- Код статьи
- S3034630425120134-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425120134
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 12
- Страницы
- 1769-1774
- Аннотация
- Разработан доступный и удобный метод синтеза гетероциклических гибридных систем — 3-(2-(1H-бензо[d]имидазол-2-ил)этил)-4-метилхинолин-2(1H)-онов, 3-(2-(бензо[d]оксазол-2-ил)этил)-4-метилхинолин-2(1H)-онов и 3-(2-(бензо[d]тиазол-2-ил)этил)-4-метилхинолин-2(1H)-онов на основе замещенных в бензольном кольце этил-3-(4-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)пропаноатов при взаимодействии с о-фенилендиамином, о-аминофенолом и о-аминобензотиолом.
- Ключевые слова
- хинолин о-фенилендиамин о-аминофенол о-аминобензотиол бензимидазол бензоксазол бензоксазинон полифосфорная кислота (ПФК) гетероциклический фрагмент гетероциклические гибриды
- Дата публикации
- 01.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. Khan S.J. Arch. Chem. Res. 2022, 6, 23. Available in: https://www.primescholars.com/archives-in-chemical-research.html
- 2. Woods E. Am. J. Physiol., Biochem. Pharmacol. 2023, 13, 1. Available in: https://www.ajpbp.com/ajpbp-articles/organic-chemistry-the-basis-for-understanding-biological-substances.pdf
- 3. Amin A., Qadir T., Sharma P.K., Jeelani I., Abe H. Open J. Med. Chem. 2022, 16, e187410452209010(1–27). https://doi.org/10.2174/18741045-v16-e2209010
- 4. Asran M., El-Helw E.A.E, Azab M.E., Ramadan S.K., Helal M.H. J. Iran. Chem. Soc. 2023, 20, 3023–3032. https://doi.org/10.1007/s13738-023-02894-8
- 5. Versha R., Singh L., Rana R., Bendi A. ChemistrySelect. 2022, 7, 46, e202203648. https://doi.org/10.1002/slct.202203648
- 6. Li M., Chen X., Deng Y., Lu J. RSC Advances. 2021, 11, 38060–38078. https://doi.org/10.1039/D1RA06155K
- 7. Matada В.S., Pattanashettar R., Yernale N.G. Bioorg. Med. Chem. 2021, 32, 115973–116098. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116098
- 8. Ajani O.O., Iyaye S.T., Ademosun O.T. (Review Article) RSC Advances. 2022, 12, 18594–18614. https://doi.org/10.1039/D2RA02896D
- 9. Panchal N.B., Vaghela V.M. Oriental J. Chem. 2023, 39 (3), 546–567. https://doi.org/10.13005/ojc/390303
- 10. Ferreira L.M., García-García P., García P.A., Castro M.A. Eur. J. Pharm. Sci. 2025, 209, 107097. https://doi.org/10.1016/j.ejps.2025.107097
- 11. Behera S., Mohanty P., Behura R., Nath B., Barick A.K., Jali B.R., Biointerface Res. Appl.Chem. 2022, 12 (5), 6078–6092. https://doi.org/10.33263/BRIAC125.60786092
- 12. Mishra P., Kumar A., Sharma U.C., Saxena A., Prabahar A.E., Gupta S., Verma A.K. Int. J. Health Sci, 2022, 6 (S3), 2016–2040. https://doi.org/10.53730/ijhs.v6nS3.5918
- 13. Hernández-Ayala L.F., Guzmán-López E.G., Galano A. Antioxidants. 2023, 12 (10), 1853 (1–17). https://doi.org/10.3390/antiox12101853
- 14. Asran M., El-Helw E.A.E., Azab M.E., Ramadan S.K., Helal M.H. J. Iran. Chem. Soc. 2023, 20, 3023–3032. https://doi.org/10.1007/s13738-023-02894-8
- 15. Abdanne W., Mulugeta E. RSC Advances. 2020, 10 (35), 20784–20793. https://doi.org/10.1039/D0RA03763J
- 16. Ravindar L., Hasbullah S.A., Rakesh K.P., Raheem S., Agustar H.K., Ismail N., Ling L.Y., Hassan N.I. Eur. J. Med. Chem. 2024, 264, 116043. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.116043
- 17. Saxena A., Majee S., Ray D., Saha B. Bioorg. Med. Chem. 2024, 103, 117681. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2024.117681
- 18. Lilienkamp A., Mato J., Wan B., Wang Y., Franzblau S.G., Kozikowski A.P. J. Med. Chem. 2009, 52 (7), 2109–2118. https://doi.org/10.1021/jm900003c
- 19. Diaconu D., Antoci V., Mangalagiu V., Amariucai-Mantu D., Mangalagiu I.I. Sci. Reports. 2022, 12, 16988 (1–17). https://doi.org/10.1038/s41598-022-21435-6
- 20. Khalifa Z., Upadhyay R., Kumari P., Patel B.A. Intech. Open. 2023, Available in: http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.108949
- 21. Khan Y., Iqbal S., Shah M., Maalik A., Hussain R., Khan S., Khan I., Pashameah R.A., Alzahrani E., Farouk A.E., Alahmdi M.I., Abd-Rabboh H.S.M. Front. Chem. 2022, 10, 995820 (1–11). https://doi.org/10.3389/fchem.2022.995820
- 22. Santali E.Y. Egypt. J. Chem. 2023, 66 (7), 527–551. https://doi.org/0.21608/EJCHEM.2022.167867.7074
- 23. Srinivasa S.B., Poojary B., Kalal B.S., Brahmavara U., Vaishali D., Das A.J., Kalenga T.M., Paidikondala M., Shankar M.K. Results in Chem. 2024, 9, 101631 (1–10). https://doi.org/10.1016/j.rechem.2024.101631
- 24. Insuasty D., Vidal O., Bernal A., Marquez E., Guzman J., Insuasty B., Quiroga J., Svetaz L., Zacchino S., Puerto G., Abonia R. Antibiotics. 2019, 8 (4), 239 (1–11). https://doi.org/10.3390/antibiotics8040239
- 25. Chau N.B., Vu T.K., Lett. Drug Des. Discov. 2024, 21 (18), e15701808353391, 4148–4160. https://doi.org/10.2174/0115701808353391241106042408
- 26. Rodríguez P.N., Ghashghaei O., Bagán A., Escolano C. R. Biomedicines. 2022, 10 (7), 1488 (1–18), https://doi.org/10.3390/biomedicines10071488
- 27. Patel D.B., Rajani P.D., Rajani S.D, Patel H.D. J. Heterocycl. Chem. 2020, 57, 1524–1544, https://doi.org/10.1002/jhet.3848
- 28. Patel A., Patel S., Mehta M., Patel Y., Patel R., Shah D., Patel D., Shah U., Patel M., Patel S., Solanki N., Bambharoliya T., Patel S., Nagani A., Patel H., Vaghasiya J., Shah H., Prajapati B., Rathod M., Bhimani B., Patel R., Bhavsar V., Rakholiya B., Patel M., Patel P. Green Chem. Lett. Rev. 2022, 15 (2), 337–372. https://doi.org/10.1080/17518253.2022.2064194
- 29. T. Grover, Singh T., Vaja N., Maulikkumar, Curr. Org. Chem. 2023, 27, 1381–1392. https://doi.org/10.2174/0113852728268691231009063856
- 30. Aлексанян И.Л., Пивазян А.А., Aмбарцумян Л.П. Ученые записки Eреванского гос. университета хим. и биол. 2011, 1, 61–64. Доступен по http://www.old.ysu.am/files/NEW%20DERIVATIVES%20OF%20QUINOLINES%20ON%20THE%20BASE%20OF.pdf
- 31. Aleksanyan I.L., Hambardzumyan L.P. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60 (6), 1022–1027. https://doi.org/10.1134/S107042802406006X
