- Код статьи
- S30346304S0514749225030108-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030108
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 302-307
- Аннотация
- Осуществлен синтез новых гетарилхинолинов, содержащих тиазолидиновые и дигидротиазольные кольца, на основе замещенных в бензольном кольце 2-{1-[2-метил-4-(метилтио)хинолин-3-ил]пропан-2-илиден}гидразинокарботиоамидов. Простой метод основан на использовании доступных и нетоксичных исходных материалов. Результаты работы направлены на выявление биологической активности и других полезных свойств синтезированных соединений.
- Ключевые слова
- хинолин тиазолидин дигидротиазол гидразинокарботиоамид бромацетофенон этиловый эфир бромуксусной кислоты тиосемикарбазид метилтиохинолин
- Дата публикации
- 31.12.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 25
Библиография
- 1. Sharma A., Kumar N., Gulati H.K. Rana,R., Aanchal Khanna J., Yatinder M., Singh V., Mohinder Singh P., Mol. Divers. 2024, 28, 4609-4633. doi 10.1007/s11030-023-10793-6
- 2. Patnam N., Chevula, K., Chennamsetti P., Aleta B., Kote A.K., Manga V., Mol. Divers. 2024, 28, 1551-1563. doi 10.1007/s11030-023-10674-y
- 3. Majed A.A., Abdalzahra Q.R., Al-Hujaj, H.H., Abid D.S., Alomari A.A., Islam M. Abdellah I.M., Elhenawy A.A., Chem. Select. 2024, 9, e202403761. doi 10.1002/slct.202403761
- 4. Talluh A.W.A.S., Saleh J.N., Saleh M.J., World of Science: J. Modern Res. Technol. 2024, 3, 49-57. https://univerpubl.com/index.php/woscience
- 5. Sediek A.A., Kassem A.F., Abdel-Aziz M.S., and Younis A., Synthetic Commun. 2024, 54, 1376-1387. doi 10.1080/00397911.2024.2387121
- 6. Ibrayev M.K., Nurkenov O.A., Rakhimberlinova Z.B., Takibayeva A.T., Palamarchuk I.V., Turdybekov D.M., Kelmyalene A.A., Kulakov I.V., Molecules. 2022, 27, 7598, 1-16. doi 10.3390/molecules27217598
- 7. Arshad M.F., Alam A., Alshammari A.A., Alhazza M.B., Alzimam I.M., Alam M.A., Mustafa G., Ansari M.S., Alotaibi A.M., Alotaibi A. A., Kumar K., Asdaq, S.M.B, Imran M., Deb, K.P., Venugopala K.N., Jomah S., Molecules. 2022, 27, 3994, 2-54. doi 10.3390/molecules27133994
- 8. Kumar S., Arora A., Sapra S, Kumar R., Singh B.K., Singh S.K., RSC Adv. 2024, 14, 902-953. doi 10.1039/D3RA06444A
- 9. Hernández-Ayala L.F., Guzmán-López E.G., Galano A., Antioxidants. 2023, 12, 1853, 2-17. doi 10.3390/antiox12101853
- 10. Ajani O.O., Iyaye K.T. and Ademosun O.T., RSC Adv. 2022, 12, 18594-18614. doi 10.1039/D2RA02896D
- 11. Kumar S., Bawa S., Bawa S., Mini-Reviews Med. Chem. 2009, 9, 1648-1654. doi 10.2174/138955709791012247
- 12. Hussein M., Kafafy A.H., Abdel-Moty S., Abou-Ghadir O., Acta Pharmaceutica. 2009, 59, 365-382. doi 10.2478/v10007-009-0033-8
- 13. Golea L., Chebaki j., Laabassi M., Mosset P., Chem. Data Collect. 2023, 43, 100977, 1-13. doi 10.1016/j.cdc.2022.100977.
- 14. Eissa S.I., Farrag A.M., Abbas S.Y., El Shehry M.F., Ragab A., Fayed E.M., Ammar Y.A., Bioorg. Chem. 2021, 110, 104803, 1-13. doi 10.1016/j.bioorg.2021.104803.
- 15. Paisuwan W., Srithadindang K., Kodama T., Sukwattanasinitt M., Tobisu, M., Ajavakom A. Spectrochimica Acta Part A: Mol. Biomol. Spectroscopy. 2024, 322, 124706, 1-11. doi 10.1016 /j.saa.2024.124706.
- 16. Lewinska G., Sanetra J., Marszalek K.W., J. Mater. Sci.: Mater. Electron. 2021, 32, 18451-18465. doi 10.1007/s10854-021-06225-6.
- 17. Răsădean D., Quesnel Filippou P.S., Dan Pantoş D., Dey P., Chem. Materials. 2023, 35, 4988-4997. doi 10.1021/acs.chemmater.3c00336
- 18. Shyamsivappan S., Saravanan A., Vandana N., Suresh T., Suresh S., Nandhakumar R., Nandhakumar R., Mohan P.S., ACS Omega. 2020, 5, 27245-27253. doi 10.1021/acsomega.0c03445
- 19. Wallace D.R., Encyclopedia of Toxicology. 4th Ed., Academic Press, Tulsa, OK, United States. 2024, 111-116. doi 10.1016/B978-0-12-824315-2.00575-3.
- 20. Wallace D.R., Encyclopedia of Toxicology. 3rd Ed., Academic Press, Tulsa, OK, United States. 2014, 23-25. doi 10.1016/B978-0-12-386454-3.00193-7.
- 21. Cai Q., Song H., Zhang Y., Zhu Z., Zhang J., Chen J., Agric. Food Chem. 2024, 72, 12373-12386. doi 10.1021/acs.jafc.4c01582
- 22. Panchal N.B. and Vaghela V.M., Orient. J. Chem. 2023, 39, 546-567. doi 10.13005/ojc/390303
- 23. Litim B., Djahoudi A., Meliani S., Boukhari A., Med. Chem. Res. 2022, 31, 60-74. doi 10.1007/s00044-021-02815-5
- 24. Bhanwala N., Gupta V., Chandrakar L., Gopal K.L., Chem. Select. 2023, 8, 46, e202302803. doi 10.1002/slct.202302803
- 25. Rana R., Kumar N., Gulati H.K., Sharma A., Khanna A., Badhwar P.R., Dhir M., Vir Singh J.J., Singh Bedi P.M., J. Mol. Struct. 2023, 1292, 136194, 1-35. doi 10.1016/j.molstruc.2023.136194.
- 26. Алексанян И.Л., Амбарцумян Л.П., ЖOрХ. 2021, 57, 1170-1176. doi 10.318557/S0514792210080085
- 27. Aleksanyan I.L., Hambardzumyan L.P., Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1289-1294. doi 10.1134/S107042802108008X
- 28. Алексанян И.Л., Амбарцумян Л.П., ЖOрХ. 2024, 60, 62-68.
- 29. Aleksanyan I.L., Hambardzumyana L.P., Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 1585-1590. doi 10.1134/S1070428024080025
