- Код статьи
- S3034630425070024-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425070024
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 816-820
- Аннотация
- На основе реакции бензилмалеимида и -замещенных 2-гидразинил-2-тиоксоацетамида синтезирован и охарактеризован ряд новых 2-карбоксамид-замещенных 5-оксо-5,6-дигидро-4-1,3,4-тиадиазина соединений, обладающих потенциальной биологической активностью.
- Ключевые слова
- 5-оксо-5,6-дигидро-4-1,3,4-тиадиазин 2-гидразинил-2-тиоксоацетамид бензилмалеимид внутримолекулярная циклизация
- Дата публикации
- 01.07.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 23
Библиография
- 1. Ananikov V.P., Khokhlova E.A., Egorov M.P., Sakharov A.M., Zlotin S.G., Kucherov A.V., Kustov L.M., Gening M.L., Nifantiev N.E. Mendeleev Commun. 2015, 25, 75–82. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.03.001
- 2. Pfeiffer W.-D., Junghans D., Saghyan A.S., Langer P. J. Heterocycl. Chem. 2014, 51, 1063. https://doi.org/10.1002/jhet.2007
- 3. Емельянов В.В., Иванов А.В., Саватеева Е.А., Сидорова Л.П., Цейтлер Т.А., Гетте И.Ф., Булавинцева Т.С., Данилова И.Г., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Чупахин О.Н., Черешнев В.А. Изв. АН. Сер. Хим. 2017, 66, 1873. @@Emelianov V.V., Ivanov A.V., Savateeva E.A., Sidorova L.P., Tseitler T.A., Gette I.F., Bulavintseva T.S., Danilova I.G., Maksimova N.E., Mochul'skaya N.N., Chupakhin O. N., Chereshnev V.A. Russ. Chem. Bull., Int. Ed. 2017, 66, 1873. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1960-z
- 4. Сидорова Л.П., Цейтлер Т.А., Перова Н.М., Емельянов В.В., Саватеева Е.А., Максимова Н.Е., Мочульская Н.Н., Черешнев В.А., Чупахин О.Н. Хим.-фармац. ж. 2015, 49, 8–12. @@Sidorova L.P., Tseitler T.A., Perova N.M., Emel'yanov V.V., Savateeva E.A., Maksimova N.E., Mochul'skaya N.N., Chereshnev V.A., Chupakhin O.N. Pharm. Chem. J. 2015, 49, 501–505. https://doi.org/10.1007/s11094-015-1314-9
- 5. Shevelev O.B., Illarionova N.B., Petrovski D.V., Sarapultsev A.P., Chupakhin O.N., Moshkin M.P. PLoS One. 2017, 12, e0180739. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0180739
- 6. Abdel-Aziem A.J. Heterocycl. Chem. 2015, 52, 251. https://doi.org/10.1002/jhet.2390
- 7. Prakash O., Aneja D.K., Hussain K., Lohan P., Ranjan P., Arora S., Sharma C., Aneja K.R. Eur. J. Med. Chem. 2011, 46, 5065–5073. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.08.019
- 8. Hussein M.A., Shaker R.M., Ameen M.A., Mohammed M.F. Arch. Pharm. Res. 2011, 34, 1239–1250. https://doi.org/10.1007/s12272-011-0802-z
- 9. Sarıgüney A.B., Kocabaş E., Erci F., Torlak E., Coşkun, A.J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2107. https://doi.org/10.1002/jhet.3254
- 10. Radini I.A.M. Molecules. 2018, 23, 2092. https://doi.org/10.3390/molecules23092092
- 11. Sibley G.E.M., Malström L.J., Larsson J.M. WO Patent 2017009651.
- 12. Sagar S.R., Singh D.P., Panchal N.B., Das R.D., Pandya D.H., Sudarsanam V., Nivsarkar M., Vasu K.K. ACS Chem. Neurosci. 2018, 9, 1663–1679. https://doi.org/10.1021/acschemneuro.8b00063
- 13. Fahmy A.F.M., Rizk S.A., Hemdan M.M., El-Sayed A.A., Hassaballah A.I. J. Heterocycl. Chem. 2018, 55, 2545. https://doi.org/10.1002/jhet.3308
- 14. Čačić M., Pavić V., Molnar M., Šarkanj B., Has-Schön E. Molecules. 2014, 19, 1163–1177. https://doi.org/10.3390/molecules19011163
- 15. Yang Y., Feng Z., Jiang J., Yang Y., Pan X., Zhang P. Chem. Pharm. Bull. 2011, 59, 1016–1019. https://doi.org/10.1248/cpb.59.1016
- 16. Ørstavik Ø., Ata S., Riise J., Dahl C., Andersen G. Ø., Levy F., Skomedal T., Osnes J. B., Qvigstad E. Br. J. Pharmacol. 2014, 171, 5169–5181. https://doi.org/10.1111/bph.12647
- 17. Патент РФ, RU 2 822 231 С1, Бюлл. изобрет., 2024, 20.
- 18. Komendantova A.S., Ivanova K.A., Lyssenko K.V., Volkova Yu.A., Zavarzin I.V., Chem. Heterocycl. Compds. 2019, 55, 665. https://doi.org/10.1007/s10593-019-02514-5
- 19. Яровенко В.Н., Широков А.В., Крупинова О.Н., Заварзин И.В., Краюшкин М.М. ЖОрХ. 2003, 39, 1204. @@Yarovenko V.N., Shirokov A.V., Krupinova O.N., Zavarzin I.V., Krayushkin M.M. Russ. J. Org. Chem. 2003, 39, 1133. https://doi.org/10.1023/B:RUJO.0000010181.01921.77