- Код статьи
- S30346304S0514749225050072-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425050072
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 566-571
- Аннотация
- На основании (±)-лактондиола Кори разработан практичный метод синтеза (±)-энтекавира, ключевым этапом которого является получение (1R*,3R*,4S*)-4-(1-этоксиэтокси)-3-[(1-этоксиэтокси)метил]-2-метиленциклопентанола окислительным декарбоксилированием {(1S*,2R*,3S*,5R*)-5-{[трет-бутил(диметил)силил]окси}-3-(1-этоксиэтокси)-2-[(1-этоксиэтокси)метил]циклопентил}уксусной кислоты тетраацетатом свинца.
- Ключевые слова
- лактондиол Кори экзометиленциклопентанолы 2-амино-6-хлорпурин реакция Мицунобу синтез карбонуклеозиды энтекавир
- Дата публикации
- 12.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 42
Библиография
- 1. Suzuki K., Suda G., Yamamoto Y., Furuya K., Baba M., Kimura M., Maehara O., Shimazaki T, Yamamoto K., Shigesawa T., Nakamura A., Ohara M., Kawagishi N., Nakai M., Sho T., Natsuizaka M., Morikawa K., Ogawa K., Sakamoto N. Hepatol. Res. 2019, 49, 1294–1304. doi 10.1111/hepr.13399
- 2. Crimmins M.T., King B.W. J. Org. Chem. 1996, 61, 4192–4193. doi 10.1021/jo960708p
- 3. Faletto M.B., Miller W.H., Garvey E.P., Clair M.H. St., Daluge S.M., Good S.S. Antimicrob. Agents Chemother. 1997 41, 1099–1107. doi 10.1128/aac.41.5.1099
- 4. Innaimo S.F., Seifer M., Bisacchi G.S., Standring D.N., Zahler R., Colonno R. J. Antimicrob. Agents Chemother. 1997, 41, 1444–1448. doi 10.1128/aac.41.7.1444
- 5. Campian M., Putala M., Sebesta R. Curr. Org. Chem. 2014, 18, 2808–2832.
- 6. Hyun Y.E., Kim H.R., Choi Y., Jeong L. S. Asian J. Org. Chem. 2017, 6, 1213–1218. doi 10.1002/ajoc.201700032.
- 7. Velasco J., Ariza X., Badía L., Bartra M., Berenguer R., Farràs J., Gallardo J., Garcia J., Gasanz Y. J. Org. Chem. 2013, 78, 5482−5491. doi 10.1021/jo400607v.
- 8. Liu X., Jiao X., Wu Q., Tian C., Li R., Xie P. Tetrahedron Lett. 2012, 53, 3805–3807. doi 10.1016/j.tetlet.2012.05.058.
- 9. Xu H., Wang F., Xue W., Zheng Y., Wang Q., Qiu F., Jin Y. Org. Process Res. Dev. 2018, 22, 377–384. doi 10.1021/acs.oprd.8.
- 10. Liu L., Sun Y., Wang J., Ou W., Wang X., Huang S. Synlett. 2019, 30, 748–752. doi 10.1055/s-0037-1612215
- 11. Wang S., Zhang X., Gu H., Zhu X., Guo Y. Org. Preparations Procedures International, 2017, 49, 568–574. doi 10.1080/00304948.2017.1384284
- 12. Vostrikov N.S., Lobko I.F, Valiullina Z.R. Miftakhov M.S Mendeleev Commun. 2017, 27, 12–13. doi 10.1016/j.mencom.2017.01.002
- 13. Толстиков Г.А., Мифтахов М.С., Валеев Ф.А., Востриков Н.С., Ахметвалеев Р.Р. ЖОрХ. 1984, 20, 221–222. [Tolstikov G.A., Miftakhov M.S., Valeev F.A., Vostrikov N.S., Akhmetvaleev R.R., Zh. Org. Khim. 1984. 20, 221–222.]
- 14. Гордон А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976, 542.
