- Код статьи
- S30346304S0514749225020077-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425020077
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 2
- Страницы
- 172-177
- Аннотация
- Рассмотрены нуклеофильные превращения N-антипирилзамещенных 1Н-пиррол-2,3-дионов под действием имина димедона и N-замещенных иминов димедона, выступающих в качестве 1,3-CH-, NH-бинуклеофильных реагентов, с образованием 1'-антипирил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов и 1'-антипирил-1-арил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов.
- Ключевые слова
- моноциклические 1Н-пиррол-2,3-дионы нуклеофильные превращения димедон имины енамин спирогетероциклизация
- Дата публикации
- 13.11.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 21
Библиография
- 1. Lyadov V.A., Shavrina N.V., Denislamova E.S., Maslivets A.N. ChemChemTech. 2024, 67, 19-26. doi 10.6060/ivkkt.20246703.6846
- 2. Lyadov V.A., Makrushin D.E., Denislamova E.S., Maslivets A.N., Triandafilova G.A., Solodnikov S.I. ChemChemTech. 2024, 67, 17-23. doi 10.6060/ivkkt.20246705.6939
- 3. Лядов В.А., Шаврина Н.В., Денисламова Е.С., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2024, 60, 523-526. [Lyadov V.A., Shavrina, N.V., Denislamova E.S. et al.Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 747-749.] doi 10.1134/S1070428024040262
- 4. Червяков А.В. Дис. … канд. хим. наук. Пермь. 2017
- 5. Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2006, 42, 787-788. @@ Bannikova Yu.N. and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2005, 42, 787-788. doi 10.1134/S107042800605023X
- 6. Денисламова Е.С., Банникова Ю.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2008, 44, 777-778. [Denislamova E.S., Bannikova Yu.N., and Maslivets A.N., Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 772-773.] doi 10.1134/S1070428008050278
- 7. Денисламова Е.С., Лядов В.А., Макрушин Д.Е., Рябов В.Г., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2023, 59, 535-540. @@ Denislamova E.S., Lyadov V.A., Makrushin D.E., Ryabov V.G., Dmitriev M.V., Maslivets A.N.Russ. J. Org. Chem. 2023, 59, 647-651. doi 10.31857/S0514749223040122
