- Код статьи
- S30346304S0514749225030136-1
- DOI
- 10.7868/S3034630425030136
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 61 / Номер выпуска 3
- Страницы
- 322-328
- Аннотация
- Реакцией этил[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)цианамино]ацетата с морфолином, пиперидином и гидразидами кислот получены соответствующие производные имидазолин-4-она. В присутствии серной кислоты этил[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)цианамино]ацетат циклизуется в 2-имино- оксазолин-5-он, который вступает в реакцию ацилирования по атому азота иминогруппы, а в присутствии KCNO перегруппировывается в имидазолидин-2,4-дион.
- Ключевые слова
- пиримидин имидазол оксазол этилхлорацетат цианамид циклизация
- Дата публикации
- 25.12.2024
- Год выхода
- 2024
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 16
Библиография
- 1. Thakur A., Verma M., Bharti R., Sharma R. Tetrahedron. 2022, 119, 132813. doi 10.1016/j.tet.2022.132813
- 2. Joshi S., Mehra M., Singh R., Kakar S. Egypt. J. Basic Appl. Sci. 2023, 10, 1, 218-239. doi 10.1080/2314808X.2023.2171578
- 3. Kushwaha N., Kushwaha S. Biointerface Res. Appl. Chem. 2022, 12, 5, 6460-6486. doi 10.33263/BRIAC125.64606486
- 4. Rulhania S., Kumar S., Nehra B., Gupta G.D., Monga V. J. Mol. Struct. 2021, 1232, 129982. doi 10.1016/j.molstruc.2021.129982
- 5. Alghamdi S.S., Suliman R.S., Almutairi K., Kahtani K., Aljatli D. Drug Design Develop. Ther. 2021, 15, 3289-3312. doi 10.2147/DDDT.S307113
- 6. Siwach A., Verma P.K. BMC Chem. 2021, 15, 12, 1-69. doi 10.1186/s13065-020-00730-1
- 7. Gujjarappa R., Kabi A.K., Sravani S., Garg A., Vodnala N., Tyagi U., Kaldhi D., Velayutham R., Singh V., Gupta S. Overview on Biological Activities of Imidazole Derivatives. Ed. B.P. Swain. Singapore: Springer. Publ. 2022, 135-227. doi 10.1007/978-981-16-8399-2_7
- 8. Gujjarappa R., Sravani S., Kabi A.K., Garg A., Vodnala N., Tyagi U., Kaldhi D., Singh V., Gupta S., Malakar C.C. An Overview on Biological Activities of Oxazole, Isoxazoles and 1,2,4-Oxadiazoles Derivatives. Ed. B.P. Swain. Singapore: Springer. Publ. 2022, 379-400. doi 10.1007/978-981-16-8399-2_10
- 9. Tolomeu H.V., Fraga C.A.M. Molecules 2023, 28, 838. doi 10.3390/molecules28020838
- 10. Sharma P., LaRosa C., Antwi J., Govindarajan R., Werbovetz K.A. Molecules 2021, 26, 4213. doi 10.3390/molecules26144213
- 11. Guerrero-Pepinosa N.Y., Cardona-Trujillo M.C., Garzґon-Casta˜no S.C., Veloza L.A., Sepúlveda-Arias J.C. Biomed. Pharmacother. 2021, 138, 111495. doi 10.1016/j.biopha.2021.111495
- 12. Albayatia M.R., Mohamed M.F.A., Moustafa A.H. Synth. Commun. 2020, 50, 8, 1217-1231. doi 10.1080/00397911.2020.1735443
- 13. Moustafa A.H., Ahmed W.W., Awad M.F., Aboelez M.O., Khodairy A., Amer A.A. Mol. Div. 2022, 26, 2813-2823. doi 10.1007/s11030-022-10401-z
- 14. Dovlatyan V.V., Eliazyan K.A., Pivazyan V.A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30 (9), 1074-1076. doi 10.1007/BF01171168
- 15. Shestakov A.S., Moustafa A.H., Bushmarinov I.S., Goloveshkin A.S., Shapovalov A.V., Shikhaliev K.S., Prezent M.A., Sidorenko O.E. J. Heterocycl. Chem. 2017, 54, 551-560. doi 10.1002/jhet.2621
- 16. Fodor G., Koczka K. J. Chem. Soc. 1952, 850-854. doi 10.1039/JR9520000850
- 17. Dutta S., Higginson C.J., Ho B.T., Rynearson K.D., Dibrov S.M., Hermann T. Org. Lett. 2010, 12 (2), 360-363. doi 10.1021/ol9026914
- 18. Dutta S., Dibrov S.M., Ho B.T., Higginson C.J., Hermann T. J. Chem. Crystallogr. 2012, 42, 119-129. doi 10.1007/s10870-011-0212-6
- 19. Basavaprabhu H., Sureshbabu V.V. Org. Biomol. Chem. 2012, 10 (13), 2528-2533. doi 10.1039/c2ob06916d
- 20. Wildermuth R.E., Steinborn C., Barber D.M., Muhlfenzl K.S., Kendlbacher M., Mayer P., Wurst K., Magauer T. Chem. Eur. J. 2021, 27, 12181-12189. doi 10.1002/chem.202101849
- 21. Steinborn C., Wildermuth R.E., Barber D.M., Magauer T. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 17282-17285. doi 10.1002/anie.202008158
- 22. Masumoto E., Maruoka H., Okabe F., Fujioka T., Yamagata K. J. Heterocycl. Chem. 2015, 52, 48-53. doi 10.1002/jhet.1946
- 23. Birtwell S. J. Chem. Soc. 1953, 1725-1730. doi 10.1039/JR9530001725
