- Код статьи
- S30346304S05147492250401i6-1
- DOI
- 10.7868/S30346304250401i6
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 4
- Страницы
- 453-457
- Аннотация
- 5-Арил-1H-пиррол-2,3-дионы реагируют с амидоксимами с образованием енаминов, содержащих 1,2,4-оксадиазольный фрагмент, — потенциальных прекурсоров 1H-пиррол-2,3-дионов нового типа. Описанная реакция представляет собой первый пример рециклизации 4-незамещенных 5-арил-1H-пиррол-2,3-дионов под действием 1,4-бинуклеофильного реагента.
- Ключевые слова
- 5-арил-1H-пиррол-2,3-дионы амидоксимы рециклизация 1,2,4-оксадиазолы енамины PCA
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 19
Библиография
- 1. Bethge K., Pertz H.H., Rehse K. Arch. Pharm.: Int. J. Pharm. Med. Chem. 2005, 338, 78–86. doi 10.1016/j.bmc.2021.116163
- 2. dos Santos Filho J.M., Moreira D.R.M., de Simone C.A., Ferreira R.S., McKerrow J.H., Meira C.S., Soares M.B.P. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 6423–6433. doi 10.1016/j.bmc.2012.08.047
- 3. Qiu H., Ali Z., Bender A., Caldwell R., Chen Y.Y., Fang Z., Sherer B. Bioorg. Med. Chem. 2021, 40, 161–163. doi 10.1016/j.bmc.2021.116163
- 4. Moniot S., Forgione M., Lucidi A., Hailu G.S., Nebbioso A., Carafa V., Rotili D. J. Med. Chem. 2017, 60, 2344–2360. doi 10.1021/acs.jmedchem.6b01609
- 5. Ozcan S., Kazi A., Marsilio F., Fang B., Guida W.C., Koomen J., Sebti S.M. J. Med. Chem. 2013, 56, 3783–3805. doi 10.1021/jm400221d
- 6. Santos-Filho J.M., de Lima J.G., Leite L.F.C.C., Ximenes Ε.A., da Silva J.Β.P., Lima P.C. Heterocycl. Commun. 2005, 11, 29–36. doi 10.1515/HC.2005.11.1.29
- 7. Cobas A., Guitian E., Casted L. J. Org. Chem. 1993, 58, 3113–3117. doi 10.1021/jo00063a034
- 8. Gangloff A.R., Litvak J., Shelton E.J., Sperandio D., Wang V.R., Rice K.D. Tetrahedron Lett. 2001, 42, 1441–1443. doi 10.1016/S0040-4039(00)02288-7
- 9. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171.NET)
- 10. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Crystallogr. 2008, 64, 112–122. doi 10.1107/S0108767307043930
- 11. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015, 71, 3–8. doi 10.1107/S2053229614024218
- 12. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J, Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. doi 10.1107/S0021889808042726
