- Код статьи
- S30346304S0514749225040166-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425040166
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 495-500
- Аннотация
- При взаимодействии 5-гидроксиметилфуран-2-карбальдегида с алифатическими 1,2-гидроксиаминооксимами в метаноле образуются соответствующие α-(5-гидроксиметил)фурилнитроны, циклизация которых в щелочной среде приводит к образованию 4,5-диалкил-2-(5-гидроксиметилфуран-2-ил)-1H-имидазол-1-олов.
- Ключевые слова
- алифатические 1,2-гидроксиаминооксимы 5-гидроксиметилфуран-2-карбальдегид 1-гидрокси-1H-имидазолы конденсация
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 17
Библиография
- 1. van Putten R.-J., van der Waal J.C., de Jong E., Rasrendra C.B., Heeres H.J., de Vries J.G., Chem. Rev. 2013, 113, 1499–1597. doi 10.1021/cr300182k
- 2. Delidovich I., Hausoul P.J.C., Deng L., Pfützenreuter R., Rose M., Palkovits R., Chem. Rev. 2016, 116, 1540–1599. doi 10.1021/acs.chemrev.5b00354
- 3. Kashparova V.P., Klushin V.A., Leontyeva D.V., Smirnova N.V., Chernyshev V.M., Ananikov V.P., Chem. Asian J. 2016, 11, 2578–2585. doi 10.1002/asia.201600801
- 4. Xia T., Gong W., Chen Y., Duan M., Ma J., Cui X., Dai Y., Gao C., Xiong Y., Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202204225. doi 10.1002/anie.202204225
- 5. Tamboli A.T.B., Kirdant S.P., Jadhav V.H., New J. Chem. 2022, 46, 10272–10279. doi 10.1039/D2NJ01207C
- 6. Mori A., Curpanen S., Pezzetta C., Perez-Luna A., Poli G., Oble J., Eur. J. Org. Chem. 2022, –, e202200727. doi 10.1002/ejoc.202200727
- 7. de la Sovera V., López G.V., Porcal W., Eur. J. Org. Chem. 2022, –, e202101369. doi 10.1002/ejoc.202101369
- 8. Akagana K., Allan G.G., J. Japan Soc. Colour Mater. 1973, 46, 560–565. doi 10.4011/shikizai1937.46.560
- 9. Allan G.G., Chopra C.S., Mattila T., Pesticide Sci. 1972, 3, 153–159. doi 10.1002/ps.2780030207
- 10. Önder K., Datema R., Mitchel D., Kondratov I., C.A. 2016, 165, 55496. @@Пат. WO2016087615 (2016)
- 11. Nikitina P.A., Perevalov V.P., Chem. Heterocycl. Compd. 2017, 53, 123–149. doi 10.1007/s10593-017-2030-z
- 12. Os’kina I.A., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 1239–1242. doi 10.1134/S1070428017080139
- 13. Os’kina I.A., Krasnov V.I., Bagryanskaya I.Yu., Vinogradov A.S., Platonov V.E., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 1780–1785. doi 10.31857/S0514749222120060
- 14. Os’kina I.A., Vinogradov A.S., Selivanov B.A., Savel’ev V.A., Platonov V.E., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 1968–1973. doi 10.31857/S0514749221120107
- 15. Savel’ev V.A., Rybalova T.V., Tikhonov A.Ya., Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 1444–1451. doi 10.1134/S1070428016100134
- 16. Musau R.M., Munavu R.M., Biomass. 1987, 13, 67–74. doi 10.1016/0144-4565(87)90072-2
