- Код статьи
- S30346304S0514749225040056-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425040056
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 393-403
- Аннотация
- На основе 2-ацетилциклопентанона синтезированы различные гетероциклические соединения, в частности производные пиразола, пиримидина, конденсированные системы пиразоло[1,5-a]пиримидина и 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидина, а также их йодметилаты. Анализ взаимодействий по наблюдающемуся ядерному эффекту Оверхаузера (ЯЭО) позволил в ряде случаев доказать строение синтезированных веществ лишь с применением NOESY спектроскопии ЯМР 1H. Предложенный эффективный метод применения спектроскопии ЯМР для подтверждения структуры синтезированных веществ включает получение их йодметилатов в результате N-алкилирования и последующее изучение спектров полученных солей.
- Ключевые слова
- 2-ацетилциклопентанон пиримидин пиразоло[1,5-a]пиримидины NOESY 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидины алкилирование
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 30
Библиография
- 1. Шокова Э.А., Ким Дж.К., Ковалев В.В. ЖОрХ. 2015, 51 (6), 773–847. @@Shokova E.A., Kim J.K., Kovalev V.V. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 755–830. doi 10.1134/S1070428015060019
- 2. Данагулян Г.Г., Бояхчян А.П., Туманян А.К., Киноян Ф.С., Григорян Т.А. Хим. ж. Армении. 2013, 66, 76–83.
- 3. Danagulyan G.G., Panosyan H.A., Gharibyan V.K., Hasratyan A.H. Molecules. 2023, 28 (6), 2869. doi 10.3390/molecules28062869.
- 4. Danagulyan G.G., Arakelyan M.R., Aksenov N.A., Panosyan H.A., Ayvazyan A.G., Hasratyan A.H. J. Molec. Str. 2023, 136676 (MOLSTR_136676). doi 10.1016/j.molstruc.2023.136676.
- 5. Ried W., Kocher E.-U. Lieb. Ann. Chem. 1961, 647 (1), 116–144. doi 10.1002/jlac.19616470117
- 6. Петров А.А., Касаточкин А.Н., Емелина Е.Е. ЖОрХ. 2012, 48 (8), 1113–1121. @@Petrov A.A., Kasatochkin A.N., Emelina E.E. Russ. J. Org. Chem. 2012, 48, 1111−1120. doi 10.1134/S1070428012080131
- 7. Portilla J., Quiroga J., Nogueras M., Cobo J. Tetrahedron. 2012, 68, 988–994. doi 10.1016/j.tet.2011.12.001
- 8. Кост А.Н., Сaгитуллин Р.С., Данагулян Г.Г. ХГС. 1976, 5, 706−708.
- 9. Shaban M.A.E., Morgaan A.E.A. Adv. Heterocycl. Chem. 1999, 73, 131−177. doi 10.1016/S0065-2725(08)60942-3
- 10. El Ashry E.S.H., Rashed N. Adv. Heterocycl. Chem. 1998, 72, 127–224. doi 10.1016/S0065-2725(08)60316-5
- 11. Данагулян Г.Г., Саакян Л.Г., Залинян М.Г. ХГС. 1992, 2, 225–227. @@Danagulyan G.G., Saakyan L.G., Zalinyan M.G. Chem. Heterocycl. Compd. 1992, 8, 186−188.
- 12. Данагулян Г.Г., Саакян Л.Г., Паносян Г.А., Булахов Г.А., Терентьев П.Б., Залинян М.Г. ХГС, 1993, 11, 1545–1547. @@Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 5, 1332−1334.
- 13. Danagulyan G.G., Boyakhchyan A.P., Tumanyan A.K., Danagulyan A.G., Araqelyan M.R. Chem. J. Arm. 2020, 73 (4), 349–358. http://chemjournal.sci.am; https://arar.sci.am/publication/287795
- 14. Danagulyan G.G., Ostrovskii V.A., Gharibyan V.K. ЖОрХ, 2022, 58 (11), 1229–1233. @@Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1648–1651. doi 10.1134/S1070428022110136
