ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ ДВУХАТОМНЫХ ФЕНОЛОВ, ГИДРАТА ФЕНИЛГЛИОКСАЛЯ И МЕТИЛЕНАКТИВНЫХ СОЕДИНЕНИЙ

Код статьи
S3034630425120092-1
DOI
10.7868/S3034630425120092
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 12
Страницы
1736-1740
Аннотация
Трехкомпонентной конденсацией двухатомных фенолов, гидрата фенилглиоксаля и метиленактивных соединений получены функционально замещенные 1-бензофураны. При использовании пирокатехина образуется соответствующий аддукт, не вступающий в дальнейшую циклизацию..
Ключевые слова
трехкомпонентная конденсация двухатомные фенолы фенилглиоксаль барбитуровая кислота 1,3-дикетоны бензофураны
Дата публикации
01.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
24

Библиография

  1. 1. Cheng C., Liu C., Gu Y. Tetrahedron. 2015, 71, 8009–8017. https://doi.org/10.1016/j.tet.2015.08.058
  2. 2. Горбунов Ю.О., Комогорцев А.Н., Митянов В.С., Личицкий Б.В., Дудинов А.А., Лысенко К.А., Краюшкин М.М. Изв. РАН. Сер. хим. 2018, 67, 504–509. https://doi.org/10.1007/s11172-018-2101-z
  3. 3. Личицкий Б.В., Милютин К.В., Мелехина В.Г., Фахрутдинов А.Н., Комогорцев А.Н., Краюшкин М.М. ХГС. 2021, 57, 13–19. https://doi.org/10.1007/s10593-021-02861-2
  4. 4. Chang X., Zhang X., Chen Z. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 4279–4287. https://doi.org/10.1039/c8ob00942b
  5. 5. He G.-X., Yuan J.-M., Zhu H.-M., Wei K., Wang L.-Y., Kong S.-L., Mo D.-L., Pan C.-X., Su G.-F. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, 27, 1660–1664. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2017.03.010
  6. 6. Ashok D., Devulapally M.G., Aamate V.K., Gundu S., Adam S., Murthy S.D.S., Balasubramanian S., Naveen B., Parthasarathy T. J. Mol. Struct. 2019, 1177, 215–228. https://doi.org/10.1016/j.molstruct.2018.08.091
  7. 7. da Silva D.L., Terra B.S., Lage M.R., Ruiz A.L., da Silva C.C., Carvalho J., de Carneiro J.W., Martins F.T., Fernades S.A., de Fátima Â. Org. Biomol. Chem. 2015, 13, 3280–3287. https://doi.org/10.1039/c4ob02611j
  8. 8. Gao S., Tsai C.H., Yao C.-F. Synlett. 2009, 949–954. https://doi.org/10.1055/s-0028-1088214
  9. 9. Wu L., Wu Y., Yan F., Fang L. Monatsh. Chem. 2010, 141, 871–875. https://doi.org/10.1007/s00706-010-0333-1
  10. 10. Heravi M.M., Alinejhad H., Bakhtiari K., Oskooie H.A. Mol. Divers. 2010, 14, 621–626. https://doi.org/10.1007/s11030-009-9196-y
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека