- Код статьи
- S30346304S0514749225030037-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030037
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 240-245
- Аннотация
- Разработан удобный метод синтеза новых 2-R-6Н-бензопирано[4,3-е][1,2,4]триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-6-онов и 2-R-[1,2,4]триазоло[5',1':3,4][1,2,4]триазино[6,5-c]хинолин-6(7H)-онов, основанный на конденсации 3-R-1H-1,2,4-триазоло-5-диазониевых солей с 2Н-1-бензопиран-2,4(3Н)дионом и 2,4(1Н,3Н)-хинолиндионом.
- Ключевые слова
- 1H-1,2,4-триазоло-5-диазониевые соли 2Н-1-бензопиран-2,4(3Н)дион 2,4(1Н,3Н)-хинолиндион гидразоны 6Н-бензопирано[4,3-е][1,2,4]триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин-6-оны [1,2,4]триазоло[5',1':3,4][1,2,4]триазино[6,5-c]хинолин-6(7H)-оны
- Дата публикации
- 23.03.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 15
Библиография
- 1. Viegas-Junior C., Danuello A., da Silva Bolzani V., Barreiro E.J., Manssour Fraga C.A. Curr. Med. Chem. 2007, 14, 1829-1852. doi 10.2174/092986707781058805
- 2. Gao F., Ye L., Wang Y., Kong F., Zhao Sh., Xiao J., Huang G. Eur. J. Med. Chem. 2019, 183, 111678. doi 10.1016/j.ejmech.2019.111678
- 3. Meunier B. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 69-77. doi 10.1021/ar7000843
- 4. Kartsev V., Shikhaliev Kh.S., Geronikaki A., Medvedva S.M., Ledenyova I.V., Krysin M.Yu., Petrou A., Ciric A., Glamoclija J., Sokovic M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 175, 201-214. doi 10.1016/j.ejmech.2019.04.046
- 5. Gao J., Zhang, Z., Zhang B., Mao Q., Dai X., Zou Q., Lei Y., Feng Y., Wang S. Bioorg. Chem. 2020, 95, 103564. doi 10.1016/j.bioorg.2019.103564
- 6. Novichikhina N., Ilin I., Tashchilova A., Sulimov A., Kutov D., Ledenyova I., Krysin M., Shikhaliev Kh., Gantseva A., Gantseva E., Podoplelova N., Sulimov V. Molecules 2020, 25, 1889. doi 10.3390/molecules25081889
- 7. Djemoui A., Naouri A., Ouahrani M.R., Djemoui D., Lahcene S., Lahrech M.B., Boukenna L., Albuquerque H.M.T., Saher L., Rocha D.H.A., Monteiro F.L., Helguero L.A., Bachari K., Talhi O., Silva A.M.S. J. Mol. Struct. 2020, 1204, 127487. doi 10.1016/j.molstruc.2019.127487
- 8. Новичихина Н.П., Шестаков А.С., Потапов А.Ю., Кошелева Е.А., Шаталов Г.В., Вережников В.Н., Вандышев Д.Ю., Леденева И.В., Шихалиев Х.С. Изв. А.Н. Сер. хим. 2020, № 4, 787-792.
- 9. Novichikhina N.P., Shestakov A.S., Potapov A.Yu.,. Kosheleva E.A, Shatalov G.V., Verezhnikov V.N., Vandyshev D.Yu., Ledeneva I.V., Shikhaliev Kh.S. Russ. Chem. Bull. 2020, № 4, 787-792
- 10. Welsch M.E., Snyder S.A., Stockwell B.R. Curr. Opin. Chem. Biol. 2010, 14, 347-361. doi 10.1016/j.cbpa.2010.02.018
- 11. DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A., Darrow J.W., Pippin D.A. Comb. Chem. High Throughput Screen 2004, 7, 473-494. doi 10.2174/1386207043328544
- 12. Sarveswari S., Vijayakumar V., Siva R., Priya R. Appl. Biochem. Biotechnol. 2015, 175 (1), 43-64. doi 10.1007/s12010-014-1256-9
- 13. Sabbah D.A., Hishmah B., Sweidan K., Bardaweel S., AlDamen M., Zhong H.A., Khalaf R.A., Ameerah (Hasan Ibrahim), Al-Qirim T., Sheikha G.A., Mubarak M.S. Anticancer Agents Med. Chem. 2018, 18, 263-276. doi 10.2174/1871520617666170911171152
- 14. Dodia N., Shah A. Indian J. Het. Chem. 1999, 9(2), 139-142.
- 15. Tedesco R., Shaw A.N., Bambal R., Chai D., Concha N.O., Darcy M.G., Dhanak D., Fitch D.M., Gates A., Gerhardt W.G., Halegoua D.L., Han C., Hofmann G.A., Johnston V.K., Kaura A.C., Liu N., Keenan R.M., Lin-Goerke J., Sarisky R.T., Wiggall K.J., Zimmerman M.N., Duffy K.J. J. Med. Chem. 2006, 49, 971-983. doi 10.1021/jm050855s
- 16. Furugohri T., Isobe K., Honda Y., Kamisato-Matsumoto C., Sugiyama N., Nagahara T., Morishima Y., Shibano T.J. Thromb. Haemostasis. 2008, 6, 1542-1549. doi 10.1111/j.1538-7836.2008.03064.x
- 17. Fjellström O., Akkaya S., Beisel H.G., Eriksson P.O., Erixon K., Gustafsson D., Jurva U., Kang D., Karis D., Knecht W., Nerme V., Nilsson I., Olsson T., Redzic A., Roth R., Sandmark J., Tigerstrom A., Oster L. PLoS One. 2015, 10, 1-42. doi 10.1371/journal.pone.0113705
- 18. Obaidullah A.J., Al-Horani R.A. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 2017, 15, 40-48. doi.10.2174/1871525715666170529093938
- 19. Amin K.M., Gawad N.M.A., Rahman D.E.A., El Ashry M.K.E. Bioorg. Chem. 2014, 52, 31-43. doi 10.1016/j.bioorg.2013.11.002
- 20. Verespy S., Mehta A.Y., Afosah, D., Al-Horani R.A., Desai U.R. Sci Rep. 2016, 6, 24043. doi 10.1038/srep24043
- 21. Riyadh S.M., Kheder N.A., Asiry A.M. Monatsh. Chem. 2013, 144, 1559-1567. doi 10.1007/s00706-013-1028-1
- 22. Abdelhamid A.O., Gomha S.M., El-Enany W.A.M.A. J. Heterocycl. Chem. 2019, 56, 426-432. doi 10.1002/jhet.3415
- 23. Уломский Е.Н., Деев У.Н., Шестакова Е.С., Русинов В.Л., Чупахин О.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2002, 51, 1594-1600.
- 24. Ulomskii E.N., Deev S.L., Shestakova T.S.,Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2002, 51, 1737-1743. doi 10.1023/A:1021320025860
- 25. Abdelhamid A.O., Zohdy H.F., Zaida M.M. Ind. J. Chem. 2000, 39B, 202.
- 26. Crespan E., Alexandrova L., Khandazhinskaya A., Jasko M., Kukhanova M., Villani G., Hübscher U., Spadari S., Maga G. Nucleic Acids Res. 2007, 35, 45-57. doi 10.1093/nar/gkl1016
- 27. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Забаиров М.М., Кпапустин А.В., Митин А.В., Жураветский М.И., Виноград И.А. Хим.-фарм. ж. 1990, 24, 41-44.
- 28. Rusinov V.L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Zubairov M.M., Kapustin A.B., Mitin N.I., Zhiravetskii M.I., Vinograd I.A. Pharm. Chem. J. 1990, 24, 646-650. doi 10.1007/BF00767030
- 29. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2008, 57, 967-996.
- 30. Rusinov V. L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2008, 57, 985-1014. doi 10.1007/s11172-008-0130-8
- 31. Jashari A., Imeri F., Ballazhi L., Shabani A., Mikhova B., Drager G., Popovski E., Huwiler A. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 2655-2661. doi 10.1016/j.bmc.2014.03.026
