Изучено взаимодействие N-арилмалеимидов и N-арилитаконимидов с некоторыми карбоксиметиленазинами. Реакция имидов итаконовой кислоты с оксопиперазинилиденацетатами и oксоморфолинилиденацетатом приводит к рециклизации имида и образованию пиридинсодержащих гетеросистем. При взаимодействии N-арилитаконимидов и N-арилималеимидов с оксохиноксалинилиденацетатом реализуется присоединение по Михаэлю с образованием линейных аддуктов. Данная особенность протекания процесса объясняется квантово-химическими расчетами.
При многокомпонентном взаимодействии 4-нитробензальдегида, цианотиоацетамида, -(2-метилфенил)-3-оксобутанамида и алкилгалогенидов при кипячении в этаноле в присутствии двукратного количества гидроксида калия получены производные 2-метил--(2-метилфенил)-4-(4-нитрофенил)-6-тиоксо-5-циано-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида – 2-алкилтиопиридины и 3-аминотиено[2,3-]пиридины с выходами 64–91 %.
Indexing
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation