- Код статьи
- S3034630425110059-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425110059
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 11
- Страницы
- 1573-1579
- Аннотация
- В работе изучено нуклеофильное присоединение мочевины и тиомочевины к антипирилзамещенным 1-пиррол-2,3-дионам, приводящее к образованию 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов и 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-тиоуреидо-1-пиррол-2-онов соответственно. Представлены продукты спирогетероциклизации 1-антипирил-4-ароил-3-гидрокси-5-метоксикарбонил-5-уреидо-1-пиррол-2-онов.
- Ключевые слова
- моноциклические 1-пиррол-2,3-дионы антипирин мочевина тиомочевина спирогетероциклизация
- Дата публикации
- 18.04.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 22
Библиография
- 1. Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Котегов В.П., Сучкова Н.В., Приходько Я.И., Масливец А.Н. Вестник ПГУ. 2016, 24, 4, 30–49. https://doi.org/10.17072/2223-1838-2016-4-30-49
- 2. Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Куслина Л.В., Мокрушин И.Г., Шуров С.Н., Масливец А.Н. Хим. фарм. ж. 2011, 45, 11, 12–15. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2011-45-11-12-15
- 3. Сучкова Н.В., Машевская И.В., Махмудов Р.Р., Баландина С.Ю., Масливец А.Н. Новейшие концепции фундаментальных и прикладных научных исследований: опыт, традиции, инновации, эффективная стратегия развития. 2015, 106–109.
- 4. Khalturina V.V., Shklyaev Y.V., Makhmudov R.R., Maslivets A.N. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2010, 44, 9, 480–482. https://doi.org/10.1007/s11094-010-0496-4
- 5. Denislamova E.S., Makhmudov R.R., Maslivets A.N., Shklyaev Y.V. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2012, 46, 9, 551–552. https://doi.org/10.1007/s11094-012-0845-6
- 6. Gein V.L., Bobyleva A.A., Levandovskaya E.B., Odegova T.F., Vakhrin M.I. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2012, 46, 1, 23–25. https://doi.org/10.1007/s11094-012-0728-x
- 7. Gein V.L., Chirkova M.V., Mikhalev V.A., Voronina E.V., Gein L.F. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2005, 39, 8, 413–417. https://doi.org/10.1007/s11094-005-0170-4
- 8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна. 2019, 165–166.
- 9. Эрназарова Б.К., Джуманзарова А.З., Бармашов А.Е., Анрышко Г.Н. Российский биотерапевтический журнал. 2019, 18, 31–38. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-18-3-31-38
- 10. Кисилева М.П., Покровский В.С., Борисова Л.М., Голубьева И.С., Эктова Л.В. Российский биотерапевтический журнал. 2019, 18, 32–39. https://doi.org/10.17650/1726-9784-2019-18-2-32-39
- 11. Альбассит Б., Барышникова М.А., Игнатьева Е.В., Левит Г.Л., Краснов В.П. Российский биотерапевтический журнал. 2013, 11, 2, 5.
- 12. Стуков А.Н., Вершинина С.Ф., Харитонова Н.Н., Филатова Л.В., Латипова Д.Х., Тындык М.Л., Змитриченко Ю.Г., Семенова А.Л., Беспалов В.Г., Семиглазов Т.Ю. Токсикологический вестник. 2020, 165, 6, 49–53. https://doi.org/10.36946/0869-7922-2020-6-49-53
- 13. Шукурлаев К.Ш., Мехмонов М.С., Худайберганов Б.Ю. Перспективы развития науки и образования. 2017, 5, 115–118. https://doi.org/10.17117/na.2017.12.02.115
- 14. Kocyigit-Kaymakcioglu B., Celen A.O., Tabanca N., Ali A., Khan S.I., Khan I.A., Wedge D.E. Molecules. 2013,18, 3, 3562–3576. https://doi.org/10.3390/molecules18033562
- 15. Денисламова Е.С., Лядов В.А., Макрушин Д.Е., Рябов В.Г., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2023, 59, 4, 535–540. https://doi.org/10.31857/S0514749223040122
- 16. Dubovtsev A.Y., Silaichev P.S., Zheleznova M.A., Maslivets A.N., Aliev Z.G. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 12, 1779–1783. https://doi.org/10.1134/S1070428016120113
- 17. Tretyakov N.A., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 4, 726–728. https://doi.org/10.1134/S1070428020040260
- 18. Dubovtsev A. Yu., Denislamova E. S., Silaichev P.S., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2016, 52, 7, 467–472. https://doi.org/10.1007/s10593-016-1913-8
- 19. Дмитриев М.В., Силайчев П.С., Слепухин П.А., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2011, 47, 620–622.
- 20. Maslivets A.A., Andreeva A.A., Dmitrieva M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2022, 58, 2, 210–215. https://doi.org/10.1134/S1070428022020129
- 21. Babikova N.V. Kobelev A.I., Belozerova A.I., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2021, 57, 9, 1471–1478. https://doi.org/10.1134/S107042802109013X
