ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ МАКРОЦИКЛИЧЕСКИХ ДИТИАДИПЕРОКСИ-СПИРОАЛКАНОВ В ПРИСУТСТВИИ ЛАНТАНОИДНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ

Код статьи
S30346304S0514749225020046-1
DOI
10.7868/S3034630425020046
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 2
Страницы
151-158
Аннотация
Разработан эффективный метод синтеза макроциклических дитиадипероксиспироалканов реакцией циклоконденсации алкан-α,ω-дитиолов (бутан-1,4-, пентан-1,5-, гексан-1,6-дитиолов) с 1,1-дигидропероксициклоалканами и формальдегидом с участием лантаноидных катализаторов.
Ключевые слова
катализ 1,1-дигидропероксициклоалканы алкан-α ω-дитиолы бензолдитиолы гетероциклизация
Дата публикации
20.10.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
12

Библиография

  1. 1. Dembitsky V.M., Ermolenko E., Savidov N., Gloriozova T.A., Poroikov V.V. Molecules. 2021, 26, 686. doi 10.3390/molecules26030686
  2. 2. Bu M., Yang B.B., Hu L. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 383-405. doi 10.2174/0929867323666151127200949
  3. 3. Gollnick K., Griesbeck A. Tetrahedron Lett., 1984, 25, 4921-4924. doi 10.1016/S0040-4039(01)91259-6
  4. 4. Skold C.N., Schlessinger R.H. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 791-794. doi 10.1016/S0040-4039(01)97831-1
  5. 5. Hoffman Jr.J.M., Schlessinger R.M. Tetrahedron Lett., 1970, 10, 797-800. doi 10.1016/S0040-4039(01)97833-5
  6. 6. Adam W., Wang X. J. Org. Chem. 1991, 56, 15, 4737-4741. doi 10.1021/jo00015a030
  7. 7. Jefford C.W., Currie J., Richardson G.D., Rossier J.-C. Helv. Chim. Acta, 1991, 74 (6), 1239-1246. doi 10.1002/hlca.19910740612
  8. 8. Makhmudiyarova N.N., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., Tuymkina T.V., Mescheryakova E.S., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. RSC Adv., 2019, 9, 29949-29958. doi 10.1039/C9RA06372B
  9. 9. Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Shangaraev K.R., Dzhemileva L.U., D'yakonov V.A., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. New J. Chem., 2021, 45, 2069-2077. doi 10.1039/D0NJ05511E
  10. 10. Махмудиярова Н.Н., Ишмухаметова И.Р., Ибрагимов А.Г., Джемилев У.М. Докл. акад. наук. 2020, 492-493 (4), 35-41. [Makhmudiyarova N.N., Ishmukhametova I.R., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Doklady Akademii Nauk. 2020, 492-493 (4), 35-41.] doi 10.31857/S2686953520040044
  11. 11. Tyumkina T.V., Makhmudiyarova N.N., Kiyamutdinova G.M., Meshcheryakova E.S., Bikmukhametov K.Sh., Abdullin M.F., Khalilov L.M., Ibragimov A.G., Dzhemilev U.M. Tetrahedron, 2018, 74, 1749-1758. doi 10.1016/j.tet.2018.01.045
  12. 12. Oda S., Franke J., Krishce M. J. Chem. Sci., 2016, 7, 136-141. doi 10.1039/C5SC03854E
  13. 13. Wellmar U. J. Heterocycl. Chem., 1998, 35, 1531-1532. doi 10.1002/jhet.5570350653
  14. 14. Krohn K., Cludius-Brandt S. Synthesis, 2010, 8, 1344-1348. doi 10.1055/s-0029-1218658
  15. 15. Vojacek S., Beese K., Alhalabi Z., Swyter S., Bodtke A., Carola Schulzke C., Jung M., Sippl W., Link A. Arch. Pharm., 2017, 350, e1700097. doi 10.1002/ardp.201700097
  16. 16. Terent'ev A.O., Platonov M.M., Ogibin Y.N., Nikishin G.I. Synthetic Commun., 2007, 37, 1281-1287. doi 10.1080/00397910701226384
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека