- Код статьи
- S30346304S0514749225030155-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030155
- Тип публикации
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 333-337
- Аннотация
- 2-Аминобензоимидазолы реагируют с ацетиленом в суперосновной системе KOBut/ДМСО (80°С, 20 мин) с образованием бензо[d]имидазо[1,2-a]имидазолов и бензо[4,5]имидазо[1,2-a]пиримидинов - продуктов самоорганизации исходных соединений с 2 или 3 молекулами ацетилена. Кроме того, выделены винильные производные 1,3-дигидро-2H-бензо[d]имидазол-2-имина.
- Ключевые слова
- ацетилен 2-аминобензоимидазол бензоимидазо[1,2-a]имидазол [бензоимидазо[1,2-a]имидазол] бензоимидазо[1,2-a]пиримидин [бензоимидазо[1,2-a]пиримидин] супероснования
- Дата публикации
- 21.03.2023
- Год выхода
- 2023
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Trofimov B.A., Schmidt E.Yu. Acc. Chem. Res. 2018, 51, 1117-1130. doi 10.1021/acs.accounts.7b00618
- 2. Шмидт Е.Ю., Трофимов Б.А. Докл. РАН. Химия, науки о материалах. 2022, 505, 5-24.
- 3. Schmidt E.Yu., Trofimov B.A. Doklady Chemistry. 2022, 505, 127-145. doi 10.1134/S0012500822700069
- 4. Semenova N.V., Ivanova E.V., Bidusenko I.A., Trofimov B.A. Mendeleev Commun. 2020, 30, 109-111. doi 10.1016/j.mencom.2020.01.036
- 5. Schmidt E.Yu., Semenova N.V., Ushakov I.A., Vashchenko A.V., Trofimov B.A. Org. Lett. 2021, 23, 4743-4748. doi 10.1021/acs.orglett.1c01460
- 6. Semenova N.V., Schmidt E.Yu., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Mendeleev. Commun. 2023, 33, 164-166. doi 10.1016/j.mencom.2023.02.005
- 7. Bidusenko I.A., Schmidt E.Yu., Ushakov I.A., Trofimov B.A. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 4845-4849. doi 10.1002/ejoc.201800850
- 8. Байкалова Л.В., Домнина Е.С., Афонин А.В. Изв. АН. Сер. Хим. 1992, 3, 749-751.
- 9. Baikalova L.V., Domnina E.S., Afonin A.V. Russ. Chem. Bull. 1992, 41, 588-589. doi 10.1007/BF00863093
- 10. Zhao S., Zhang H., Jin H., Cai X., Zhang R., Jin Z., Yang W., Yu P., Zhang L., Liu Z. Eur. J. Med. Chem. 2021, 225, 113750. doi 10.1016/j.ejmech.2021.113750
- 11. Bayanati M., Khoramjouy M., Faizi M., Movahed M.A., Mahboubi-Rabbani M., Zarghi A. Med. Chem. Res. 2023, 32, 495-505. doi 10.1007/s00044-023-03022-0
- 12. Abdel-Mohsen H.T., Ragab F.A.F., Ramla M.M., El Diwani H.I. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 2336-2344. doi 10.1016/j.ejmech.2010.02.011
- 13. Singh I., Luxami V., Paul K. Eur. J. Med. Chem. 2019, 180, 546-561. doi 10.1016/j.ejmech.2019.07.042
- 14. Tran P.H., Bui T.-P. T., Lam X.-Q.B., Nguyen X.-T.T. RSC Adv. 2018, 8, 36392-36399. doi 10.1039/C8RA07256F
- 15. Protopopov M.V., Ostrynska O.V., Starosyla S.A., Vodolazhenko M.A., Sirko S.M., Gorobets N.Yu., Bdzhola V., Desenko S.M., Yarmoluk S.M. Mol. Divers. 2018, 22, 991-998. doi 10.1007/s11030-018-9836-1
