- Код статьи
- S30346304S0514749225030074-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030074
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 274-284
- Аннотация
- Синтезированы новые 18-членные азотистые макрогетероциклы биацилгидразонного типа, исходя из N-фенацил- и N-карбалкоксиметилпиразолов, имеющих у кольцевых атомов углерода карбоксиалкильную или ацетильную группу.
- Ключевые слова
- макроциклы пиразолы гидразиногидразиды бимолекулярная циклоконденсация циклизация пиразоло[5,1-d][1,2,5]триазепины
- Дата публикации
- 24.11.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. Foldesi T., Dancso A., Simig G., Volk B., Milen M. Tetrahedron. 2016, 72 (35), 5427-5432. doi 10.1016/j.tet.2016.07.029
- 2. Харанеко А.О. ЖОрХ. 2017, 53(5), 727-734. @@ Kharaneko A.O. Rus. J. Org. Chem. 2017, 53, 738-745. doi 10.1134/S1070428017050153
- 3. Bohza S., Bohdan N., Stepanova D., Nikolaev A., Suikov S. ChemRxiv. 2022. doi 10.26434/chemrxiv-2022-p1vj9
- 4. Kharaneko A.O., Pekhtereva T.M., Kharaneko O.I., Morkovnik A.S. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 430-436. doi 10.1134/S1070428024030096
- 5. Харанеко А.О., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2018, 54, 738-742. @@ Kharaneko A.O., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 742-746. doi 10.1134/S1070428018050111
- 6. Chen C., Wei T., Nanoscale Horiz. 2022, 7, 1121-1135. doi 10.1039/D2NH00242F
- 7. Харанеко А.О., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2019, 55 (3), 341-346. @@ Kharaneko A.O., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55(3), 291-295. doi 10.1134/S1070428019030023
- 8. Харанеко А.О. ЖОрХ. 2016, 52 (6), 904-908. @@ Kharaneko A.O., Russ. J. Org. Chem. 2016, 52 (6), 892-896. doi: 10.1134/S1070428016060221
- 9. Shutalev A.D., Fesenko A.A., Kuzmina O.M., Volov A.N., Albov D.V., Chernyshev V.V., Zamilatskov I.A. Tetrahedron Lett. 2014, 55, 5481-5485. doi 10.1016/j.tetlet.2014.08.016
- 10. Fesenko A.A., Shutalev A.D. Tetrahedron. 2015, 71, 9528-9543. doi 0.1016/j.tet.2015.10.079
- 11. Yamazaki Sh., Lam J.LSh., Johnson T.W. J.L. Practical Medicinal Chemistry with Macrocycles, Ch. 18. Ed. E. Marsault, Wiley, Hoboken, 2017.
- 12. Jimenez D.G., Poongavanam V., Kihelbery J. J. Med. Chem. 2023, 66 (8), 5377-5396. doi 10.1021/acs.jmedchem.3c00134
- 13. Cherfi M., Harit T., Yahyaoui M. I., Riahi A., Asehraou A., Malek F. J. Mol. Struct. 2022, 26, 1261, 132947,1261. doi 10.1016/j.molstruc.2022.132947.
- 14. Delius M., Geertsema E., Leigh D. Nature Chem. 2010, 2, 96-101. doi 10.1038/nchem.481
- 15. Delius M., Geertsema E.M., Leigh D.A., Tang D-T. D. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132 (45), 16134-16145. doi 10.1021/ja106486b
- 16. Budagumpi S., Sathisha M.P., Kulkarni N.V., Kurdekar G.S., Revankar V.K. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2010, 66, 327-333. doi 10.1007/s10847-009-9649-z
- 17. Reddy P.M, Rohini R, Krishna E.R, Hu A, Ravinder V. Int. J. Mol. Sci. 2012, 13 (4), 4982-4992. doi 10.3390/ijms13044982.
- 18. Krishna E.R., Reddy P.M., Sarangapani M., Hanmanthu G., Geeta B., Rani K.Sh., Ravinder V. Spectrochim. Acta. Part A: Mol. Biomol. Spectroscopy. 2012, 97,189-196. doi 10.1016/j.saa.2012.05.073
- 19. Rawat P., Singh R.N. Arab. J. Chem. 2019, 12 (7), 1219-1233. doi 10.1016/j.arabjc.2014.10.050
- 20. Jiang T., Tian H.-Q., Yu H.-H., Huang Ch., Zhu B.-X. Tetrahedron. 2023, 144, 133595. doi 10.1016/j.tet.2023.133595
- 21. Shu Zh., Sun Sh., Gu N., Yang Zh., Shang Y., Yang Yi, Xia M., Lin B., Yang P. Analyt. Chim. Acta. 2023, 1253, 341093. doi 10.1016/j.aca.2023.341093
- 22. Malek F., Harit T., Cherfi M., Kim B. Molecules. 2022, 27 (7), 2123-2149. doi 10.3390/molecules27072123
- 23. Amrhein J.A., Berger M. L., Balourdas D.I., Joerger A.C., Menge A., Kramer A., Frischkom J.M., Berger B.T., Elson L., Kaiser A., Schubert-Zsilavecz M., Muller S., Knapp S.K., Hanker T. J. Med. Chem. 2024, 67, 674-690. doi 10.1021/acs.jmedchem3c01980
- 24. Schuitema A.M., Aubel P.G., Koval I.A., Engelen M., Driessen W.L., Reedijk J., Lutz M., Spek A.L. Inorg. Chim. Acta. 2003, 355, 374-385. doi: 10.1016/S0020-1693(03)00362-1.
- 25. Beeren S.R., Sanders J.K.M. Chem. Sci. 2011, 2, 1560-1567. doi 10.1039/C1SC00168J
- 26. Chio W.-I. K., Lee T.-Ch., Macrocycle-Functionalised Nanosensors, Jenny Stanford Publishing, Singapore, 2024.
- 27. Belda R., Pitarch-Jarque J., Soriano C., Llinares J.M., Blasco S., Ferrando-Soria J., García-Espan E. Inorg. Chem. 2013, 52 (19), 10795-10803. doi 10.1021/ic400645t
- 28. Laurent L., Pilar N., Carlos M., Vicente A.J., Carmen O., Francisco E., Enrique G-E. Julio L., Santiago L.V., Juan M.F. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10560-10570. doi 10.1021/ja010956p.
- 29. Харанеко А.О., Пехтерева Т.М., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2020, 56, 619-627. @@ Kharaneko A.O., Pekhtereva T.M., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 654-661. doi 10.1134/S1070428020040144
- 30. Zheng L.W., Xuan H.Z., Liu Y.R., Zhao B.X., Liu J.T., Miao J.Y. Helv. Chim. Acta. 2012, 95, 134-143. doi 10.1002/hlca.201100249
- 31. Харанеко А.О. ЖОрХ. 2016, 52, 1334-1337. @@ Kharaneko A.O. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 1322-1325. doi 10.1134/S1070428016090128
- 32. Mengeş N., Sari O., Abdullayev Y., Erdem S.S., Balci M., J. Org. Chem. 2013, 78 (11), 5184-5195. doi 10.1021/jo4001228
- 33. CrysAlisPro, version 1.171.38.41, Rigaku Oxford Diffraction, Oxford, 2015.
- 34. Sheldrick G.M., Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Adv. 2015, 71, 3-8. doi10.1107/S2053273314026370
- 35. Sheldrick G.M., Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015, 71, 3-8. doi 10.1107/S2053229614024218
- 36. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H.J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339-341. doi 10.1107/S0021889808042726
- 37. Granovsky A.A., Firefly, version 8, http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html.
- 38. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. J. Comput. Chem. 1993, 14 (11), 1347-1363. doi 10.1002/jcc.540141112
