- Код статьи
- S30346304S0514749225030095-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030095
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 293-301
- Аннотация
- Реакцией 2-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)ацетонитрила с дибромбутаном и 2,2'-дихлордиэтиловым эфиром синтезированы нитрилы 1-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопентан- и 4-(бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)тетрагидро-2H-пиран-4-карбоновых кислот, переведенные в соответствующие кислоты реакцией щелочного гидролиза. Взаимодействием хлорангидридов полученных кислот с N,N-диалкиламиноалкил- и гетерилалкиламинами, а также с N,N-диалкиламиноалкил- и гетерилалкилалканолами синтезированы таргетные (бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопентан-(тетрагидропиран)-карбоксамиды и (бензо[d][1,3]диоксол-5-ил)циклопентан-(тетрагидропиран)-карбоксилаты. Исследовано действие синтезированных соединений на сердечно-сосудистую систему и гемодинамику крови.
- Ключевые слова
- бензо[d][1,3]диоксол циклопентан тетрагидропиран диалкиламиноалкиламин аминоалкилалканол карбоксамид карбоксилат
- Дата публикации
- 21.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 22
Библиография
- 1. Коноваленко А.С., Шаблыкин О.В., Броваретс В.С., Шаблыкина О.В., Москвина В.С., Козитский А.В. ХГС. 2020, 56 (8), 1021-1029. @@ Konovalenko A.S., Shablykin O.V., Brovarets V.S., Shablykina O.V., Moskvina V.S., Kozytskiy A.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (8), 1021-1029. doi 10.1007/s10593-020-02769-3
- 2. Hikichi Y. Jap. J. Phytopath. 1993, 59, 369-374. doi 10.3186/jjphytopath.59.369
- 3. Nagate T., Kurashige S., Mitsuhashi S. Antimicrob. Agents Chemother. 1980, 17, 203-208. doi 10.1128/AAC.17.2.203
- 4. Сrestey F., Jensen A.A., Soerensen C., Magnus C.B., Andreasen J.T., Peters G.H. J., Kristensen J.L. J. Med. Chem. 2018, 61, 1719-1729. doi 10.1021/acs.jmedchem.7601895
- 5. Davies S.G., Fletcher A.M., Frost A.B., Kennedy M.S., Roberts P.M., Thomson J.E. Tetrahedron. 2016, 72, 2139. doi 10.1016/j.tet.2016.03.008
- 6. Bernard S., Kummerer N., Urgast D., Hack F., Ungelenk J., Frank A., Schollmeyer D., Dieter N. Synthesis. 2024, 56 (16), 2537-2548. doi 10.1055/a-2328-2947
- 7. Yan X., Zheng J., Li W.D.Z. Tetrahedron Lett. 2023, 132, 154826. doi 10.1016/j.tetlet.2023.154826
- 8. Попов А.A., Дряпак А.H., Буров О.Н., Клецкий М.Е., Загребаев А.Д., Ткачук А.В., Курбатов С.В., Алешукина А.В., Голошва Е.В., Маркова К.Г., Березинская И.С., Твердохлебова Т.И. ХГС. 2023, 59, 604-609. @@ Popov A.A., Dryapak A.N., Burov O.N., Kletskii M.E., Zagrebaev A.D., Tkachuk A.V., Kurbatov S.V., Aleshukina A.V., Goloshova E.V., Markova K.G., Berezinskaya I.S., Tverdokhlebova T.I. Chem. Hetероcycl. Compd. 2023, 59, 604-609. doi 10.1007/s10593-023-03239-2
- 9. Lacivita E., Schepetkin I.A., Stama M.L., Kirpotina L.N., Colabufo N.A., Perrone R., Khlebnikov A.I., Quinn M.T., Leopoldo M. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 3913-3924. doi 10.1016/j.bmc.2014.12.007
- 10. Marinovic M., Rimac H., Carvalho L.P., Rola C., Santana S., Pavic K., Prudencio M., Rajic Z. Bioorg. Med. Chem. 2023, 94, 117468. doi 10.1016/j.bmc.2023.117468
- 11. Машковский М.Д. Лекарственные средства, М.: Новая волна. 2010.
- 12. Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Цатинян А.С., Норавян О.С., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2016, 52, 226-230. @@ Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Noravyan O.S., Gasparyan G.V. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52 (2), 209-213. doi 10.1134/S1070428016020081
- 13. Aгекян A.A., Мкрян Г.Г., Цатинян A.С., Гаспарян Г.В. ЖОХ. 2019, 89, 812-816. @@ Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Gasparyan G.V., Russ.J. Gen. Chem. 2019, 89, 1051-1054. doi 10.1134/S107036321905027X
- 14. Арустамян Ж.С., Маркарян Р.Э., Агекян А.А., Назарян И.М., Акобян А.Г., Пароникян Р.Г., Минасян Н.С. ЖОрХ, 2019, 55, 896-900. @@ Arustamyan Zh.S., Markaryan R.E., Aghekyan A.A., Nazaryan I.M., Hakobyan A.G., Paronikyan R.G., Minasyan N.S. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 796-799. doi 10.1134/S1070428019060095
- 15. Krohs W., Ther L., Vogel G. Pat. 1124485. Germany, C.A. 1962, 57, 9738g.
- 16. Arustamyan Zh.S., Margaryan R.E., Mkryan G.G., Aghekyan A.A., Panosyan H.A., Buniatyan Zh.M., Muradyan R.E. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 18-24. doi 10.1134/S1070428024010032.
- 17. Авакян О.М. Симпато-адреналовая система. M.: Наука, 1977.
- 18. https://rat-house@neurobotics.ru, Россия, Зеленоград.
