Библиография

1. 1. Wanka L., Iqbal K., Schreiner P. R. Chem. Rev. 2013, 113, 3516–3604. doi 10.1021/cr100264t
2. 2. Štimac A., Šekutor M., Mlinarić-Majerski K., Frkanec L., Frkanec R. Molecules. 2017, 22, 297–310. doi 10.3390/molecules22020297
3. 3. Spilovska K., Zemek F., Korabecny J., Nepovimova E., Soukup O., Windisch M., Kuca K. Curr. Med. Chem. 2016, 23, 3245–3266. doi 10.2174/0929867323666160525114026
4. 4. Lamoureux G., Artavia G. Curr. Med. Chem. 2010, 17, 2967–2978. doi 10.2174/092986710792065027
5. 5. Шокова Э.А., Ковалев В.В. Хим.-фарм. ж. 2016, 50 (2), 3–15. @@Shokova É.A., Kovalev V.V. Pharm. Chem. J. 2016, 50 (2), 63–75. doi 10.1007/s11094-016-1400-7
6. 6. Stockdale T.P., Williams C.M. Chem. Soc. Rev. 2015, 44, 7737–7763. doi 10.1039/c4cs00477a
7. 7. Dembitsky V. M., Gloriozova T. A., Poroikov V. V. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2020, 529, 1225–1241. doi 10.1016/j.bbrc.2020.06.123
8. 8. Климочкин Ю.Н., Ширяев В.А., Леонова М.В. Изв. АН. Сер. хим. 2015, 64, 1473–1496. @@Klimochkin Y. N., Shiryaev V. A., Leonova M. V. Russ. Chem. Bull. 2015, 64, 1473–1496. doi 10.1007/s11172-015-1035-y
9. 9. Ширяев В.А., Климочкин Ю.Н. ХГС, 2020, 56 (6), 626–635. @@Shiryaev V.A., Klimochkin Y.N. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (6), 626–635. doi 10.1007/s10593-020-02712-6
10. 10. Спасов А.А., Хамидова Т.В., Бугаева Л.И., Морозов И.С. Хим.-фарм. ж. 2000, 34 (1), 3–9. @@Spasov A.A., Khamidova T.V., Bugaeva L.I., Morozov I.S. Pharm. Chem. J. 2000, 34, 1–7. doi 10.1007/BF02524549
11. 11. Geldenhuys W.J., Malan S.F., Bloomquist J.R., Marchand A.P., Van der Schyf C.J. Med. Res. Rev. 2005, 25, 21–48. doi 10.1002/med.20013
12. 12. Shiryaev V.A., Radchenko E.V., Palyulin V.A., Zefirov N.S., Bormotov N.I., Serova O.A., Shishkina L.N., Baimuratov M.R., Bormasheva K.M., Gruzd Y.A., Ivleva E.A., Leonova M.V., Lukashenko A.V., Osipov D.V., Osyanin V.A., Reznikov A.N., Shadrikova V.A., Sibiryakova A.E., Tkachenko I.M, Klimochkin Y.N. Eur. J. Med. Chem. 2018, 158, 214–235. doi 10.1016/j.ejmech.2018.08.009
13. 13. Shiryaev V.A., Skomorohov M.Y., Leonova M.V., Bormotov N.I., Serova O.A., Shishkina L.N., Agafonov A.P., Maksyutov R.A., Klimochkin Y.N. Eur. J. Med. Chem. 2021, 221, 113485. doi 10.1016/j.ejmech.2021.113485
14. 14. Моисеев И.К., Коньков С.А., Овчинников К.А., Киляева Н.М., Бормашева К.М., Нечаева О.Н., Леонова М.В., Климочкин Ю.Н., Балахнин С.М., Бормотов Н.И., Серова О.А., Беланов Е.Ф. Хим.-фарм. ж. 2011, 45 (10), 9–13. @@Moiseev I.K., Kon’kov S.A., Ovchinnikov K.A., Kilyaeva N.M., Bormasheva K.M., Nechaeva O.N., Leonova M.V., Klimochkin Yu.N., Balakhnin S.M., Bormotov N.I., Serova O.A., E.F. Belanov. Pharm. Chem. J. 2012, 45 (10), 588–592. doi 10.1007/s11094-012-0686-3
15. 15. Voloshchuk O.M., Korotkiy Y.V., Rybalko S.L., Starosila D.B., Shirobokov V.P. Biopolym. Cell. 2017, 33, 453–462. doi 10.7124/bc.000968
16. 16. Pardali V., Giannakopoulou E., Konstantinidi A., Kolocouris A., Zoidis G. Croat. Chem. Acta. 2019, 92, 211–218. doi 10.5562/cca3540
17. 17. Wang Y., Hu Y., Xu S., Zhang Y., Musharrafieh R., Kin Hau R., Ma C., Wang J. J. Med. Chem. 2018, 61, 1074–1085. doi 10.1021/acs.jmedchem.7b01536
18. 18. Li F., Hu Y., Wang Y., Ma C., Wang J. J. Med. Chem. 2017, 60, 1580–1590. doi 10.1021/acs.jmedchem.6b01852
19. 19. Li F., Ma C., DeGrado W.F., Wang J. J. Med. Chem. 2016, 59, 1207–1216. doi 10.1021/acs.jmedchem.5b01910
20. 20. Hu Y., Wang Y., Li F., Ma C., Wang J. Eur. J. Med. Chem. 2017, 135, 70–76. doi 10.1016/j.ejmech.2017.04.038
21. 21. Hu Y., Kin Hau R., Wang Y., Tuohy P., Zhang Y., Xu S., Ma C., Wang J. ACS Med. Chem. Lett. 2018, 9, 1111–1116. doi 10.1021/acsmedchemlett.8b00336
22. 22. Cáceres C. J., Hu Y., Cárdenas-García S., Wu X., Tan H., Carnaccini S., Gay L. C., Geiger G., Ma C., Zhang Q.-Y., Rajao D., Perez D. R., Wang J. Emerg. Microb. Infect. 2021, 10 (1), 1832–1848. doi 10.1080/22221751.2021.1972769
23. 23. Климочкин Ю.Н., Моисеев И.К., Владыко Г.В., Коробченко Л.В., Бореко Е.И. Хим.-фарм. ж. 1991, 25, 46–49 @@Klimochkin Yu.N., Moiseev I.K., Vladyko G.V., Korobchenko L.V., Boreko E.I. Pharm. Chem. J. 1991, 25, 485–488. doi 10.1007/BF00772005
24. 24. Климочкин Ю.Н., Моисеев И.К., Абрамов О.В., Владыко Г.В., Коробченко Л.В., Бореко Е.И. Хим.-фарм. Ж. 1991, 25 (7), 49–51. @@Klimochkin Yu.N., Moiseev I.K., Abramov O.V., Vladyko G.V., Korobchenko L.V., Boreko E.I. Pharm. Chem. J. 1991, 25 (7), 489–492. doi 10.1007/BF00772006
25. 25. Коньков С.А., Моисеев И.К., Земцова М.Н., Бормашева К.М. Успехи хим. 2014, 83 (5), 377–390. @@Kon'kov S.A., Moiseev I.K., Zemtsova M.N., Bormasheva K.M. Russ. Chem. Rev. 2014, 83 (5), 377–390. doi 10.1070/RC2014v083n05ABEH004374
26. 26. Шокова Э.А., Ковалев В.В. Успехи хим. 2011, 80 (10), 927–951. @@Shokova E.A., Kovalev V.V. Russ. Chem. Rev. 2011, 80 (10), 927–951. doi 10.1070/RC2011v080n10ABEH004177
27. 27. Bhattacharyya S. J. Chem. Soc. Perkin Trans. I. 1995, 1845–1847. doi 10.1039/P19950001845
28. 28. Kolocouris A., Dimas K., Pannecouque C., Witvrouw M., Foscolos G.B., Stamatiou G., Fytas G., Zoidis G., Kolocouris N., Andrei G., Snoeck R., De Clercq E. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002, 12, 723–727. doi 10.1016/S0960-894X(01)00838-1
29. 29. Крылов В.И., Моисеев С.В., Кутин А.А., Сахно Н.Г., Гунар О.В., Яшкир В.А., Меркулов В.А. Хим.-фарм. ж. 2015, 49 (12), 24–29. @@Krylov V.I., Moiseev S.V., Kutin A.A., Sakhno N.G., Gunar O.V., Yashkir V.A., Merkulov V.A. Pharm. Chem. J. 2016, 49 (12), 821–824. doi 10.1007/s11094-016-1379-0
30. 30. Зефиров Н.А., Мамаева А.В., Красноперова А.И., Евтеева Ю.А., Милаева Е.Р., Кузнецов С.А., Зефирова О.Н. Изв. АН. Сер. Хим. 2021, 70 (3), 549–554. @@Zefirov N.A., Mamaeva A.V., Krasnoperova A.I., Evteeva Yu.A., Milaeva E.R., Kuznetsov S.A., Zefirova O.N. Russ. Chem. Bull. 2021, 70 (3), 549–554. doi 10.1007/s11172-021-3123-5
31. 31. Guerra W.D., Lucena-Agell D., Hortigueela R., Rossi R.A., Fernando Diaz J., Padron J.M., Barolo S.M. ChemMedChem. 2021. 16 (19), 3003–3016. doi 10.1002/cmdc.202100383
32. 32. Beltran-Hortelano I., Atherton R.L., Rubio-Hernandez M., Sanz-Serrano J., Alcolea V., Kelly J.M., Perez-Silanes S., Olmo F. Eur. J. Med. Chem. 2021, 223, 113646. doi 10.1016/j.ejmech.2021.113646
33. 33. Kishi A., Kato S., Sakaguchi S., Ishii Y. Chem. Commum. 1999, 15, 1421–1422. doi 10.1039/A902384D
34. 34. Tabushi I., Kojo S., Fukunishi K. J. Org. Chem. 1978, 43 (12), 2370–2374. doi 10.1021/jo00406a014
35. 35. Stetter H., Rauscher E. Chem. Ber. 1960. 93 (9), 2054–2057. doi 10.1002/cber.19600930922
36. 36. Юрченко А.Г., Федоренко Т.В. ЖОрХ. 1987, 23, 875–880.
37. 37. Vícha R., Potáček M. Tetrahedron. 2005, 61 (1), 83–88. doi 10.1016/j.tet.2004.10.059
38. 38. Рахимов А.И., Черепанов А.А. ЖОрХ. 2001, 37 (5), 780–780. @@Rakhimov A.I., Cherepanov A.A. Russ. J. Org. Chem. 2001, 37 (5), 745–745. doi 10.1023/A:1012466910498
39. 39. Хуснутдинов Р.И., Щаднева Н.А., Мухаметшина Л.Ф. ЖОрХ. 2010, 46 (6), 828–830. @@Khusnutdinov R.I., Shchadneva N.A., Mukhametshina L.F. Russ. J. Org. Chem. 2010, 46 (6), 820–822. doi 10.1134/S1070428010060084
40. 40. Manchand P.S., Cerruti R.J., Martin J.A., Hill C.H., Merrett J.H., Keech E., Belshe R.B., Connell E.V., Sim L.S. J. Med. Chem. 1990, 33, 1992–1995. doi 10.1021/jm00169a029
41. 41. Tsubo T., Chen H.-H., Yokomori M., Fukui K., Kikuchi S., Yamada T. Chem. Lett. 2012, 41 (8), 780–782. doi 10.1246/cl.2012.780 
42. 42. Stulgies B., Prinz P., Magull J., Rauch K., Meindl K., Ruehl S., de Meijere A. Chem. Eur. J. 2005, 11 (1), 308–320. doi 10.1002/chem.200400723
43. 43. Siu J. C., Parry J. B., Lin S. J. Am. Chem. Soc. 2019, 141 (7), 2825–2831. doi 10.1021/jacs.8b13192
44. 44. Климочкин Ю.Н., Коржев И.Р., Моисеев И.К., Хлебников Д.Ф., Томсонс У.А., Ошис Я.Ф., Тро-фимов В.Е. А.С. 1767836 (1990). СССР. Б.И. 2006. № 36.
45. 45. Поздняков В.В., Макарова Н.В., Моисеев И.К. ЖОрХ. 2001, 37 (9), 1296–1299. @@Pozdnyakov V.V., Makarova N.V., Moiseev I.K. Russ. J. Org. Chem. 2001, 37 (9), 1228–1231. doi 10.1023/A:1013154831862
46. 46. Коньков С.А., Моисеев И.К. Изв. Вузов. Сер. Хим. и хим. технол. 2010, 53 (8), 14–17.