- Код статьи
- S30346304S0514749225050158-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425050158
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 5
- Страницы
- 630-635
- Аннотация
- Ароматические амины вступают в реакцию окислительного сочетания с 3-арил-3-оксопропаннитрилами в присутствии оксида селена(IV), образуя соответствующие 2-арилимино-3-оксопропаннитрилы. В случае аналогичной реакции ариламинов с пропандинитрилом образуются 2-арилиминопропандинитрилы.
- Ключевые слова
- арилимины анилы 3-оксо-3-арилпропаннитрилы оксид селена(IV) окислительное сочетание
- Дата публикации
- 13.12.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 28
Библиография
- 1. Boulechfar C., Ferkous H., Delimi A., Djedouani A., Kahlouche A., Boublia A., Darwish A.S., Lemaoui T., Verma R., Benguerba Y. Inorg. Chem. Commun. 2023, 150, 110451. doi 10.1016/j.inoche.2023.110451
- 2. Ravula M., Bandalla S., Dosarapu V., Kurra M., Mavurapu S., Vasam Ch.S. Orient. J. Chem. 2024, 40, 611–629. doi 10.13005/ojc/400301
- 3. Irfan M., Maqbool A., Muhammad S., Adnan A. Futuret J. Pharm. Sci. 2024. doi 10.1186/s43094-024-00594-5
- 4. Layer R.W. Chem. Rev. 1963, 63, 489–510. doi 10.1021/cr60225a003
- 5. Patil R.D., Adimurtthy S. Asian J. Org. Chem. 2013, 2, 726–744. doi 10.1002/ajoc.201300012
- 6. Yasukava T., Nakajima H, Masuda R., Yamashita Y., Kobayashi S. J. Org. Chem. 2022, 87, 13750–13756. doi 10.1021/acs.joc.2c01411
- 7. Laskar D.D., Prajapati D., Sandhu J.S. Synth. Commun. 2001, 31, 1427–1432. doi 10.1081/SCC-100104052
- 8. Gupta D.R., Ojha A.C. J. Indian Chem. Soc. 1972, 49, 807–810. doi 10.5281/zenodo.6447496
- 9. Беспалов Б.П., Аболин А.Г., Бельский В.К., Заводник В.Е., Соболев А.Н., Четкина Л.А. ЖОрХ. 1991, 27, 836–845.
- 10. Park L.H., Leitao E.M., Weber C.C. Org. Biomolec. Chem. 2024, 22, 202–227. doi 10.1039/D3OB01730C
- 11. Kachanov A.V., Zamaraev A.V., Gerasimenko A.V., Maslov K.V., Slabko O.Yu., Kaminskii V.A. Synlett. 2018, 29, 2035–2038. doi 10.1055/s-0037-1609939
- 12. Gupta D.R., Singh Yu., Tayal H.D. J. Indian Chem. Soc. 1969, 46, 164–166. doi 10.5281/zenodo.6460872
- 13. Leśniak S., Chrostowska A., Kuc D., Maciejczyk M., Khayar S., Nazarski R.B., Urbaniak L. Tetrahedron. 2009, 65, 10581–10589. doi 10.1016/j.tet.2009.10.080
- 14. Baba A., Yasuma T., Tawada H., Yamashita M., Междунар. заявка WO 2005111046 A1; Сhem. Аbstr., 2005, 144, 6780.
- 15. Goldstein D.M., Labadie S.S., Rotstein D.M., Sjogren E.B., Talamas F.X., Междунар. заявка. WO 2001021591 A1; Сhem. Аbstr. 2001, 134, 266303.
