Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.
Конденсацией 3-бензил-2-тиоксо-2,3-дигидро-1-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она с 5,5-диалкил-2-хлорметилбензо[]хиназолинами синтезированы дибензо[]хиназолиновые соединения, в которых спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан] в положении 2 связан -SCH- линкером с другой молекулой бензо[]хиназолина. Указанный 2-тиоксобензо[]хиназолин в аналогичных условиях при реакции с метилена йодидом образует 2,2'-[(метиленбис(сульфандиил))]бис[3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]]-4(6)-он. Осуществлен переход от исходного бензо[]хиназолина в 2-гидразинопроизводное, которое в присутствии едкого кали расщепляется до 3-бензил-3-спиро[бензо[]хиназолин-5,1'-циклогептан]-4(6)-она. На базе 2-гидразинопроизводного синтезированы гидразон, тиосемикарбазид и 4-бензил-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептаноны]. Конденсацией 4-бензил-1-мерканто-4-спиро[бензо[][1,2,4]триазоло[4,3-]хиназолин-6,1'-циклогептан]-5(7)-она с алкилгалогенидами различного строения получены 1-сульфанилзамещенные производные триазолобензо[]хиназолина. Изучены антибактериальные свойства синтезированных соединений.
Осуществлен синтез азометиновых производных тетрагидропиранового ряда конденсацией соответствующих аминов с 4-хлорбензальдегидом, 4-фторбензальдегидом, 4-(диметиламино)бензальдегидом и тиофен-2-карбальдегидом. По противовоспалительной, анальгетической и жаропонижающей активности синтезированные соединения уступают препаратам сравнения вольтарену и индометацину.
Взаимодействием 2-(4-аминофенил)-5,7-дизамещенных 1,3-диазаадамантанов, 1,3,5-триазаадамантан-7-амина и 1,3,5-триазаадамантан-7-ил(аминофенил)метанонов с ангидридами замещенных янтарной и глутаровой кислот синтезирован ряд новых производных диазa- и триазаадамантанов и исследована их антибактериальная активность. Некоторые из синтезированных соединений проявляют умеренную активность, подавляя рост грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов в зоне диаметром d = 14−16 мм.
Взаимодействием 5,7-диалкил-6-оксо-1,3-диазадамантанов с ароматическими альдегидами и диальдегидами получено 24 новых производных диазадамантанов, некоторые из которых протестированы на наличие антиоксидантной активности.
Взаимодействием синтезированного ранее хлорангидрида 4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-карбоновой кислоты с гидразингидратом синтезирован симметрично замещенный диацилгидразин, циклизованный оксихлоридом фосфора в 2,5-бис-(4-(1,4-бензодиоксан-6-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)-1,3,4-оксадиазол. Для синтеза несимметрично 2,5-дизамещенных 1,3,4-оксадиазолов была осуществлена реакция конденсации вышеуказанного хлорангидрида с различными гидразидами и последующая циклизация полученных диацилзамещенных гидразинов под действием оксихлорида фосфора. Изучены антиаритмические свойства синтезированных соединений.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation