- Код статьи
- S30346304S0514749225050116-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425050116
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 601-607
- Аннотация
- 6-Алкиламино-2-амино-4-(4-(диметиламино)фенил)пиридин-3,5-дикарбонитрилы были получены путем взаимодействия первичных и вторичных аминов с 2-амино-6-хлор-4-(4-(диметиламино)фенил)пиридин-3,5-дикарбонитрилом, синтезированным в три этапа из диметиланилина. Исследование спектрально-люминесцентных свойств показало наличие флуоресценции в растворах с максимумом в области 432–473 нм и квантовым выходом до 29.5%, и в твердом состоянии с максимумом в области 446–472 нм.
- Ключевые слова
- никотинонитрилы аминопиридины нуклеофильное замещение флуоресценция
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 30
Библиография
- 1. Alshammari O.A.O., Azzam E.M.S., Alhar M.S., Alanazi K.D., Aljuhani S.A.A., Elsofany W.I. Mol. 2024, 29 (5), 1139. doi 10.3390/MOLECULES29051139
- 2. Lavanya M., Asharani I.V., Thirumalai D. Chem. Biol. Drug Des. 2019, 93 (4), 464–472. doi 10.1111/cbdd.13434
- 3. Samadi A., Marco-Contelles J., Soriano E., Álvarez-Pérez M., Chioua M., Romero A., González-Lafuente L., Gandía L., Roda J.M., López M.G., Villarroya M., García A.G., Ríos C.D.L. Bioorg. Med. Chem. 2010, 18 (16), 5861–5872. doi 10.1016/J.BMC.2010.06.095
- 4. Cocco M.T., Congiu C., Lilliu V., Onnis V. Bioorg. Med. Chem. 2007, 15 (4), 1859–1867. doi 10.1016/J.BMC.2006.11.031
- 5. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevicius J.V. Beilstein J. Org. Chem. 2023, 19 (1), 1867–1880. doi 10.3762/BJOC.19.139
- 6. Arsenyan P., Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Skhirtladze L., Belyakov S., Grazulevicius J.V. J. Mater. Chem. C 2021, 9 (11), 3928–3938. doi 10.1039/D0TC05745B
- 7. Vigante B., Leitonas K., Volyniuk D., Andruleviciene V., Simokaitiene J., Ivanova A., Bucinskas A., Grazulevicius J.V., Arsenyan P. Chem. – A Eur. J. 2019, 25 (13), 3325–3336. doi 10.1002/chem.201805323
- 8. Bardasov I.N., Alekseeva A.Yu. Russ. J. Org. Chem. 2023, 59 (9), 1502–1510. doi 10.1134/S1070428023090075
- 9. Ramskaya E.N., Kayukov Y.S., Kayukova O.V, Lyshchikov A.N., Alekseeva A.U., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (7), 1666–1671. doi 10.1134/S1070363224070089
- 10. Alekseeva A.Yu., Kayukov Ya.S., Ramskaya E.N., Bardasov I.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (1), 73–80. doi 10.1134/S1070363224010079
- 11. Koner R.R., Sinha S., Kumar S., Nandi C.K., Ghosh S. Tetrahedron Lett. 2012, 53 (18), 2302–2307. doi 10.1016/j.tetlet.2012.02.094
- 12. Shylaja A., Roja S.S., Priya R.V., Kumar R.R. J. Org. Chem. 2018, 83 (22), 14084–14090. doi 10.1021/acs.joc.8b01991
- 13. Santharam Roja S., Shylaja A., Kumar R.R. ChemistrySelect 2020, 5 (7), 2279–2283. doi 10.1002/slct.201904425
- 14. Shylaja A., Rubina S.R., Roja S.S., Kumar R.R. Dye. Pigment. 2020, 174 (November 2019), 108062. doi 10.1016/j.dyepig.2019.108062
- 15. Sarkar S., Das D.K., Khan A.T. RSC Adv. 2014, 4 (96), 53752–53760. doi 10.1039/C4RA08237K
- 16. Raghukumar V., Thirumalai D., Ramakrishnan V.T., Karunakara V., Ramamurthy P. Tetrahedron 2003, 59 (21), 3761–3768. doi 10.1016/S0040-4020(03)00507-6
- 17. Boruah A., Deb M.L., Thakuria R., Baruah P.K. Org. Biomol. Chem. 2024, 22 (43), 8608–8616. doi 10.1039/D4OB01343C
- 18. Ryzhkova Y.E., Elinson M.N. Arkivoc 2022, 2022 (5), 126–134. doi 10.24820/ARK.5550190.P011.703
- 19. Samadi A., Chioua M., Bolea I., De Los Ríos C., Iriepa I., Moraleda I., Bastida A., Esteban G., Unzeta M., Gálvez E., Marco-Contelles J. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46 (9), 4665–4668. doi 10.1016/J.EJMECH.2011.05.048
- 20. Leitonas K., Vigante B., Volyniuk D., Bucinskas A., Dimitrijevs P., Lapcinska S., Arsenyan P., Grazulevicius J. V. Beilstein J. Org. Chem. 19139 2023, 19 (1), 1867–1880. doi 10.3762/BJOC.19.139
- 21. Catarzi D., Varano F., Varani K., Vincenzi F., Pasquini S., Dal Ben D., Volpini R., Colotta V. Pharmaceuticals. 2019, 12 (4), 159. doi 10.3390/PH12040159
- 22. Shigemitsu Y., Wang B.C., Nishimura Y., Tominaga Y. Dye. Pigment. 2012, 92 (1), 580–587. doi 10.1016/J.DYEPIG.2011.06.015
- 23. Brouwer A.M. Pure Appl. Chem. 2011, 83 (12), 2213–2228. doi 10.1351/PAC-REP-10-09-31
