Статьи автора

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-АНТИПИРИЛ-4-АРОИЛ-5-МЕТОКСИ-РАБОНИЛ-1Н-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ С N-ЗАМЕЩЕННЫМИ И N-НЕЗАМЕЩЕННЫМИ 3-АМИНО-5,5-ДИМЕТИЛЦИКЛО-ГЕКСЕН-2-ОНАМИ

Номер выпуска 2 от 13.11.2024

Рассмотрены нуклеофильные превращения N-антипирилзамещенных 1Н-пиррол-2,3-дионов под действием имина димедона и N-замещенных иминов димедона, выступающих в качестве 1,3-CH-, NH-бинуклеофильных реагентов, с образованием 1'-антипирил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов и 1'-антипирил-1-арил-3'-ароил-4'-гидрокси-6,6-диметил-6,7-дигидроспиро[индол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1H,1'H,5H)-трионов.

53 0

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-АНТИПИРИЛ-4-АРОИЛ-5-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-1-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ С МОЧЕВИНОЙ И ТИОМОЧЕВИНОЙ

Номер выпуска 11 от 18.04.2024

В работе изучено нуклеофильное присоединение мочевины и тиомочевины к антипирилзамещенным 1-пиррол-2,3-дионам, приводящее к образованию 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов и 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-тиоуреидо-1-пиррол-2-онов соответственно. Представлены продукты спирогетероциклизации 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов.

23 0