/10.1134/S1070428024080013
35. 35. Климочкин Ю.Н., Моисеев И.К. ЖОрХ. 1988, 24 (3), 557–560.
36. 36. Ивлева Е.А., Гринь И.С., Учаев И.С., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2020, 56 (3), 402–413. https://doi.org/10.1134/S1070428020030082
37. 37. Koch H., Haaf W. Liebigs Ann. 1958. 618 (1), 251–266. https://doi.org/10.1002/jlac.19586180127
38. 38. Bott K. Chem. Ber. 1968, 101, 564–573. https://doi.org/10.1002/cber.19681010225
39. 39. Моисеев И.К., Дорошенко Р.И. ЖОрХ. 1982, 18 (6), 1233–1236.