- PII
- S30346304S0514749225030066-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030066
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 61 / Issue number 3
- Pages
- 264-273
- Abstract
- Double alkylation reactions of aromatic hydrocarbons with carboxylic acids and hydroxy-substituted mono- and dicarboxylic acids in acidic media have been carried out. The obtained polycarboxylic diadamantylated arenes can be considered as a new type of structurally rigid polycarboxylate ligands in the directed design of metal-organic coordination frameworks.
- Keywords
- ароматические углеводороды адамантилирование лиганды серная кислота металлоорганические координационные полимеры структурный тип
- Date of publication
- 20.01.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 15
References
- 1. Ahmad B.I.Z., Keasler K.T., Stacy E.E., Meng S., Hicks T.J., Milner P.J. Chem. Mater. 2023, 35 (13), 4883-4896. doi 10.1021/acs.chemmater.3c00741.
- 2. Агафонов М.А., Александров Е.В., Артюхова Н.А., Бекмухамедов Г.Э., Блатов В.А., Бутова В.В., Гайфулин Я.М., Гарибян А.А., Гафуров З.Н., Горбунова Ю.Г., Гордеева Л.Г., Груздев М.С., Гусев А.Н., Денисов Г.Л., Дыбцев Д.Н., Енакиева Ю.Ю., Кагилев А.А., Кантюков А.О., Кискин М.А., Коваленко К.А., Колкер А.М., Колоколов Д.И., Литвинова Ю.М., Лысова А.А., Максимчук Н.В., Миронов Ю.В., Нелюбина Ю.В., Новиков В.В., Овчаренко В.И., Пискунов А.В., Полюхов Д.М., Поляков В.А., Пономарева В.Г., Порываев А.С., Романенко Г.В., Солдатов А.В., Соловьева М.В., Степанов А.Г., Терехова И.В., Трофимова О.Ю., Федин В.П., Федин М.В., Холдеева О.А., Цивадзе А.Ю., Червонова У.В., Черевко А.И., Шульгин В.Ф., Шутова Е.С., Яхваров Д.Г. ЖСХ. 2022, 63 (5), 535-718. doi 10.1134/S0022476622050018.
- 3. Kubota Y., Takata M., Matsuda R., Kitaura R., Kitagawa S., Kato K., Sakata M., Kobayashi T.C. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 920-923. doi 10.1002/anie.200461895.
- 4. Kesanli B., Cui Y., Smith M.R., Bittner E.W., Bockrath B.C., Lin W. Angew. Chem. Int. Ed. 2004, 44, 72-75. doi 10.1002/anie.200461214.
- 5. Kumar A., Madden D.G., Lusi M., Chen K.-J., Daniels E.A., Curtin T., Perry J.J., Zaworotko M.J. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14372-14377. doi 10.1002/anie.201506952.
- 6. Sumida K., Rogow D.L., Mason J.A., McDonald T.M., Bloch E.D., Herm Z.R., Bae T.-H., Long J.R. Chem. Rev. 2012, 112, 724-781. doi 10.1039/B807080F.
- 7. Amooghin A.E., Sanaeepur H., Ghomi M., Luque R., Garcia H., Chen B. Coord. Chem. Rev. 2024, 505, 215660. doi 10.1016/j.ccr.2024.215660.
- 8. Van de Voorde B., Bueken B., Denayer J., De Vos D. Chem. Soc. Rev. 2014, 43, 5766-5788. doi 10.1039/C4CS00006D.
- 9. Li H., Wang K., Sun Y., Lollar C.T., Li J., Zhou H.-C. Mater. Today. 2018, 21, 108-121. doi 10.1016/j.mattod.2017.07.006.
- 10. Dolgopolova E.A., Rice A.M., Martin C.R., Shustova N.B. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 4710-4728. doi 10.1039/C7CS00861A.
- 11. Müller P., Wisser F.M., Freund P., Bon V., Senkovska I., Kaskel S. Inorg. Chem. 2017, 56, 14164-14169. doi 10.1021/acs.inorgchem.7b02241.
- 12. Kreno L.E., Leong K., Farha O.K., Allendorf M., Van Duyne R.P., Hupp J.T. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1105-1125. doi 10.1021/cr200324t.
- 13. Jaros S.W., Florek M., Bażanów B., Panek J., Krogul-Sobczak A., Oliveira M.C., Król J., Śliwińska-Hill U., Nesterov D.S., Kirillov A.M., Smoleński P. ACS Appl. Mater. Interfaces. 2024, 16 (11), 13411-13421. doi 10.1021/acsami.3c15606.
- 14. Horcajada P., Gref R., Baati T., Allan P.K., Maurin G., Couvreur P., Férey G., Morris R.E., Serre C. Chem. Rev. 2012, 112 (2), 1232-1268. doi 10.1021/cr200256v.
- 15. Liu Y.-R., Chen Y.-Y., Zhuang Q., Li G. Coord. Chem. Rev. 2022, 471, 214740. doi 10.1016/j.ccr.2022.214740.
- 16. Islamoglu T., Atilgan A., Moon S.-Y., Peterson G.W., DeCoste J.B., Hall M., Happ J.T., Farha O.K. Chem. Mater. 2017, 29, 2672-2675. doi 10.1021/acs.chemmater.6b04835.
- 17. Lázaro I.A., Forgan R.S. Coord. Chem. Rev. 2019, 380, 230-259. doi 10.1016/j.ccr.2018.09.009.
- 18. Li L., Cao X., Huang R. Chin. J. Chem. 2016, 34 (2), 133-245. doi 10.1002/cjoc.201500625.
- 19. Slyusarchuk V.D., Kruger P.E., Hawes C.S. ChemPlusChem 2020, 85, 845-854. doi 10.1002/cplu.202000206.
- 20. Li X., Guo J., Tong R., Topham P.D., Wang J. React. Funct. Polym. 2018, 130, 126-132. doi 10.1016/j.reactfunctpolym.2018.06.008.
- 21. Nasrallah H., Hierso J.-C. Chem. Mater. 2019, 31, 619-642. doi 10.1021/acs.chemmater.8b04508.
- 22. Dong J., Tummanapelli A.K., Li X., Ying S., Hirao H., Zhao D. Chem. Mater. 2016, 28, 7889-7897. doi 10.1021/acs.chemmater.6b03376.
- 23. Zhao T., Heering C., Boldog I., Domasevitch K.V., Janiak C. CrystEngComm. 2017, 19, 776-780. doi 10.1039/c6ce02384c.
- 24. Shen C., Bao Y., Wang Z. Chem. Commun. 2013, 49, 3321-3323. doi 10.1039/C3CC41012A.
- 25. Lim H., Cha M.C., Chang J.Y. Polym. Chem. 2012, 3, 868-870. doi 10.1039/C2PY00511E.
- 26. Boldog I., Domasevitch K.V., Baburin I.A., Ott H., Gil-Hernández B., Sanchiz J., Janiak C. CrystEngComm. 2013, 15, 1235-1243. doi 10.1039/C2CE26819A.
- 27. Chen B., Eddaoudi M., Reineke T. M., Kampf J.W., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2000, 122, 11559-11560. doi 10.1021/ja003159k.
- 28. Rosi N.L., Kim J., Eddaoudi M., Chen B., O'Keeffe M., Yaghi O.M. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 1504-1518. doi 10.1021/ja045123o.
- 29. Zheng Y.-Z., Zheng Z., Tong M.-L., Chen X.-M. Polyhedron. 2013, 52, 1159-1168. doi 10.1016/j.poly.2012.06.051.
- 30. Parmar B., Patel P., Murali V., Rachuri Y., Kureshy R.I., Khan N.H., Suresh E. Inorg. Chem. Front. 2018, 5, 2630-2640. doi 10.1039/C8QI00744F.
- 31. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Krautscheid H., Rusanov E.B., Chernega A.N., Kramer K.W., Liu S.X., Decurtins S., Domasevitch K.V. Inorg. Chem. 2013, 52 (2), 863-872. doi 10.1021/ic3020157.
- 32. Senchyk G.A., Lysenko A.B., Rusanov E.B., Chernega A.N., Jezierska J., Domasevitch K.V., Ozarowski A. Eur. J. Inorg. Chem. 2012, 5802-5813. doi 10.1002/ejic.201200873.
- 33. Marchenko R.D., Sukhikh T.S., Ryadun A.A., Potapov A.S. Molecules. 2021, 26 (17), 5400. doi 10.3390/molecules26175400.
- 34. Pavlov D., Sukhikh T., Filatov E., Potapov A. Molecules. 2019, 24, 2717-2728. doi 10.3390/molecules24152717.
- 35. Ивлева Е.А., Гринь И.С., Учаев И.С., Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2020, 56 (3), 402-413. doi 10.1134/S1070428020030082.
- 36. Ширяев А.К., Коржев И.Р., Стулин Н.В., Моисеев И.К. ЖОХ. 1987, 57 (5), 1183-1186.
- 37. Ivleva E.A., Zvereva D.V., Klimochkin Yu.N. Russ. J. Gen. Chem. 2024, 94 (8), 1905-1911. doi 10.1134/S1070363224080024.
- 38. Гаврилова В.С., Ивлева Е.А., Гнусарев Д.И., Осянин В.А, Климочкин Ю.Н. ЖОрХ. 2015, 51 (10), 1413-1418. doi 10.1134/S1070428015100048.
- 39. Моисеев И.К., Ширяев А.К., Климочкин Ю.Н., Матвеев А.И. ЖОрХ. 1988, 24 (7), 1410-1412.
