ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 1,3-ДИЗАМЕЩЕННЫХ МОЧЕВИН И ИХ ИЗОСТЕРИЧЕСКИХ АНАЛОГОВ, СОДЕРЖАЩИХ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ФРАГМЕНТЫ. XIX. ЭКЗО-ИЗОМЕРЫ 1-(1,7,7-ТРИМЕТИЛБИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАН-2-ИЛ)-3-R-МОЧЕВИН И ТИОМОЧЕВИН

Код статьи
S30346304S0514749225030017-1
DOI
10.7868/S3034630425030017
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 3
Страницы
221-229
Аннотация
Для всесторонней оценки энантиомерной стереоспецифичности растворимой эпоксидгидролазы человека (hsEH) синтезированы 1,3-дизамещенные мочевины и тиомочевины, содержащие в своей структуре борнильный фрагмент, реакцией экзо-(R или S)-1,1,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-амина с ароматическими изоцианатами и изотиоцианатами с выходами до 99%. Синтезированные соединения являются перспективными ингибиторами hsEH.
Ключевые слова
природные соединения бицикло[2.2.1]гептан изоцианат изотиоцианат мочевина галогенсодержащие ароматические изоцианаты растворимая эпоксидгидролаза оптическая изомерия
Дата публикации
24.12.2022
Год выхода
2022
Всего подписок
0
Всего просмотров
21

Библиография

  1. 1. Burmistrov V.V., Zapravdina D.M., Savelyev E.N., Orlinson B.S., Butov G.M., Novakov I.A. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 12. doi 10.1134/S1070428024010020
  2. 2. Romashov L.V., Ananikov V.P. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 10593-10598. doi 10.1039/C6OB01731B
  3. 3. Galkin K., Ananikov V.P. Chem. Sus. Chem. 2019, 12, 2976-2982. doi 10.1002/cssc.201900592
  4. 4. Raffo A., Baiamonte I., De Benedetti L., Lupotto E., Marchioni I., Nardo N., Cervelli C. Food Chem. 2023, 404, 134532. doi 10.1016/j.foodchem.2022.134532
  5. 5. Aslani Z., Hassani A., Mandoulakani B.A., Barin M., Maleki R. Scientia Horticulturae. 2023, 309, 111610. doi 10.1016/j.scienta.2022.111610
  6. 6. Ameredes B.T., Calhoun W.J., Barnes P.J. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2006, 174, 965-969. doi 10.1164/rccm.2606001
  7. 7. Manickam M., Pillaiyar T., Boggu P.R., Venkateswararao E., Jalani H.B., Kim N.-D., Lee S.K., Jeon J.S., Kim S.K., Jung S.-H. Eur. J. Med. Chem. 2016, 117, 113-124. doi 10.1016/j.ejmech.2016.04.015
  8. 8. Burmistrov V., Morisseau C., Karlov D., Pitushkin D., Vernigora A., Rasskazova E., Butov G.M., Hammock B.D. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2020, 30, 127430. doi 10.1016/j.bmcl.2020.127430
  9. 9. Брунилин Р.В., Вернигора А.А., Вострикова О.В., Давиденко А.В., Навроцкий М.Б., Салыкин Н.А., Новаков И.А. Изв. акад. Наук Сер. хим. 2022, 71, 1662-1669
  10. 10. Brunilin R.V., Vernigora A.A., Vostrikova O.V.,Davidenko A.V., Nawrozkij M.B., Salykin N.A. Novakov I. A. Russ. Chem. Bull. (Engl. Transl.) 2022, 71, 1662-1669. doi 10.1007/s11172-022-3576-1
  11. 11. Burmistrov V., Morisseau C., Pitushkin D., Fayzullin R.R., Karlov D., Vernigora A., Kuznetsov Y., Abbas S.M.H., Butov G.M., Hammock B.D. Results Chem. 2022, 4, 100653. doi 10.1016/j.rechem.2022.100653
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека