- Код статьи
- S3034630425120081-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425120081
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1719-1735
- Аннотация
- Изучено взаимодействие ряда 1-метил-2-(2-метоксифенил)циклогексан-1-олов с нитрилами по реакции Риттера. Установлено, что в зависимости от природы нитрила и заместителей в 2-метоксифенильном фрагменте спиртов реакция может приводить к диастереоселективному образованию как -2-(2-метоксифенил)-1-метилциклогексил)амидов, так и производных частично гидрированных спироиндоленинов.
- Ключевые слова
- реакция Риттера нитрил спирт циклизация деароматизация амид спироиндоленин
- Дата публикации
- 01.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. Chupakhin E., Babich O., Prosekov A., Asyakina L., Krasavin M. Molecules. 2019, 24, 4165. https://doi.org/10.3390/molecules24224165
- 2. Hiesinger K., Dar'in D., Proschak E., Krasavin M. J. Med. Chem. 2021, 64, 150–183. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.0c01473
- 3. Bao R.L.-Y., Shi L., Fu K. Chin. Chem. Lett. 2022, 33, 2415–2419. https://doi.org/10.1016/j.cclet.2021.10.062
- 4. Li Y., Dong M., Gao N., Cao G., Teng D. Appl. Organomet. Chem. 2021, 36, e6635. https://doi.org/10.1002/aoc.6635
- 5. Ye X.-Y., Liang Z.-Q., Jin C., Lang Q.-W., Chen G.-Q., Zhang X. Chem. Commun. 2021, 57, 195-198. https://doi.org/10.1039/D0CC06311H
- 6. Chen Y., Xu J., Gao P. Org. Chem. Front. 2024, 11, 508-539. https://doi.org/10.1039/d3q001735d
- 7. Lin Y.H., Huang Y.Q., Gnanasekaran P., Lin Y.-S., Chow T.J., Chang Y.J. Synth. Met. 2024, 301, 17522. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2023.117522
- 8. Liu S., Xia D., Baumgarten M. ChemPlusChem. 2021, 86, 36-48. https://doi.org/10.1002/cplu.202000467
- 9. Bolsakova J., Jirgensons A. Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 1167-1177. https://doi.org/10.1007/s10593-018-2189-y
- 10. Ziarani G.M., Hasankiadeh F.S., Mohaje F. ChemSelect. 2020, 5, 14349-14379. https://doi.org/10.1002/slct.202003470
- 11. Аушева О.Г., Глушков В.А., Шуров С.Н., Шкляев Ю.В. Изв. АН. Сер. хим. 2001, 1571-1579. https://doi.org/10.1023/A:1013051005590
- 12. Perevoshchikova A.N., Eroshenko D.V., Dmitriev M.V., Grishko V.V., Shklyaev Y.V. J. Het. Chem. 2019, 56, 1634-1645. https://doi.org/10.1002/jhet.3551
- 13. Глушков В.А., Аушева О.Г., Шкляев Ю.В. Изв. АН. Сер. хим. 2002, 654-656. https://doi.org/10.1023/A:1015888706390
- 14. Глушков В.А., Ветошкина Т.Н., Колгашев Д.В., Майорова О.А. Шуров С.Н., Шкляев Ю.В. ЖОрХ. 2006, 42, 1153-1158. https://doi.org/10.1134/S1070428006080045
- 15. Rozhkova Y.S., Pegushina A.S., Morozov V.V., Shklyaev Y.V. Tetrahedron Lett. 2025. 155, 55423. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2024.155423
- 16. Denhez C., Lameiras P., Berber H. Org. Biomol. Chem. 2023, 21, 9572-9582. https://doi.org/10.1039/d3ob01617j
- 17. Delaye P.-O., Lameiras P., Kervarec N., Mirand C., Berber H. J. Org. Chem. 2010, 75, 2501-2509. https://doi.org/10.1021/jo902567y
