Статьи автора

Синтез и антиаритмическая активность новых производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих 1,4-бензодиоксановый фрагмент

от 01.01.2025

Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.

163 0

СИНТЕЗ И АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3-БЕНЗИЛ-СПИРО[БЕНЗО[]ХИНАЗОЛИН-5,1'-ЦИКЛОГЕПТАН]-4(6)-ОНА

Номер выпуска 5 от 10.03.2026

Конденсацией 3-бензил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она с 5,5-диалкил-2-хлорметилбензо[]хиназолинами синтезированы дибензо[]хиназолиновые соединения, в которых спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан] в положении 2 связан -SCH- линкером с другой молекулой бензо[]хиназолина. Указанный 2-тиоксобензо[]хиназолин в аналогичных условиях при реакции с метилена йодидом образует 2,2'-[(метиленбис(сульфандиил))]бис[3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]]-4(6)-он. Осуществлен переход от исходного бензо[]хиназолина в 2-гидразинопроизводное, которое в присутствии едкого кали расщепляется до 3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она. На базе 2-гидразинопроизводного синтезированы гидразон, тиосемикарбазид и 4-бензил-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептаноны]. Конденсацией 4-бензил-1-мерканто-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептан]-5(7)-она с алкилгалогенидами различного строения получены 1-сульфанилзамещенные производные триазолобензо[]хиназолина. Изучены антибактериальные свойства синтезированных соединений.

74 0

СИНТЕЗ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ, АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ И ЖАРОПОНИЖАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ АЗОМЕТИНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОПИРАНОВОГО РЯДА

Номер выпуска 5 от 10.03.2026

Осуществлен синтез азометиновых производных тетрагидропиранового ряда конденсацией соответствующих аминов с 4-хлорбензальдегидом, 4-фторбензальдегидом, 4-(диметиламино)бензальдегидом и тиофен-2-карбальдегидом. По противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активности синтезированные соединения уступают препаратам сравнения вольтарену и индометацину.

105 0

СИНТЕЗ И ОЦЕНКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИАЗА-2ФЕНИЛАМИНО-, 7-АМИНО-1,3,5-ТРИАЗА-, 7-КАРБАМОИЛФЕНИЛАМИНО-1,3,5-ТРИАЗААДАМАНТАНОВ

Номер выпуска 6 от 26.05.2025

Взаимодействием 2-(4-аминофенил)-5,7-дизамещенных 1,3-диазаадамантанов, 1,3,5-триазаадамантан-7-амина и 1,3,5-триазаадамантан-7-ил(аминофенил)метанонов с ангидридами замещенных янтарной и глутаровой кислот синтезирован ряд новых производных диазa- и триазаадамантанов и исследована их антибактериальная активность. Некоторые из синтезированных соединений проявляют умеренную активность, подавляя рост грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов в зоне диаметром d = 14−16 мм.

23 0

СИНТЕЗ И АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 5,7-ДИАЛКИЛ-6-ОКСО-1,3-ДИАЗААДАМАНТАНОВ

Номер выпуска 12 от 01.12.2025

Взаимодействием 5,7-диалкил-6-оксо-1,3-диазадамантанов с ароматическими альдегидами и диальдегидами получено 24 новых производных диазадамантанов, некоторые из которых протестированы на наличие антиоксидантной активности.

26 0

Синтез и антиаритмическая активность новых производных 1,3,4-оксадиазола, содержащих 1,4-бензодиоксановый фрагмент

Номер выпуска 1 от 10.03.2026

Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.

6 0