ОХНМЖурнал органической химии Russian Journal of Organic Chemistry

  • ISSN (Print) 0514-7492
  • ISSN (Online) 3034-6304

СИНТЕЗ КОНЪЮГАТОВ МАЛЕОПИМАРОВОЙ КИСЛОТЫ С НЕСТЕРОИДНЫМИ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ

Код статьи
S3034630425110026-1
DOI
10.7868/S3034630425110026
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 61 / Номер выпуска 11
Страницы
1550-1556
Аннотация
Реакцией хлорангидридов ацетилсалициловой кислоты, напроксена, ибупрофена и кетопрофена с аминсодержащими производными по положениям 2 и 6 малеопимаровой кислоты синтезированы новые конъюгаты. Структура синтезированных соединений доказана методами ЯМР спектроскопии и масс-спектрометрии, данными элементного анализа.
Ключевые слова
малеопимаровая кислота малеопирамиид нестероидные противовоспалительные препараты конъюгаты
Дата публикации
19.06.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
24

Библиография

  1. 1. Silvestre A.J.D., Gandini A. Monomers, Polymers and Composites from Renewable Resources. Rosin: Major sources, properties and applications. Amsterdam, The Netherlands: Elsevier, 2008, 4, 67–88.
  2. 2. Maiti S., Ray S.S., Kundu A.K. Prog. Polym. Sci. 1989, 297–338. https://doi.org/10.1016/0079-6700 (89)90005-1
  3. 3. Ding C., Matharu A.S. ACS Sustain. Chem. Eng. 2014, 2, 2217–2236. https://doi.org/10.1021/sc500478f
  4. 4. Yao G., Ye M., Huang R., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Liao Zh., Wang H. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 6755–6758. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2013.10.028
  5. 5. Danswan G.W., Ramm P.J., Taylor J.B. Arzneimittel-Forschung. 1976, 2188–2189. PMID 1037271.
  6. 6. Wang J., Chen Y.P., Yao K., Wilbon P.A., Zhang W., Ren L., Zhou J., Nagarkatti M., Wang Ch., Chu F., He X., Decho A.W., Tang Ch. Chem. Comm. 2012, 916–918. https://doi.org/10.1039/c1cc16432e
  7. 7. Sultanova R.M., Lobov A.N., Shumadalova A.V., Meshcheryakova S.A., Zileeva Z.R., Khusnutdinova N.S., Vakhitov V.A., Vakhitova Y.V. Nat. Prod. Res. 2019, 1340–1348. https://doi.org/10.1080/14786419.2019.1648459
  8. 8. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. ХПС. 2019, 55, 746–748.
  9. 9. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. Chem. Nat. Compd. 2019, 55, 868–870. https://doi.org/10.1007/s10600-019-02835-z
  10. 10. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  11. 11. Kugler S., Ossowicz P., Malarczyk-Matusiak K., Wierzbicka E. Molecules. 2019, 1651. https://doi.org/10.3390/molecules24091651
  12. 12. Lin G.-S., Dong S.-Q., Duan W.-G., Cen B., Xu X.-T., Yang, Z.-Q. Holzforschung. 2013, 68, 549–554. https://doi.org/10.1515/hf-2013-0124
  13. 13. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е.О., Слита А.В., Зарубаев В.В. ХПС. 2021, 57 (2), 276–279
  14. 14. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya. L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. Chem. Nat. Compd., 2021, 57 (2), 323–326. https://doi.org/10.1007/s10600-021-03341-х
  15. 15. Чулаков Е.Н., Груздев Д.А., Левит Г.Л., Садретдинова Л.Ш., Краснов В.П., Чарушин В.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2011, 60 (5), 926–931.
  16. 16. Chulakov E.N., Gruzdev D.A., Levit G.L., Sadretdinova L.Sh., Krasnov V.P., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2011, 60, 948–954. https://doi.org/10.1007/s11172-011-0149-0
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека