- Код статьи
- S30346304S0514749225030113-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030113
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 308-312
- Аннотация
- Синтезировано новое соединение - 2-амино-4,6-ди(пиридин-4-ил)бензол-1.3.5-трикарбонитрил - в результате реакции двух молей 2-(пиридин-4-илметилен)малононитрила с одним молем малонодинитрила в присутствии метилпиперазина в качестве катализатора. Структура полученного продукта установлена методами ЯМР и РСА. Представлен вероятный механизм реакции.
- Ключевые слова
- пиперазин бензол пиридин малонодинитрил карбонитрил
- Дата публикации
- 14.12.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 22
Библиография
- 1. Freeman F. Chem. Rev. 1969, 69, 591-642. doi 10.1021/cr60261a001
- 2. Fatiadi A.J. Synthesis. 1978, 165-204. doi 10.1055/s-1978-24703
- 3. Wing L.K., Behanna H. A., Eldik L.J., Watterson D.M., Ralay R.H. Alzheimer Res. 2006, 3, 205-214. doi 10.2174/156720506777632844
- 4. Rozsa E., Obotka H., Nagy D, Farkas T., Saa K., Vecsei L., Toldi J. Brain Res. Bull. 2008, 76, 474-479. doi 10.1016/j.brainresbull.2007.12.001
- 5. Odlo K., Hentzen J., Chabert J. F., Ducki S., Gani O.A. Sylte I., Skrede M., Florenes V.A., Hanse T.V. Bioorgan. Med. Chem. 2008, 16, 4829-4838. doi 10.1016/j.bmc.2008.03.049
- 6. Zhao H., Serby M.D., Xin Z., Szczepankiewicz B.G., Liu,M., Kosogof C., Liu L., Nelson T., Johnson E.F., Wang S., Terry P., Rebecca J.G., Jill E.C., Deanna L.H., Cele A.Z., Elizabeth H. F., Cristina R., James M.T., Hing L.S., Gang L. J. Med. Chem. 2006, 26, 4455-4458. doi 10.1021/jm060465l
- 7. Muranaka K., Sano A., Ichikawa S., Mastsuda A. Bioorgan. Med. Chem. 2008, 16, 5862-5870. doi 10.1016/j.bmc.2008.04.070
- 8. Burguete A., Pontiki D., Litina H., Villar R., Vicente E., Solano B., Ancizu S., Silanes S., Aldana I., Monge A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 6439-6443. doi 10.1016/j.bmcl.2007.10.002
- 9. Hirokawa Y., Kinoshita H., Tanaka T., Nakamura T., Fujimoto K., Kashimoto S., Kojima T., Kato S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 3556-3561. doi 10.1016/j.bmcl.2008.05.011
- 10. Palmer A.M., Grobbel B., Brehm C., Zimmermann P.J., Buhr W., Feth M.O., Holst H.C., Simon W.A. Bioorgan. Med. Chem. 2007, 15, 7647-7660. doi 10.1016/j.bmc.2007.08.065
- 11. Leon R., Rois C., Contelles J.M., Lopez M.G., Barcia, A.G., Villaroya M. Eur. J. Med. Chem. 2008, 43, 668-674. doi 10.1016/j.ejmech.2007.06.001
- 12. Mamedov I.G., Mamedova Y.V. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57 (6), 942-949. doi 10.1134/S1070428021060099
- 13. Mamedov I.G., Shikhaliyeva I.M., Mamedova Y.V., Abdurahmanli S.G., Maharramov A.M. Indian J. Chem. 2019, 58B, 930-934.
- 14. Rafat M.M., Amr S.A., Nermeen S.A. Anticanc. Agents Med. Chem. 2018, 17, 1951-1962. doi 10.2174/1871520617666170725153523
- 15. Amal A.A., Huda M. ACS Omega. 2020, 5, 10160-10166. doi 10.1021/acsomega.0c01001
- 16. Magerramov A.M., Naghiyev F.N., Mamedova G.Z., Asadov Kh.A., Mamedov I.G. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54 (11), 1731-1734. doi 10.1134/S1070428018110192
- 17. Naghiyev F.N., Mamedov I.G., Asadov Kh.A., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Maharramov A.M. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55 (12), 1967-1970. doi 10.1134/S1070428019120273
- 18. Nesterov, V.N., Struchkov, Yu.T., Khoroshilov, G.E., Sharanin, Yu.A., Shklover, V.E., Russ. Chem. Bull. 1989, 38 (12), 2537. doi 10.1007/BF00962440
- 19. Maryasov M.A., Davydova V.V., Nasakin O.E., Shteingolts S.A., Lodochnikova O.A. Russ. J. Gen. Chem. 2020, 90 (8), 1573-1577.doi 10.1134/S1070363220080289
- 20. Khalilov A.N. Rev. Roum. de Chim. 2021, 66 (8-9), 719-723. doi 10.33224/rrch.2021.66.8-9.04
- 21. Askerov R.K., Maharramov A.M. Khalilov A.N., Akkurt M., Akobirshoeva A.A., Osmanov V.K., Borisov A.V. Acta Cryst. 2020, E76, 1007-1011. doi 10.1107/S2056989020007033
- 22. Rzayev R., Khalilov A. Chem. Rev. Lett. 2024, 7(3), 479-490. doi 10.22034/crl.2024.465900.1371
