ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СЕЛЕКТИВНОЕ С–Н БРОМИРОВАНИЕ 4-АМИНО-1,3- ДИАРИЛИМИДАЗОЛИЕВЫХ СОЛЕЙ

Код статьи
S3034630425120108-1
DOI
10.7868/S3034630425120108
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 12
Страницы
1741-1747
Аннотация
Предложен метод синтеза 4-амино-5-бром-1,3-диарилимидазолиевых солей, основанный на селективном бромировании 4-амино-1,3-диарилимидазолиевых солей броммалононитрилом в качестве мягкого бромирующего агента. Показана возможность последующей функционализации полученных 4-амино-5-бром-1,3-диарилимидазолиевых солей за счет взаимодействия аминогруппы с электрофильными реагентами.
Ключевые слова
бромирование имидазолиевые соли N-гетероциклические карбены
Дата публикации
01.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
39

Библиография

  1. 1. Zhang Y., César V., Storch G., Lugan N., Lavigne G. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6482–6486. https://doi.org/10.1002/anie.201402301
  2. 2. Zhang Y., César V., Lavigne G. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 2042–2050. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500030
  3. 3. Zhang Y., Lavigne, N. Lugan G., César V. Chem. Eur. J. 2017, 23, 13792–13801. https://doi.org/10.1002/chem.201702859
  4. 4. Чесноков В.В., Шевченко М.А., Солиев С.Б., Тафеенко В.А., Чернышев В.М. Изв. РАН. Сер. хим. 2021, 70, 1281–1289. https://doi.org/10.1007/s11172-021-3212-5
  5. 5. Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lugan N., Mouesca J.-M., Valyaev D.A., Maurel V., César V. Molecules. 2022, 27. https://doi.org/10.3390/molecules27123776
  6. 6. Vanden Broeck S.M.P., Tzouras N.V., Saab M., Van Hecke K., Dereli B., Ritacco I., Cavallo L., Vougioukalakis G.C, Braunstein P., Nolan S.P., Danopoulos A.A., Cazin C.S.J. Dalton Trans. 2023, 52, 9908–9912. https://doi.org/10.1039/D3DT02086J
  7. 7. Шевченко М.А., Пасюков Д.В., Лаврентьев И.В., Миняев М.Е., Чернышев В.М. Докл. РАН. 2024, 515, 18–29.
  8. 8. Шевченко М.А., Малахов А.Ю., Чернышев В.М. ЖОрХ. 2024, 94, 3263-3276.
  9. 9. Chernenko A.Y., Astakhov A.V., Kutyrev V.V., Gordeev E.G., Burykina J.V., Minyaev M.E., Khrustalev V.N., Chernyshev V.M., Ananikov V.P. Inorg. Chem. Front. 2021, 8, 3382-3401.
  10. 10. Chernenko A.Y., Baydikova V.A., Kutyrev V.V., Astakhov A.V., Minyaev M.E., Chernyshev V.M., Ananikov V.P. ChemCatChem. 2024, 16, e202301471.
  11. 11. Черненко А.Ю., Миняев М.Е., Чернышев В.М. Изв. РАН. Сер. хим. 2025, 74, 696-706.
  12. 12. Pyatachenko A.S., Chernenko A.Yu., Soliev S.B., Minyaev M.E., Chernyshev V.M. Mendeleev Commun. 2024, 34, 39-42.
  13. 13. Bugarin A., Patil S.A., Tran R.Q., Marichev K.O. Inorg. Chim. Acta. 2024, 572, 122263.
  14. 14. Pathak S., Kundu A., Pramanik A. RSC Adv. 2014, 4, 10180-10187.
  15. 15. Alić A., Štefančić A., Tavčar G. Dalton Trans. 2017, 46, 3338-3346.
  16. 16. CrysAlisPro. Version 1.171.43. Rigaku Oxford Diffraction. 2024.
  17. 17. Sheldrick, G.M. SHELXT - Integrated space-group and crystal-structure determination. Acta Cryst. 2015, A71(1), 3-8. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  18. 18. Sheldrick, G.M. Crystal structure refinement with SHELXL. Acta Cryst. 2015, C71(1), 3-8. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  19. 19. Dolomanov O.V.; Bourhis L.J.; Gildea R.J.; Howard J.A.K.; Puschmann H. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. J. Appl. Cryst. 2009, 42(2), 339-341. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека