- Код статьи
- S3034630425120108-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425120108
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1741-1747
- Аннотация
- Предложен метод синтеза 4-амино-5-бром-1,3-диарилимидазолиевых солей, основанный на селективном бромировании 4-амино-1,3-диарилимидазолиевых солей броммалононитрилом в качестве мягкого бромирующего агента. Показана возможность последующей функционализации полученных 4-амино-5-бром-1,3-диарилимидазолиевых солей за счет взаимодействия аминогруппы с электрофильными реагентами.
- Ключевые слова
- бромирование имидазолиевые соли N-гетероциклические карбены
- Дата публикации
- 01.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 39
Библиография
- 1. Zhang Y., César V., Storch G., Lugan N., Lavigne G. Angew. Chem., Int. Ed. 2014, 53, 6482–6486. https://doi.org/10.1002/anie.201402301
- 2. Zhang Y., César V., Lavigne G. Eur. J. Org. Chem. 2015, 2015, 2042–2050. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500030
- 3. Zhang Y., Lavigne, N. Lugan G., César V. Chem. Eur. J. 2017, 23, 13792–13801. https://doi.org/10.1002/chem.201702859
- 4. Чесноков В.В., Шевченко М.А., Солиев С.Б., Тафеенко В.А., Чернышев В.М. Изв. РАН. Сер. хим. 2021, 70, 1281–1289. https://doi.org/10.1007/s11172-021-3212-5
- 5. Ruamps M., Bastin S., Rechignat L., Sournia-Saquet A., Vendier L., Lugan N., Mouesca J.-M., Valyaev D.A., Maurel V., César V. Molecules. 2022, 27. https://doi.org/10.3390/molecules27123776
- 6. Vanden Broeck S.M.P., Tzouras N.V., Saab M., Van Hecke K., Dereli B., Ritacco I., Cavallo L., Vougioukalakis G.C, Braunstein P., Nolan S.P., Danopoulos A.A., Cazin C.S.J. Dalton Trans. 2023, 52, 9908–9912. https://doi.org/10.1039/D3DT02086J
- 7. Шевченко М.А., Пасюков Д.В., Лаврентьев И.В., Миняев М.Е., Чернышев В.М. Докл. РАН. 2024, 515, 18–29.
- 8. Шевченко М.А., Малахов А.Ю., Чернышев В.М. ЖОрХ. 2024, 94, 3263-3276.
- 9. Chernenko A.Y., Astakhov A.V., Kutyrev V.V., Gordeev E.G., Burykina J.V., Minyaev M.E., Khrustalev V.N., Chernyshev V.M., Ananikov V.P. Inorg. Chem. Front. 2021, 8, 3382-3401.
- 10. Chernenko A.Y., Baydikova V.A., Kutyrev V.V., Astakhov A.V., Minyaev M.E., Chernyshev V.M., Ananikov V.P. ChemCatChem. 2024, 16, e202301471.
- 11. Черненко А.Ю., Миняев М.Е., Чернышев В.М. Изв. РАН. Сер. хим. 2025, 74, 696-706.
- 12. Pyatachenko A.S., Chernenko A.Yu., Soliev S.B., Minyaev M.E., Chernyshev V.M. Mendeleev Commun. 2024, 34, 39-42.
- 13. Bugarin A., Patil S.A., Tran R.Q., Marichev K.O. Inorg. Chim. Acta. 2024, 572, 122263.
- 14. Pathak S., Kundu A., Pramanik A. RSC Adv. 2014, 4, 10180-10187.
- 15. Alić A., Štefančić A., Tavčar G. Dalton Trans. 2017, 46, 3338-3346.
- 16. CrysAlisPro. Version 1.171.43. Rigaku Oxford Diffraction. 2024.
- 17. Sheldrick, G.M. SHELXT - Integrated space-group and crystal-structure determination. Acta Cryst. 2015, A71(1), 3-8. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
- 18. Sheldrick, G.M. Crystal structure refinement with SHELXL. Acta Cryst. 2015, C71(1), 3-8. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
- 19. Dolomanov O.V.; Bourhis L.J.; Gildea R.J.; Howard J.A.K.; Puschmann H. OLEX2: a complete structure solution, refinement and analysis program. J. Appl. Cryst. 2009, 42(2), 339-341. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726