ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

Циклоконденсация метил 5-метил-1-(2-оксо-2-фенилэтил)-1H-пиразол-3-карбоксилата как способ построения нового 18-членного азотистого макрогетероцикла

Код статьи
S30346304S0514749225050047-1
DOI
10.7868/S3034630425050047
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 5
Страницы
544-551
Аннотация
Разработан метод синтеза нового 18-членного азотистого макрогетероцикла, основанный на кислотно-каталитической циклоконденсации 1-[(2E,Z)-2-гидразоно-2-фенилэтил]-5-метил-1H-пиразол-3-карбогидразида, продукта реакции метил 5-метил-1-(2-оксо-2-фенилэтил)-1H-пиразол-3-карбоксилата с гидразином.
Ключевые слова
азотсодержащие макроциклы пиразол-3-карбоксилат гидразин 2-гидразоно-1H-пиразол-3-карбогидразид пиразол-1,2,5-триазепин кислотно-каталитическая циклизация
Дата публикации
13.12.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
31

Библиография

  1. 1. Vinogradov A.A., Yin Y., Suga H., J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 4167–4181. doi 10.1021/jacs.8b13178
  2. 2. Peacock H., Suga H. Trends Pharmacol. Sci. 2021, 42 (5), 385–397. doi 10.1016/j.tips.2021.02.004
  3. 3. Ushakov E.N., Alfimov M.V., Gromov S.P., Macroheterocycles. 2010, 3 (4), 189–200. doi 10.6060/mhc2010.4.189
  4. 4. Ullah F., Khan T.A., Iltaf J., Anwar S., Khan M.F.A., Khan M.R., Ullah S., Fayyaz ur Rehman M., Mustaqeem M., Kotwica-Mojzych K., Mojzych M., Appl. Sci. 2022, 12, 1102. doi 10.3390/app12031102
  5. 5. Marsault E., Peterson M. L., J. Med. Chem. 2011, 54, 1961–2004. doi 10.1021/jm1012374
  6. 6. Gilissen P.J., White P.B., Berrocal J.A., Vanthuyne N., Rutjes F.P.J.T., Feringa B.L., Elemans J.A.A.W., Nolt R.J.M. Nat. Commun. 2020, 11, 5291–5301. doi 10.1038/s41467-020-19123-y
  7. 7. Beletskaya I.P., Averin A.D., Pleshkova N.A., Borisenko A.A., Serebryakova M.V., Denat F., Guilard R. Synlett. 2005, 1, 87–90. doi 10.1055/s-2004-836040
  8. 8. Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Мингалеева Г.Р., Толстиков А.Г. Макрогетероциклы. 2011, 4 (4), 270–310. @@Ishmuratov G.Yu., Yakovleva M.P., Mingaleeva G.R., Tolstikov A.G. Macroheterocycles. 2011, 4 (4), 270–310. doi 10.6060/mhc2011.4.06
  9. 9. Lawson A.D.G., MacCoss M., Heer J.P. J. Med. Chem. 2018, 61 (10), 4283–4289. doi 10.1021/acs.jmedchem.7b01120
  10. 10. Харанеко А.О., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2018, 54, 738–742. @@Kharaneko A.O. Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 742–746. doi 10.1134/S1070428018050111
  11. 11. Харанеко А.О., Пехтерева Т.М., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2020, 56, 118–128. @@Kharaneko A.O., Pekhtereva T.M., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 95–104. doi 10.1134/S1070428020010169
  12. 12. Харанеко А.О. ЖОрХ. 2017, 53, 727–734. @@Kharaneko A.O. Russ. J. Org. Chem. 2017, 53, 738–745. doi 10.1134/S1070428017050153
  13. 13. Харанеко А.О., Пехтерева Т.М., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2020, 56, 619–627. @@Kharaneko A.O., Pekhtereva T.M., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 654–661. doi 10.1134/S1070428020040144
  14. 14. Харанеко А.О., Пехтерева Т.М., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2020, 56, 118–128. @@Kharaneko A.O., Pekhtereva T.M., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 95–104. doi 10.1134/S1070428020010169
  15. 15. Харанеко А.О., Харанеко О.И. ЖОрХ. 2019, 55, 341–346. @@Kharaneko A.O., Kharaneko O.I. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 291–295. doi 10.1134/S1070428019030023
  16. 16. Shutaleva A.D., Fesenko A.A., Yankov A.N., Tafeenko V.A., Chernyshev V.V. J. Mol. Struct. 2017, 1150, 349–357. doi 10.1016/j.molstruc.2017.08.096
  17. 17. Ramakrishnan A., Chourasiya S.S., Bharatam P.V. RSC Adv. 2015, 5 (69), 55938–5947. doi 10.1039/c5ra05574a
  18. 18. Sharma A., Jad Y., Siddiqui M.R.H., Torre B.G., Albericio F., El-Faham A. J. Chem., 2017, Article ID 5702962. doi 10.1155/2017/5702962
  19. 19. Granovsky A.A., Firefly, version 8, http://classic.chem.msu.su/gran/firefly/index.html
  20. 20. Schmidt M.W., Baldridge K.K., Boatz J.A., Elbert S.T., Gordon M.S., Jensen J.H., Koseki S., Matsunaga N., Nguyen K.A., Su S., Windus T.L., Dupuis M., Montgomery J.A. J. Comput. Chem. 1993, 14 (11), 1347–1363. doi 10.1002/jcc.540141112
  21. 21. CrysAlisPro, version 1.171.38.41, Rigaku Oxford Diffraction, Oxford, 2015.
  22. 22. Sheldrick G.M., Acta Crystallogr., Sect. A: Found. Adv. 2015, 71, 3–8. doi 10.1107/S2053273314026370
  23. 23. Sheldrick G.M., Acta Crystallogr., Sect. C: Struct. Chem. 2015, 71, 3–8. doi 10.1107/S2053229614024218
  24. 24. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H.J. Appl. Crystallogr. 2009, 42, 339–341. doi 10.1107/S0021889808042726
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека