- Код статьи
- S3034630425120068-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425120068
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1705-1712
- Аннотация
- Разработан диастереоселективный метод синтеза производных 1,2,3,4,4a,14a-гексагидро-8aH- ксантено[9,8a-b]индола и 3,4b,5,6,7,8,8a,15b-октагидро-4H-бензо[d]нафто[1,8-ab]карбазол-4-она на основе домино-последовательности, включающей электрофильную орто-спиродеароматизацию по реакции Риттера и внутримолекулярный нуклеофильный перехват промежуточных спиро-σ-интермедиатов.
- Ключевые слова
- домино-реакция электрофильная орто-спиродеароматизация реакция Риттера 2-гидроксибензонитрил 2-гидрокси-1-нафтонитрил спиро-σ-комлекс нуклеофильная атака ксантено[9,8a-b]индол бензо[d]нафто[1,8-ab]карбазол-4-он
- Дата публикации
- 01.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 20
Библиография
- 1. Meher R., Pan S.C. Org. Lett. 2024, 26, 3179–3183. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.4c00781
- 2. Lu J.-B., Xu X.-Q., Ruan Z.-S., Liu K., Liang R.-X., Jia Y.-X. Org. Lett. 2023, 25, 8139–8144. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c03240
- 3. Liu C., Zhao R., Song L., Li Z., Tian G., He Y., Van Meervelt L., Peshkov V.A., Van der Eycken E.V. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 9752–9757. https://doi.org/10.1039/d1ob01805a
- 4. Nair A.M., Shinde A.H., Kumar S., Volla C.M.R. Chem. Commun. 2020, 56, 12367–12370. https://doi.org/10.1039/d0cc04800c
- 5. Okitsu T., Horike A., Shimazawa N., Wada A. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 3501–3511. https://doi.org/10.1039/d0ob00510j
- 6. He Y., Wu D., Li Z., Robeyns K., Van Meervelt L., Van der Eycken E.V. Org. Biomol. Chem. 2019, 17, 6284–6292. https://doi.org/10.1039/c9ob01299k
- 7. Oka J., Okamoto R., Noguchi K., Tanaka K. Org. Lett. 2015, 17, 676–679. https://doi.org/10.1021/ol503698s
- 8. Leon R., Jawalekar A., Redert T., Gaunt M.J. Chem. Sci. 2011, 2, 1487–1490. https://doi.org/10.1039/c1sc00218j
- 9. Wang L.-J., Zhu H.-T., Qiu Y.-F., Liu X.-Y., Liang Y.-M. Org. Biomol. Chem. 2014, 12, 643–650. https://doi.org/10.1039/c3ob42020e
- 10. Yugandhar D., Kuriakose S., Nanubolu J.B., Srivastava A.K. Org. Lett. 2016, 18, 1040–1043. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b00164
- 11. Morozov V., Shklyaev Y. ChemSelect. 2022, 7, e202201709. https://doi.org/10.1002/slct.202201709
- 12. Rozhkova Y.S., Pegushina A.S., Morozov V.V., Shklyaev Y.V. Tetrahedron Lett. 2025, 155, 55423. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155423
- 13. Zhang T., Li S., Wang L., Sun Q., Wu Q., Zhang Y., Meng F. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 362–372. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.09.051
- 14. Zhang W., Li T., Wang Q., Zhao W. Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 4914–4918. https://doi.org/10.1002/adsc.201900813
- 15. Nakai Y., Moriyama K., Togo H. Eur. J. Org. Chem. 2014, 2014, 6077–6083. https://doi.org/10.1002/ejoc.201402817
- 16. Whiting E., Lanning M.E., Scheenstra J.A., Fletcher S. J. Org. Chem. 2015, 80, 1229–1234. https://doi.org/10.1021/jo502396u
- 17. CrysAlisPro, Rigaku Oxford Diffraction, 2022, Version 1.171.42.74a.
- 18. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 19. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 20. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann, H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
