- Код статьи
- S30346304S0514749225030066-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030066
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 264-273
- Аннотация
- Реакцией двойного алкилирования ароматических углеводородов карбоновыми кислотами и гидроксизамещенными моно- и дикарбоновыми кислотами в кислых средах получены поликарбоксильные диадамантилированные арены, которые могут быть рассмотрены в качестве структурно-жестких поликарбоксилатных лигандов в направленном конструировании металлоорганических координационных полимеров.
- Ключевые слова
- ароматические углеводороды адамантилирование лиганды серная кислота металлоорганические координационные полимеры структурный тип
- Дата публикации
- 20.01.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Ahmad B.I.Z., Keasler K.T., Stacy E.E., Meng S., Hicks T.J., Milner P.J. Chem. Mater. 2023, 35 (13), 4883-4896. doi 10.1021/acs.chemmater.3c00741.
- 2. Агафонов М.А., Александров Е.В., Артюхова Н.А., Бекмухамедов Г.Э., Блатов В.А., Бутова В.В., Гайфулин Я.М., Гарибян А.А., Гафуров З.Н., Горбунова Ю.Г., Гордеева Л.Г., Груздев М.С., Гусев А.Н., Денисов Г.Л., Дыбцев Д.Н., Енакиева Ю.Ю., Кагилев А.А., Кантюков А.О., Кискин М.А., Коваленко К.А., Колкер А.М., Колоколов Д.И., Литвинова Ю.М., Лысова А.А., Максимчук Н.В., Миронов Ю.В., Нелюбина Ю.В., Новиков В.В., Овчаренко В.И., Пискунов А.В., Полюхов Д.М., Поляков В.А., Пономарева В.Г., Порываев А.С., Романенко Г.В., Солдатов А.В., Соловьева М.В., Степанов А.Г., Терехова И.В., Трофимова О.Ю., Федин В.П., Федин М.В., Холдеева О.А., Цивадзе А.Ю., Червонова У.В., Черевко А.И., Шульгин В.Ф., Шутова Е.С., Яхваров Д.Г. ЖСХ. 2022, 63 (5), 535-718. doi 10.1134/S0022476622050018.
- 3. Kubota Y., Takata M., Matsuda R., Kitaura R., Kitagawa S., Kato K., Sakata M., Kobayashi T.C. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 920-923. doi 10.1002/anie.200461895.
- 4. Kesanli B., Cui Y., Smith M.R., Bittner E.W., Bockrath B.C., Lin W. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 44, 72-75. doi 10.1002/anie.200461214.
- 5. Kumar A., Madden D.G., Lusi M., Chen K.-J., Daniels E.A., Curtin T., Perry J.J., Zaworotko M.J. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14372-14377. doi 10.1002/anie.201506952.
- 6. Sumida K., Rogow D.L., Mason J.A., McDonald T.M., Bloch E.D., Herm Z.R., Bae T.-H., Long J.R. Chem. Rev. 2012, 112, 724-781. doi 10.1039/B807080F.
- 7. Amooghin A.E., Sanaeepur H., Ghomi M., Luque R., Garcia H., Chen B. Coord. Chem. Rev. 2024, 505, 215660. doi 10.1016/j.ccr.2024.215660.
- 8. Van de Voorde B., Bueken B., Denayer J., De Vos D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5766-5788. doi 10.1039/C4CS00006D.
- 9. Li H., Wang K., Sun Y., Lollar C.T., Li J., Zhou H.-C. Mater. Today. 2018, 21, 108-121. doi 10.1016/j.mattod.2017.07.006.
- 10. Dolgopolova E.A., Rice A.M., Martin C.R., Shustova N.B. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 4710-4728. doi 10.1039/C7CS00861A.
- 11. Müller P., Wisser F.M., Freund P., Bon V., Senkovska I., Kaskel S. Inorg. Chem. 2017, 56, 14164-14169. doi 10.1021/acs.inorgchem.7b02241.
- 12. Kreno L.E., Leong K., Farha O.K., Allendorf M., Van Duyne R.P., Hupp J.T. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1105-1125. doi 10.1021/cr200324t.
- 13. Jaros S.W., Florek M., Bażanów B., Panek J., Krogul-Sobczak A., Oliveira M.C., Król J., Śliwińska-Hill U., Nesterov D.S., Kirillov A.M., Smoleński P. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024, 16 (11), 13411-13421. doi 10.1021/acsami.3c15606.
- 14. Horcajada P., Gref R., Baati T., Allan P.K., Maurin G., Couvreur P., Férey G., Morris R.E., Serre C. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1232-1268. doi 10.1021/cr200256v.
- 15. Liu Y.-R., Chen Y.-Y., Zhuang Q., Li G. Coord. Chem. Rev. 2022, 471, 214740. doi 10.1016/j.ccr.2022.214740.
- 16. Islamoglu T., Atilgan A., Moon S.-Y., Peterson G.W., DeCoste J.B., Hall M., Happ J.T., Farha O.K. Chem. Mater. 2017, 29, 2672-2675. doi 10.1021/acs.chemmater.6b04835.
- 17. Lázaro I.A., Forgan R.S. Coord. Chem. Rev. 2019, 380, 230-259. doi 10.1016/j.ccr.2018.09.009.
- 18. Li L., Cao X., Huang R. Chin. J. Chem. 2016, 34 (2), 133-245. doi 10.1002/cjoc.201500625.
- 19. Slyusarchuk V.D., Kruger P.E., Hawes C.S. ChemPlusChem 2020, 85, 845-854. doi 10.1002/cplu.202000206.
- 20. Li X., Guo J., Tong R., Topham P.D., Wang J. React. Funct. Polym. 2018, 130, 126-132. doi 10.1016/j.reactfunctpolym.2018.06.008.
- 21. Nasrallah H., Hierso J.-C. Chem. Mater. 2019, 31, 619-642. doi 10.1021/acs.chemmater.8b04508.
- 22. Dong J., Tummanapelli A.K., Li X., Ying S., Hirao H., Zhao D. Chem. Mater. 2016, 28, 7889-7897. doi 10.1021/acs.chemmater.6b03376.
- 23. Zhao T., Heering C., Boldog I., Domasevitch K.V., Janiak C. CrystEngComm. 2017, 19, 776-780. doi 10.1039/c6ce02384c.
- 24. Shen C., Bao Y., Wang Z. Chem. Commun. 2013, 49, 3321-3323. doi 10.1039/C3CC41012A.
- 25. Lim H., Cha M.C., Chang J.Y. Polym. Chem. 2012, 3, 868-870. doi 10.1039/C2PY00511E.
- 26. Boldog I., Domasevitch K.V., Baburin I.A., Ott H., Gil-Hernández B., Sanchiz J., Janiak C. CrystEngComm. 2013, 15, 1235-1243. doi 10.1039/C2CE26819A.
- 27. Chen B., Eddaoudi M., Reineke T. M., Kampf J.W., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11559-11560. doi 10.1021/ja003159k.
- 28. Rosi N.L., Kim J., Eddaoudi M., Chen B., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1504-1518. doi 10.1021/ja045123o.
- 29. Zheng Y.-Z., Zheng Z., Tong M.-L., Chen X.-M. Polyhedron. 2013, 52, 1159-1168. doi 10.1016/j.poly.2012.06.051.
- 30. Parmar B., Patel P., Murali V., Rachuri Y., Kureshy R.I., Khan N.H., Suresh E. Inorg. Chem. Front. 2018, 5, 2630-2640. doi 10.1039/C8QI00744F.
- 31. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Krautscheid H., Rusanov E.B., Chernega A.N., Kramer K.W., Liu S.X., Decurtins S., Domasevitch K.V. Inorg. Chem. 2013, 52 (2), 863-872. doi 10.1021/ic3020157.
- 32. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Rusanov E.B., Chernega A.N., Jezierska J., Domasevitch K.V., Ozarowski A. Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 5802-5813. doi 10.1002/ejic.201200873.
- 33. Marchenko R.D., Sukhikh T.S., Ryadun A.A., Potapov A.S. Molecules. 2021, 26 (17), 5400. doi 10.3390/molecules26175400.
- 34. Pavlov D., Sukhikh T., Filatov E., Potapov A. Molecules. 2019, 24, 2717-2728. doi 10.3390/molecules24152717.
- 35. Ивлева Е.А., Гринь И.С., Учаев И.С., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2020, 56 (3), 402-413. doi 10.1134/S1070428020030082.
- 36. Ширяев А.К., Коржев И.Р., Стулин Н.В., Моисеев И.К. ЖОХ. 1987, 57 (5), 1183-1186.
- 37. Ivleva E.A., Zvereva D.V., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (8), 1905-1911. doi 10.1134/S1070363224080024.
- 38. Гаврилова В.С., Ивлева Е.А., Гнусарев Д.И., Осянин В.А, Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2015, 51 (10), 1413-1418. doi 10.1134/S1070428015100048.
- 39. Моисеев И.К., Ширяев А.К., Климочкин Ю.Н., Матвеев А.И. ЖОрХ. 1988, 24 (7), 1410-1412.
