Рассмотрены нуклеофильные превращения N-антипирилзамещенных 1Н-пиррол-2,3-дионов под действием имина димедона и N-замещенных иминов димедона, выступающих в качестве 1,3-CH-, NH-бинуклеофильных реагентов, с образованием 1'-антипирил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов и 1'-антипирил-1-арил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов.
1-Антипирил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1H-пиррол-2,3-дионы реагируют с 1,3-дифенилгуанидином с образованием 6-антипирил-9-ароил-8-гидрокси-2-имино-1,3-дифенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-4,7-дионов, структура которых подтверждена методами ЯМР 'Н и ИК-спектроскопии.
Метил-3-ароил-2,4-дигидрокси-1-(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1Н-пиразол-4ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилаты реагируют с этилендиамином с образованием метил-5-арил-8-(1,5-диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4ил)-6,7-диоксо-2,3,4,6,7,8-гексагидропироло[2,3-е][1,4]диазепин-8а(1H)-карбоксилатов, структура которых подтверждена методом ЯМР 'Н и ИК-спектроскопии.
В работе изучено нуклеофильное присоединение мочевины и тиомочевины к антипирилзамещенным 1-пиррол-2,3-дионам, приводящее к образованию 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов и 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-тиоуреидо-1-пиррол-2-онов соответственно. Представлены продукты спирогетероциклизации 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации