ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ И ТРАНСФОРМАЦИИ O-ПРОПАРГИЛЬНЫХ АНАЛОГОВ ФУЗИДОВОЙ КИСЛОТЫ

Код статьи
S30346304S0514749225030084-1
DOI
10.7868/S3034630425030084
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 3
Страницы
285-292
Аннотация
В продолжение исследований по модификации фузидановых тритерпеноидов осуществлено введение О-пропаргильного фрагмента по атому С3 молекулы метилового эфира фузидовой кислоты и проведены химические трансформации тройной связи в результате реакций, катализируемых солями меди(I), с получением аминометиленового аналога, 1,2,3-триазола, а также арилзамещенного ацетиленового производного.
Ключевые слова
фузидовая кислота пропаргилирование азид-алкиновое циклоприсоединение реакция Манниха реакция Соногаширы
Дата публикации
27.12.2024
Год выхода
2024
Всего подписок
0
Всего просмотров
12

Библиография

  1. 1. Hosseininezhada S., Ramazani A. RSC Adv. 2024, 14, 278-352. doi 10.1039/d3ra07670a
  2. 2. Talele T.T. J. Med. Chem. 2020, 63, 5625-5663. doi 10.1021/acs.jmedchem.9b01617
  3. 3. Costa B., Vale N. Biomolecules. 2023, 13, 88-98. doi 10.3390/biom13010088
  4. 4. Monjur Al Hossain A.S.M., Sil B.C., Iliopoulos F., Lever R., Hadgraft J., Lane M.E. Pharmaceutics. 2019, 11, 548-561. doi 10.3390/pharmaceutics11100548
  5. 5. Vollmar B.S., Frantz C., Schutten M.M., Zhong F., Rosario G., Go M.A.T., Yu S.F., Leipold D.D., Kamath A.V., Ng C., Xu K., Cruz-Chuh J., Kozak K.R., Chen J., Xu Z., Wai J., Adhikari P., Erickson H.K., Dragovich P.S., Polson A.G., Pillow T.H. Mol. Cancer. Ther. 2021, 20, 1112-1120. doi 10.1158/1535-7163.MCT-20-0035
  6. 6. Hansen S.V., Christiansen E., Urban C., Hudson B.D., Stocker C.J., Due-Hansen M.E., Wargent E.T., Shimpukade B., Almeida R., Ejsing C.S., Cawthorne M.A., Kassack M.U., Milligan G., Ulven T. J. Med. Chem. 2016, 59, 2841-2846. doi 10.1021/acs.jmedchem.5b01962
  7. 7. Yang F., Snyder L.B., Balakrishnan A., Brown J.M., Sivarao D.V., Easton A., Fernandes A., Gulianello M., Hanumegowda U.M., Huang H., Huang Y., Jones K.M., Li Y.W., Matchett M., Mattson G., Miller R., Santone K.S., Senapati A., Shields E.E., Simutis F.J., Westphal R., Whiterock V.J., Bronson J.J., Macor J.E., Degnan A.P. ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 289-293. doi 10.1021/acsmedchemlett.5b00450
  8. 8. Ramani A., Desai B., Patel M., Naveen T. Asian J. Org. Chem. 2022, 11, e202200047. doi 10.1002/ajoc.202200047
  9. 9. Kuklev D.V., Domb A.J., Dembitsky V.M. Phytomedicine. 2013, 20, 1145-1159. doi 10.1016/j.phymed.2013.06.009
  10. 10. Ольшанова А.С., Ямансаров Э.Ю., Селезнев Е.И., Ковалев С.В., Лопухов А.В., Скворцов Д.А., Евтеев С.А., Клячко Н.Л., Белоглазкина Е.К., Иваненков Я.А., Мажуга А.Г. Изв. АН. Сер. Хим. 2020, 69, 158-163.
  11. 11. Grymel M., Pastuch-Gawołek G., Lalik A., Zawojak M., Boczek S., Krawczyk M., Erfurt K. Molecules. 2020, 25, 6019-6043. doi 10.3390/molecules25246019
  12. 12. Khusnutdinova E.F., Petrova A.V., Kazakova O.B. J. Antibiot. 2024, 77, 50-56. doi 10.1038/s41429-023-00672-5
  13. 13. Petrova A.V., Kazakova O.B., Nazarov I.S., Csuk R., Heise N.V. Chem. Biodivers. 2023, 20, e202300185. doi 10.1002/cbdv.202300185
  14. 14. Grzes P.A., Sawicka A., Niemirowicz-Laskowska K., Wielgat P., Sawicka D., Car H., Jastrzebska I. J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2023, 227, 106232-106239. doi 10.1016/j.jsbmb.2022.106232
  15. 15. Zhao M., Gödecke T., Gunn J., Duan J.A., Che C.T. Molecules. 2013, 18, 4054-4080. doi 10.3390/molecules18044054
  16. 16. Godtfredsen W.O., Jahnsen S., Lorck H., Roholt K., Tybring L. Nature. 1962, 193, 987. doi 10.1038/193987a0
  17. 17. Tu B., Cao N., Zhang B., Zheng W., Li J., Tang X., Su K., Li J., Zhang Z., Yan Z., Li D., Zheng X., Zhang K., Hong W.D., Wu P. Antibiotics. 2022, 11, 1026-1055. doi 10.3390/antibiotics11081026
  18. 18. Salimova E.V., Parfenova L.V., Ishmetova D.V., Zainullina L.F., Vakhitova Y.V., Nat. Prod. Res. 2023, 37, 3956-3963. doi 10.1080/14786419.2022.2163483
  19. 19. Салимова Е.В., Парфенова Л.В. Изв. АН. Сер. Хим. 2024, 73, 2309-2315.
  20. 20. Williamson A. J. Chem. Soc. 1852, 4, 229-239.doi 10.1039/QJ8520400229
  21. 21. Салимова Е.В., Мамаев А.Г., Третьякова Е.В., Куковинец О.С., Мавзютов А.Р., Швец К.Ю., Парфенова Л.В. ЖOрХ. 2018, 54, 1395-1402.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека