- Код статьи
- S0514749225010025-1
- DOI
- 10.31857/S0514749225010025
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 45-54
- Аннотация
- Оптимизирован метод получения бисмалеимидных мономеров исходя из ароматических диаминов; синтез был опробован на граммовых количествах с возможностью дальнейшей адаптации на килограммовые количества. Также в целях получения сополимеров бисмалеимидов с бисфенолами была проведена оптимизация условий получения диаллилбисфенола А.
- Ключевые слова
- бисмалеимидные связующие мономеры 4,4'-бисмалеимидодифенилметан 2,4-бисмалеимидотолуол диаллилбисфенол А термореактивные полимеры
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 16
Библиография
- 1. D’Alelio G., Пат US3929713A (1975). США.
- 2. Kablov E.N., Erofeev V.T., Rimshin V.I., Zotkina M.M., Dergunova A.V., Moiseev V.V. J. Phys.: Conf. Ser, 2020. 1687, 12031. doi 10.1088/1742-6596/1687/1/012031
- 3. Evsyukov S., Pohlmann T., ter Wiel M. Rev. Curr. Trends Polym. Sci. 2020. 20.
- 4. Валуева М.И., Зеленина И.В., Жаринов М.А., Ахмадиева К.Р., Труды ВИАМ, 2019, 12, 67–79. D oi 10.18577/2307-6046-2019-0- 12-67-79
- 5. Stenzenberger H. Struct. Adhes. Dev. resins Prim. Elsevier Applied Science Publishers, London; New York, 1986.
- 6. Iredale R.J., Ward C., Hamerton I. Prog. Polym. Sci. Elsevier, 2017, 69. 1–21. doi 10.1016/j.progpolymsci.2016.12.002
- 7. Мухаметов Р.Р., Петрова А.П. Авиационные материалы и технологии. 2019, 3, 48–58. doi 10.18577/2071-9140-2019-0-3-48-58
- 8. Mangalgiri P.D. Def. Sci. J. Defence Scientific Information & Documentation Centre, 2005, 55, 175. doi 10.14429/DSJ.55.1980
- 9. Zahir A.-C., Renner A. Пат. US4100140A (1978). США.
- 10. Crivello J. V. J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed., 1973, 11, 1185–1200. doi 10.1002/pol.1973.170110607
- 11. Bargain M., Combet A., Grosjean P. Пат. FR1555565 (1969). Франция.
- 12. Михайлин Ю.А. Термоустойчивые полимеры и полимерные материалы. СПб.: Профессия, 2006.
- 13. Tung C.M., Lung C.L., Liar T.T., Polym. Mat. Sci. Eng., 1985, 52, 139–143.
- 14. Zahir S.A.-C., Renner A. Пат. US 4100140 (1978), США.
- 15. Stenzenberger H.D. Bismaleimide Resins, ASM handbook, 2001.
- 16. Бабкин А.В., Эрдни-Горяев Э.М., Солопченко А.В., Кепман А.В., Известия высших учебных заведений. Химия и химическая технология, 2015, 58, 54–57.
- 17. Xiong X., Chen P., Zhang J., Yu Q., Wang B., Thermochim. Acta., 2011, 514, 44–50. doi 10.1016/j.tca.2010.12.001
- 18. Orphanides G.G. Пат. US4154737A (1979), США.
- 19. Petride H., Beiu S., Florea C., Rosu I., Dragus C., Mihis I., Пат. RO116193B1 (1994), Румыния.
- 20. Li K., Yuan Ch., Zheng S., Fang Q., Tetrahedron Lett., 2012, 53, 4245–4247. doi 10.1016/j.tetlet.2012.06.025
- 21. Groth T., Piejko K.-E., Joentgen W., Kasbauer J., Alig B., Striiver W. Пат. US5773630 A (1998), США.
- 22. Liao D.C., Hsieh K.H. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 1994, 32, 1665–1672. doi 10.1002/pola.1994.080320908
- 23. Hsieh K., Han J.L., Yu C.T., Fu S.C., Polymer, 2001, 42, 2491–2500. doi 10.1016/S0032-3861(00)00641-8
- 24. Armarego W.L.F., Chai C.L.L. Purification of organic chemicals, Butterworth‐Heinemann Oxford, 2012.
- 25. Шошева А.Л., Труды ВИАМ, 2022, 10, 23–41. doi 10.18577/2307-6046-2022-0-10-23-41
- 26. Wang W., Gu J., Hua W., Jia X., Xi K., Chem. Commun., 2014, 50, 8889–8891. doi 10.1039/C4CC03306J
- 27. Choi H.Y., Chi D.Y. J. Am. Chem. Soc., 2001, 123, 9202–9203. doi 10.1021/ja0164374
- 28. Donovan B.R., Ballenas J.E., Patton D.L. Macromolecules, 2016, 49, 7667–7675. doi 10.1021/acs.macromol.6b01822
- 29. Maji S., Asrey R., Kumar S., Saxena C., Kumar N., Vyas K.D., Banerjee S., J. Appl. Polym. Sci., 2010. 116, 3708–3717. doi 10.1002/app.31942
