- Код статьи
- S3034630425070171-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425070171
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 7
- Страницы
- 959-968
- Аннотация
- Реакции диметилацеталей дифторацетил- и трифторацетилпирувальдегидов с метил- и фенилгидразином в метаноле проходят региоселективно и позволяют получать N-метил- и N-фенилзамещенные 5-полифторметилпиразол-3-карбальдегиды и их диметилацетали с хорошими выходами. Региоизомерные N-метил- и N-фенилзамещенные 3-полифторметилпиразол-5-карбальдегиды и их диметилацетали синтезированы с умеренными выходами при проведении реакций тех же реагентов в трифторэтаноле или уксусной кислоте.
- Ключевые слова
- фторированные 1,3-дикетоны пиразолкарбальдегиды метилгидразин фенилгидразин
- Дата публикации
- 10.03.2026
- Год выхода
- 2026
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 10
Библиография
- 1. Mykhailiuk P.K. Chem. Rev., 2021, 121, 1670–1715. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.0c01015
- 2. Lipunova G.N., Nosova E.V., Charushin V.N., Chupakhin O.N. J. Fluor. Chem., 2015, 175, 84–109. https://doi.org/10.1016/j.jfluchem.2015.03.011
- 3. Cui J.J., Tran-Dube M., Shen H., Nambu M., Kung P., Pairish M., Jia L., Meng J., Funk L., Bot-rous I., McTigue M., Grodsky N., Ryan K., Padri-que E., Alton G., Timofeevski S., Yamazaki S., Li Q., Zou H., Christensen J., Mroczkowski B., Bender S., Kania R.S., Edwards M.P. J. Med. Chem., 2011, 54, 6342–6363. https://doi.org/10.1021/jm2007613
- 4. Menichincheri M., Ardini E., Magnaghi P., Avan-zi N., Banfi P., Bossi R., Buffa L., Canevari G., Ceriani L., Colombo M., Corti L., Donati D., Fasolini M., Felder E., Fiorelli C., Fiorentini F., Galvani A., Isacchi A., Borgia A.L., Marchionni C., Nesi M., Orrenius C., Panzeri A., Pesenti E., Rusconi L., Saccardo M.B., Vanotti E., Perrone E., Orsini P. J. Med. Chem., 2016, 59, 3392–3408. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6b00064
- 5. Koelblinger P., Thuerigen O., Dummer R. Curr. Opin. Oncol., 2018, 30, 125–133. https://doi.org/10.1097/CCO.0000000000000426
- 6. Prather C., Lee A., Yen C. Am. J. Health-Syst. Pharm., 2023, 80, 1774–1780. https://doi.org/10.1093/ajhp/zxad223
- 7. Clemett D., Goa K.L. Drugs, 2000, 59, 957–998. https://doi.org/10.2165/00003495-200059040-00017
- 8. Zhao T., Sun Y., Meng Y., Liu L., Dai J., Yan G., Pan X., Guan X., Song L., Lin R. Molecules, 2023, 28, 6279–6290. https://doi.org/10.3390/molecules28176279
- 9. Nakatani M., Yamaji Y., Honda H., Uchida Y. J. Pestic. Sci., 2016, 41, 107–112. https://doi.org/10.1584/jpestics.J16-05
- 10. Nenajdenko V. Fluorine in Heterocyclic Chemistry. Vol. 2: 6-Membered Heterocycles, Ed. Nenajdenko V. Switzerland: Springer International Publishing, 2014, 291. https://doi.org/10.1007/978-3-319-04435-4
- 11. Sloop J.C., Holder C., Henary M. Eur. J. Org. Chem., 2015, 2015, 3391–3608. https://doi.org/10.1002/ejoc.201500258
- 12. Nag S., Singh V., Batra S. ARKIVOC, 2007, 14, 185–203. https://doi.org/10.3998/ark.5550190.0008.e18
- 13. Chizhov D.L., Belyaev D.V., Yachevskii D.S., Rusi-nov G.L., Chupakhin O.N., Charushin V.N. J. Fluor. Chem., 2017, 199, 39–45.
- 14. Belyaev D.V., Chizhov D.L., Rusinov G.L., Charu-shin V.N. Russ. J. Org. Chem., 2019, 55, 879–882. https://doi.org/10.1134/S1070428019060204
- 15. Belyaev D.V., Chizhov D.L., Kodess M.I., Ezhikova M.A., Rusinov G.L., Charushin V.N. Mendeleev Commun., 2019, 29, 249–251.
