- Код статьи
- S30346304S0514749225050148-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425050148
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 621-629
- Аннотация
- Конденсацией 3-бензил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она с 5,5-диалкил-2-хлорметилбензо[]хиназолинами синтезированы дибензо[]хиназолиновые соединения, в которых спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан] в положении 2 связан -SCH- линкером с другой молекулой бензо[]хиназолина. Указанный 2-тиоксобензо[]хиназолин в аналогичных условиях при реакции с метилена йодидом образует 2,2'-[(метиленбис(сульфандиил))]бис[3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]]-4(6)-он. Осуществлен переход от исходного бензо[]хиназолина в 2-гидразинопроизводное, которое в присутствии едкого кали расщепляется до 3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она. На базе 2-гидразинопроизводного синтезированы гидразон, тиосемикарбазид и 4-бензил-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептаноны]. Конденсацией 4-бензил-1-мерканто-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептан]-5(7)-она с алкилгалогенидами различного строения получены 1-сульфанилзамещенные производные триазолобензо[]хиназолина. Изучены антибактериальные свойства синтезированных соединений.
- Ключевые слова
- спиро дибензо[]хиназолин гидразиносоединение гидразон тиосемикарбазид [1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин антибактериальная активность
- Дата публикации
- 10.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 29
Библиография
- 1. Shafi S.S., Kumar S.S. Intern. J. Chem.Tech. Res. (USA). 2015, 8, 164–169.
- 2. Wu L., Zhang Ch. RSC Advances. 2016, 34, 287555–28562. doi 10.1039/C6RA03323G
- 3. Ohtomo H., Tagata T., Sasaki K., Hirota T., Okuda K. Tetrahedron. 2007, 63, 12541–12546. doi 10.1016/j.tet.2007.10.024
- 4. Keshari A.K., Singh A.K., Raj V., Rai A., Trivedi P., Ghosh B., Kumar U., Rawat A., Kumar D., Saha S. Drug Des. Devel. Ther. 2017, 11, 1623–1642. doi 10.2147/DDDT.S136692
- 5. Kantin G.P., Krasavin M. Chem. Heterocycl. Compd. 2016, 52, 918–922. doi 10.1007/s10593-017-1985-0
- 6. Kamela M.M., Zagharyb W.A., Al-Wablic R.I., Anwara M.M. Egyptian Pharm. J. 2016, 15, 98–131. doi 10.4103/1687-4315.197580
- 7. Pozharskii A.F., Ozeryanskii V.A., Mikshiev V.Y., Antonov A.S., Chernyshev A.V., Metelitsa A.V., Borodkin G.S., Fedik N.S., Dyablo O.V. J. Org. Chem. 2016, 81, 5574–5587. doi 10.1021/acs.joc.6b00917
- 8. Mikshiev V.Y., Antonov A.S., Pozharskii A.F. Org. Lett. 2016, 18, 2872–2875. doi 10.1021/acs.joc.6b00917
- 9. Sahoo M., Jena L., Daf S., Kumar S. Genomics Inform. 2016, 14, 104–111. doi 10.5808/GI.2016.14.3.104
- 10. Gali R., Banothu J., Porika M., Velpula R., Hnamte S., Bavantula R., Abbagani S., Busi S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2014, 24, 4239–4242.
- 11. Malinowski Z., Fornal E., Warpas A., Nowak M. Monatsh. Chem. 2018, 9, 1999–2011. doi 10.1007/s00706-018-2268-x
- 12. Ebied M.Y., Zaghary W.A., Amin K.M., Hammad Sh.F. J. Adv. Pharm. Res. 2017, 1, 216–227. doi 10.21608/aprh.2017.4043
- 13. Maurya H.K., Hasanain M., Singh S., Sarkar J., Dubey V., Shukla A., Luqman S., Khanc F., Gupta A. RSC Advances. 2016, 22, 18607–18618.
- 14. Gupta R., Chaudhary R.P. Phosphorus, Sulfur, Silicon Relat. Elem. 2012, 187, 735–742.
- 15. Gomha S.M., Abbas E.M.H., Farghaly T.A. J. Het. Chem. 2017, 54, 610–617. doi 10.1002/jhet.2632
- 16. Маркосян А.И., Айвазян А.С., Габриелян С.А., Мамян С.С., Арсенян Ф.Г., Сафарян А.Г., Аракелян А.С. Хим.-фарм. ж. 2021, 55, 24–28. @@Markosyan A.I., Ayvazyan A.S., Gabrielyan S.A., Mamyan S.S., Arsenyan F.H., Safaryan A.H, Arakelyan H.S. Pharm.-chem. j. 2021, 55, 133–137. doi 0.30906/0023-1134-2021-55-2-24-28
- 17. Маркосян А.И., Айрапетян К.К., Габриелян С.А., Ширинян В.З., Мамян С.С., Авакимян Дж.А., Степанян Г.М. ЖОрХ. 2018, 54, 604–611. @@Markosyan A.I., Hayrapetyan K.K., Gabrielyan S.H., Shirinyan V.Z., Mamyan S. S., Avakimyan J.A., Stepanyan G.M. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 606–613. doi 10.1134/S1070428018040152
- 18. Маркосян А.И., Диланян С.В., Сукасян Р.С., Арсенян Ф.Г., Гарибджанян Б.Т. Хим.-фарм. ж. 2008, 42, 16–19. @@Markosyan A.I., Dilanyan S.V., Sukasyan R.S., Arsenyan F.G., Garibdzhanyan B.T. Pharm.-chem. j. 2008, 42, 118–121. doi 10.30906/0023-1134-2008-42-3-16-19
- 19. Markosyan A.I., Ayvazyan A.S., Gabrielyan S.H., Mamyan S.S. Chem. J. Armenia. 2019, 72, 469–482.
- 20. Маркосян А.И., Айвазян А.С., ЖОрХ. 2021, 57, 410–419. doi 10.31857/S0514749221030095
- 21. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств, Ред. А.Н. Миронов, М: Медицина, 2012, 509–524.
